Cas кодът на L-ябълчната киселина е 97-67-6.
|
Име на продукта: |
Натурална L-ябълчена киселина |
|
Синоними: |
L-(-)-ябълчена киселина, CP; бутандиова киселина, 2-хидрокси-, (2S)-;пингуосуан;Бутандиова киселина,хидрокси-,(S)-;хидрокси-,(S)-Бутандиова киселина;1-(ii)-ябълчена киселина;L-хидроксибутандиова киселина;L-Майлкова киселина |
|
CAS: |
97-67-6 |
|
MF: |
C4H6O5 |
|
MW: |
134.09 |
|
EINECS: |
202-601-5 |
|
Продукт Категории: |
Растителни екстракти; Алифати; Хирални реагенти; Хирални химикали; Серия от ябълчени киселини; Карбоксилни киселини (хирални); Хирални градивни елементи; за разделяне на основи; Оптично разделяне; Синтетична органична химия; Хранителни и фуражни добавки; Хранителна добавка и подкиселител; Имидазоли, хетероциклични Киселини |
|
Мол файл: |
97-67-6.мол |
|
|
|
|
Топене точка |
101-103 °C (осветено) |
|
алфа |
-2 º (c=8,5, H2O) |
|
кипене точка |
167,16°C (груба оценка) |
|
плътност |
1.60 |
|
FEMA |
2655 | L-ЯБЪЛЧЕНА КИСЕЛИНА |
|
рефракционен индекс |
-6,5 ° (C=10, ацетон) |
|
Fp |
220 °C |
|
съхранение темп. |
Съхранявайте на RT. |
|
разтворимост |
H2O: 0,5 M при 20 °C, прозрачен, безцветен |
|
форма |
Прах |
|
цвят |
Бяло |
|
Специфични Гравитация |
1,595 (20/4 ℃) |
|
PH |
2,2 (10 g/l, H2O, 20 ℃) |
|
pka |
(1) 3,46, (2) 5,10 (при 25 ℃) |
|
оптична дейност |
[α]20/D 30±2°, c = 5.5% в пиридин |
|
вода Разтворимост |
разтворим |
|
Мерк |
14,5707 |
|
JECFA номер |
619 |
|
BRN |
1723541 |
|
InChIKey |
BJEPYKJPYRNKOW-REOHCLBHSA-N |
|
База данни на CAS справка |
97-67-6 (справка на база данни на CAS) |
|
NIST Справочник по химия |
Бутандиова киселина, хидрокси-, (s)-(97-67-6) |
|
EPA вещество Регистър система |
Бутандиова киселина, 2-хидрокси-, (2S)-(97-67-6) |
|
Опасност Кодове |
Xi |
|
Риск Изявления |
36/37/38 |
|
Безопасност Изявления |
26-36-37/39 |
|
WGK Германия |
3 |
|
RTECS |
ON7175000 |
|
TSCA |
да |
|
Код по ХС |
29181980 |
|
Доставчик |
език |
|
L(-)-Ябълчена киселина |
английски |
|
АКРОС |
английски |
|
Сигма Олдрич |
английски |
|
АЛФА |
английски |
|
Описание |
ι-Ябълчената киселина е почти без мирис (понякога слаба, остра миризма) с тръпчив, кисел вкус. Не е остър. Може да се получи чрез хидратиране на малеинова киселина киселина; чрез ферментация от захари. |
|
Химични свойства |
L-ябълчната киселина е почти без мирис (понякога слаба, остра миризма). това съединението има тръпчив, кисел, неостър вкус. |
|
химически Свойства |
бистър безцветен разтвор |
|
Възникване |
Среща се в кленов сок, ябълка, пъпеш, папая, бира, вино от грозде, какао, саке, киви и корен от цикория. |
|
Употреби |
Естествено срещащият се изомер е L-формата, която е открита в ябълки и много други плодове и растения. Селективен α-амино защитен реагент за аминокиселинни производни. Универсален синтон за получаване на хирален съединения, включително κ-опиоиден реце |
|
Употреби |
Междинен продукт в химичния синтез. Хелатиращ и буфериращ агент. Ароматизатор, подобрител на вкуса и подкиселител в храните. |
|
Определение |
ChEBI: Оптично активна форма на ябълчена киселина с (S)-конфигурация. |
|
Подготовка |
Чрез хидратиране на малеинова киселина; чрез ферментация от захари. |
|
Пречистване Методи |
Кристализирайте S-ябълчена киселина (въглен) от етилацетат/петролетер (b 55-56o), поддържайки температурата под 65o. Или го разтворете чрез кипене на обратен хладник петнадесет части безводен диетилов етер, декантира се, концентрира се до една трета обем и го кристализира при 0o, многократно до постоянна точка на топене. [Beilstein 3 IV 1123.] |