|
Име на продукта: |
3-Метилиндол |
|
CAS: |
83-34-1 |
|
MF: |
C9H9N |
|
MW: |
131.17 |
|
EINECS: |
201-471-7 |
|
Мол файл: |
83-34-1.мол |
|
|
|
|
Топене точка |
92-97 °C (осветено) |
|
кипене точка |
265-266 °C (осветено) |
|
плътност |
1,0111 (приблизителна оценка) |
|
FEMA |
3019 | КУТИЯ |
|
рефракционен индекс |
1.6070 (приблизителна оценка) |
|
Fp |
132 °C |
|
съхранение темп. |
Да се съхранява под +30°C. |
|
pka |
17.30±0.30(Прогнозирано) |
|
форма |
Кристален прах или люспи |
|
цвят |
Почти бяло до бледокафяво |
|
миризма |
миризма, подобна на индол |
|
миризма Праг |
0,0000056ppm |
|
вода Разтворимост |
Разтворим във вода, етер, алкохоли, бензен, ацетон, хлороформ. |
|
Чувствителен |
Светлочувствителен |
|
JECFA номер |
1304 |
|
Мерк |
14,8560 |
|
BRN |
111296 |
|
Стабилност: |
Стабилен, но светлочувствителен. смрад! Несъвместим със силни окислители агенти, силни киселини, киселинни ахидриди, киселинни хлориди. Запалим. |
|
InChIKey |
ZFRKQXORJGRJGRJGRJGRJGRJGHAYS-N |
|
CAS Справочник за база данни |
83-34-1 (справка на база данни на CAS) |
|
NIST Химия справка |
1H-индол, 3-метил-(83-34-1) |
|
EPA Система за регистър на веществата |
3-Метилиндол (83-34-1) |
|
Опасност Кодове |
Поискайте |
|
Риск Изявления |
36/37/38-51/53 |
|
Безопасност Изявления |
26-36-61 |
|
РИДАДР |
UN3077 - клас 9 - PG 3 - DOT/IATA UN3335 - Опасно за околната среда вещества, твърди, n.o.s., HI: всички (не BR) |
|
WGK Германия |
2 |
|
RTECS |
NM0350000 |
|
Е |
8-13 |
|
TSCA |
да |
|
Код по ХС |
29339920 |
|
Опасни Данни за веществата |
83-34-1 (данни за опасни вещества) |
|
Токсичност |
MLD при жаби (mg/kg): 1000 s.c. (Бин-Ичи) |
|
Химични свойства |
Това е вид бял кристал. Точката на кипене е 265-266 ° C; топене точката е 93-96 ° C; разтворим в 95% етанол и масло подправки три пъти повече от него обем. Има индол-подобен тамян на животни със солен и силен вкус. Вкусът е много силен, със солидна пролиферираща способност и a дълготраен дълго време. Високата му концентрация прави хората отвратителни; само много ниска концентрация носи голяма циветка и животни тамян. Освен това има топъл вкус на зрял плод. |
|
Стандартът за допустимо максимално количество и остатък |
Име на добавките: β-метил индол |
|
Методи на производство |
3-Метилиндол присъства в цибетка, хора, сирене, мляко и чай. Пропионалдехидът и фенилхидразинът могат да се нагреят, за да се отстранят водните молекули за получаване на пропанал фенилхидразон в промишленото производство и след това междинни продукти, нагрявани с цинков хлорид или сярна киселина, чрез отстраняване от амонячни молекули може да се получи 3-метилиндол. |
|
химически Свойства |
леко кафяви тромбоцити |
|
Химични свойства |
Скатолът има характерна гнила фекална миризма при високи концентрации, става приятен, подобен на жасмин, плодово сладък, топъл при много слаб концентрации. Има топъл презрял плодов вкус под 1 ppm. |
|
Употреби |
Силно флуоресцентен аналог на гуанозин, който в диметокситритил, фосфорамидитна защитена форма, може да бъде вмъкната специфично за мястото олигонуклеотиди чрез 3-5-фосфодиестерна връзка с помощта на автоматизирана ДНК синтезатор |
|
Употреби |
средство за привличане на насекоми |
|
Употреби |
Естествено разпространен пневмотоксин, намиращ се предимно в изпражненията на бозайници осигурявайки силната си фекална миризма. В по-ниски концентрации обаче, съединението има приятен аромат, придаващ портокалови цветчета и аромат приятен аромат. Често е компонент на търговски аромати и парфюми. |
|
Определение |
ChEBI: Метилиндол, носещ метилов заместител в позиция 3. Това е произведени по време на аноксичния метаболизъм на L-триптофан в бозайниците храносмилателния тракт. |
|
Прагови стойности на аромата |
Откриване: 0,2 ppb |
|
Профил на безопасност |
Отрова чрез поглъщане, интравенозно и интраперитонеално. Умерено токсичен по подкожен път. При нагряване до разлагане отделя токсични изпарения от NOx. |
|
Химичен синтез |
Индоли (скатол) с различни заместители на 2 и 3 позиция могат да се синтезира чрез индолния синтез на Fisher, който включва две стъпки и използва фенилхидразин и алифатен или ароматен алдехид или кетон като изходни материали. |
|
Метаболитен път |
Три основни метаболита на 14C-skatole се откриват в плазмата/урината на прасета дават скатол и се идентифицират като 6-сулфатоксискатол, 3-хидрокси-3- метилоксиндол и меркаптуратният адукт на скатола, 3-[(N-ацетилцистеин-S-ил)метил]индол. За други пътища вижте препратки в текста. |
|
Суровини |
Индазол-3-карбоксилна киселина-->МЛЯКО-->фенилхидразон-->CIVET |
