Естествен гама терпинен

Име на продукта:

Естествен гама терпинен

Синоними:

1,1-ДИЕТОКСИЕТАН; 1,1-ДИЕТОКСИАЦЕТАЛ; АЦЕТАЛ; АЦЕТАЛДЕХИД ДИЕТИЛ АЦЕТАЛ; ДИЕТИЛ АЦЕТАЛ; FEMA 2002; ЕТИЛИДЕН ДИЕТИЛОВ ЕТЕР; ацетал~1,1-диетоксиетан

CAS:

105-57-7

MF:

C6H14O2

MW:

118.17

EINECS:

203-310-6

Категории продукти:

Фармацевтични междинни продукти

Мол файл:

105-57-7.мол

Точка на топене 

-100 °C

Точка на кипене 

103 °C

плътност 

0,831 g/mL при 25 °C (осветено)

плътност на парите 

4.1 (срещу въздух)

налягане на парите 

20 mm Hg (20 °C)

FEMA 

2002 | АЦЕТАЛ

индекс на пречупване 

n20/D 1.379-1.383 (осветен)

Fp 

-6 °F

температура на съхранение 

Хладилник (+4°C) + Запалима зона

разтворимост 

46g/l

форма 

Течност

цвят 

Прозрачен безцветен

експлозивна граница

1,6-10,4%(V)

Разтворимост във вода 

46 g/L (25 ºC)

JECFA номер

941

Мерк 

14,38

BRN 

1098310

Стабилност:

Стабилен. Силно запалими. Може да образува пероксиди при съхранение. Тествайте за пероксиди преди употреба. Парите могат да образуват експлозивна смес с въздуха и да се придвижат до източника запалване и обратно запалване. Парите могат да се разпространят по земята и да се съберат в ниски или затворени зони (канализация, мазета, резервоари).

InChIKey

DHKHKXVYLBGOIT-UHFFFAOYSA-N

Референция на база данни на CAS

105-57-7 (справка на база данни на CAS)

Справочник по химия на NIST

Етан, 1,1-диетокси-(105-57-7)

EPA Система за регистър на веществата

Диетил ацетал (105-57-7)

Кодове за опасност 

F, Xi

Изявления за риска 

11-36/38

Изявления за безопасност 

9-16-33

РИДАДР 

UN 1088 3/PG 2

WGK Германия 

2

RTECS 

AB2800000

Температура на самозапалване

446 °F &_& 446 °F

TSCA 

да

Клас на опасност 

3

PackingGroup 

II

Код по ХС 

29110000

Данни за опасни вещества

105-57-7 (данни за опасни вещества)

Токсичност

LD50 орално при плъхове: 4,57 g/kg (Smyth)

Описание

Ацетал (пълно име: Ацеталдехид диетил ацетал/1,1-диетоксиетан) е основен ароматизатор компонент на дестилирани напитки, особено малцово уиски и шери.
Ацеталдехид диетил ацетал се използва като ароматизиращ агент за осигуряване на плодове, вкусове на ядки, ром и уиски. Може да реагира с дикетен, за да образува етил 5-етокси-3-оксохексаноат в присъствието на титанов хлорид. Може и да бъде използвани за синтезиране на смесени ацетални гликозиди чрез трансацеталиране.

Синтез

Ацеталдехид диетил ацеталът може да се получи чрез реакцията между етилов алкохол и ацеталдехид в присъствието на безводен калциев хлорид.

Описание

Ацеталът е прозрачен, безцветна и изключително запалима течност с приятна миризма. The парите са податливи да причинят внезапен пожар. Ацеталът е чувствителен към светлина и, при съхранение може да образува пероксиди. Всъщност се съобщава, че е така податливи на автоокисляване и следователно трябва да бъдат класифицирани като пероксидируеми. Ацеталът е несъвместим със силни окислители и киселини.

Химични свойства

прозрачен, безцветен течност

Химични свойства

Ацеталът е прозрачен, безцветна и изключително запалима течност с приятна миризма. Парата може да причини светкавица. Ацеталът е чувствителен към светлина и при съхранение може да образува пероксиди. Всъщност се съобщава, че е податлив на автоокисляване и трябва, следователно, да бъдат класифицирани като пероксидируеми. Ацеталът е несъвместим с силни окислители и киселини.

Химични свойства

Ацетал, алдехид, е бистра, летлива течност с приятна миризма

Химични свойства

Ацеталът.има.освежаващ,.приятен,.плодово-зелен.мирис

Употреби

разтворител; в синтетични парфюми като жасмин; в органичните синтези.

Определение

Вид органичен съединение, образувано чрез добавяне на алкохол към алдехид. Добавяне на едно алкохолната молекула дава полуацетал. По-нататъшното добавяне дава пълния ацетал. Подобни реакции протичат с кетони за получаване на хемикетали и кетали.

Подготовка

От.етилов.алкохол.и.ацеталдехид.в.присъствие.на.безводен.калциев.хлорид.или.малки.количества.минерал. киселини.(HCl).

Прагови стойности на аромата

Откриване:.4.to.42.ppb

Общо описание

Прозрачно безцветно течност с приятна миризма. Точка на кипене 103-104°C. Точка на възпламеняване -5°F. Плътност 0,831 g / cm3. Слабо разтворим във вода. Пари по-тежки от въздуха. Умерено токсичен и наркотичен във високи концентрации.

Въздушни и водни реакции

Силно запалим. Образува чувствителни към топлина експлозивни пероксиди при контакт с въздуха. Леко разтворим във вода.

Профил на реактивност

Ацеталът може да реагира бурно с окислители. Стабилен в основа, но лесно се разлага от разредени киселини. Образува чувствителни към топлина експлозивни пероксиди при контакт с въздуха. Стари образци е известно, че експлодират при нагряване поради образуване на пероксид [Sax, 9th изд., 1996, стр. 5].

Опасност за здравето

Може да раздразни горните дихателни пътища. Високите концентрации действат като централна нервна система депресант. Симптомите на експозиция включват главоболие, световъртеж, сънливост, коремна болка и гадене.

Опасност за здравето

Лек дразнител за кожа и очи; остра токсичност от нисък порядък; наркотичен при високо концентрации; 4-часова експозиция на 4000 ppm смъртоносни за мишки; пероралната стойност на LD50 за мишки е 3500 mg/kg.

Опасност за здравето

Излагане на ацетал причиняват дразнене на очите, кожата, стомашно-чревния тракт, гадене, повръщане- и диария. Във високи концентрации ацеталът предизвиква наркотични ефекти в работниците.

Опасност от пожар

Силно запалим; точка на възпламеняване (затворен съд) -21°C (-6°F); плътност на парите 4.1 (въздух = 1), пар по-тежки от въздуха и могат да изминат известно разстояние до източник на запалване и светкавица назад; температура на самозапалване 230°C (446°F); парата образува експлозив смеси с въздух, стойностите на LEL и UEL са 1,6% и 10,4% обемни във въздуха, съответно (Етикет DOT: Запалима течност, UN 1088). .

Профил на безопасност

Умерено токсичен от поглъщане, вдишване и интраперитонеални пътища. Дразни кожата и очите. А наркотичен. Опасен риск от пожар при излагане на топлина или пламък; може да реагира енергично с окисляващи материали. Образува чувствителни към топлина експлозивни пероксиди при контакт с въздуха. при нагряване до разлагане отделя остър дим и изпарения. Вижте също ЕТЕРИ и АЛДЕХИДИ.

Потенциално излагане

Използва се като разтворител; в синтетични парфюми, като жасмин, козметика, аромати; в органични синтез.

Доставка

UN1088 ацетал, Клас на опасност: 3; Етикети: 3-Запалима течност. UN1988 Алдехиди, запалими, токсичен, n.o.s., клас на опасност: 3; Етикети: 3-Запалима течност, 6.1-Отровна материали, изисква се техническо наименование

Методи за пречистване

Изсушава се ацетал над Na за отстраняване на алкохоли и H2O и за полимеризиране на алдехиди, след това фракционно дестилирам. Или го третирайте с алкална H2O2 при 40-45o, за да премахнете алдехидите, след това насища се с NaCl, отделя се, изсушава се с K2CO3 и се дестилира от Na [Vogel J Chem Soc 616 1948]. [Beilstein 1 IV 3103.]

Несъвместимости

Алдехидите са често участващи в реакции на самокондензация или полимеризация. Тези реакциите са екзотермични; те често се катализират от киселина. Алдехидите са лесно се окислява, за да даде карбоксилни киселини. Запалими и/или токсични газове са генерирани от комбинацията на алдехиди с азо, диазо съединения, дитиокарбамати, нитриди и силни редуциращи агенти. Алдехидите могат да реагират с въздух, за да се получат първо пероксо киселини и накрая карбоксилни киселини. Тези реакциите на автоокисляване се активират от светлина, катализирана от преходни соли метали и са автокаталитични (катализирани от продуктите на реакцията). Добавянето на стабилизатори (антиоксиданти) към пратките с алдехиди забавя автоокисление. Предполага се, че образува експлозивни пероксиди при контакт с въздух и светлина. Може да натрупа статични електрически заряди и може да предизвика запалване на неговите изпарения.

Изхвърляне на отпадъци

Разтворете или смесете материал със запалим разтворител и изгорете в химически инсинератор оборудван с доизгаряне и скрубер. Всички федерални, щатски и местни трябва да се спазват екологичните разпоредби.

Продукти за приготвяне

(1R-цис)-3-(2,2-дибромоетенил)-2,2-диметилциклопропан карбонова киселина-->n-Бутил винилов етер-->2,2-дибромо-2-цианоацетамид-->Мизопростол-->WL 108477-->1R-транс-метил кароналдехидат-->Хлороацеталдехид диетил ацетал-->4-Флуоро-3-феноксибензалдехид-->Мецилинам-->Диритромицин-->Фенилпропил алдехид-->3-хлоропропионалдехид диетилацетал-->ЦИС-4-ХЕПТЕНАЛ-->ТРАНС-2-ХЕКСЕНАЛ-->FEMA 3378

Суровини

Калиев карбонат-->Калциев хлорид-->Ацеталдехид