|
Име на продукта: |
3-метилиндол |
|
CAS: |
83-34-1 |
|
MF: |
C9H9N |
|
MW: |
131.17 |
|
EINECS: |
201-471-7 |
|
Мол файл: |
83-34-1.mol |
|
|
|
|
Точка на топене |
92-97 ° C (осветено) |
|
Точка на кипене |
265-266 ° C (осветено) |
|
плътност |
1.0111 (приблизителна оценка) |
|
FEMA |
3019 | СКАТОЛ |
|
пречупващ индекс |
1.6070 (приблизителна оценка) |
|
Fp |
132 ° С |
|
темп на съхранение. |
Да се съхранява под + 30 ° C. |
|
pka |
17.30 ± 0.30 (прогнозно) |
|
форма |
Кристален прах или люспи |
|
цвят |
Почти бял до бледокафяв |
|
Миризма |
миризма, подобна на индол |
|
Миризма Праг |
0,0000056ppm |
|
Разтворимост във вода |
Разтворим във вода, етер, алкохоли, бензен, ацетон, хлороформ. |
|
Чувствителен |
Чувствителен към светлина |
|
Номер на JECFA |
1304 |
|
Мерк |
14,8560 |
|
BRN |
111296 |
|
Стабилност: |
Стабилен, но чувствителен към светлина. Воня! Несъвместим със силни окислители, силни киселини, киселинни ахидриди, киселинни хлориди. Запалим. |
|
InChIKey |
ZFRKQXVRDFCRJG-UHFFFAOYSA-N |
|
Справка за CASDataBase |
83-34-1 (Справка за базата данни на CAS) |
|
NIST ChemistryReference |
1Н-индол, 3-метил- (83-34-1) |
|
EPASubstance System Registry |
3-метилиндол (83-34-1) |
|
Кодове за опасност |
Xi, N |
|
RiskStatements |
36/37 / 38-51 / 53 |
|
Изявления за безопасност |
26-36-61 |
|
RIDADR |
UN3077 - клас 9 - PG 3 - DOT / IATA UN3335 - Опасни за околната среда вещества, твърдо вещество, n.o.s., HI: всички (не BR) |
|
WGK Германия |
2 |
|
RTECS |
NM0350000 |
|
F |
8-13 |
|
TSCA |
Да |
|
HS код |
29339920 |
|
Данни за опасни вещества |
83-34-1 (Данни за опасни вещества) |
|
Токсичност |
MLD при жаби (mg / kg): 1000 s.c. (Бин-Ичи) |
|
Химични свойства |
Това е един вид бял кристал. Точката на кипене е 265-266 ° С; точка на топене е 93-96 ° С; разтворим в 95% етанол и маслени подправки три пъти от неговия обем. Има индолоподобен тамян на животни със солен и силен аромат. Вкусът е много силен, със солидна способност за размножаване и траен дълго време. Високата му концентрация прави хората отвратителни; само много ниска концентрация носи голям циветен и животински тамян. Освен това има топъл вкус на зрял плод. |
|
Стандартът на допустимото максимално количество и остатък |
Наименование на добавките: β-метил индол |
|
Производствени методи |
3-Метилиндол, присъстващ в цивета, човек, сирене, мляко и чай. Пропионалдехидът и фенилхидразинът могат да се нагреят за отстраняване на молекулите на водата, за да се получи пропанал фенилхидразон в промишленото производство, а след това междинните продукти, нагрявани с цинков хлорид или сярна киселина, чрез молекулите на амоняка на ремовалоф да получат 3-метилиндол. |
|
Химични свойства |
леко кафяви тромбоцити |
|
Химични свойства |
Скатоле има характерна гнилостна, фекална миризма при високи концентрации, става приятна, подобна на жасмин, плодово сладка, топла при много ниски концентрации. Има топъл презрял плодов вкус под 1 ppm. |
|
Използва |
Силно флуоресцентен аналог на гуанозин, който в диметокситритил, защитена от фосфорамидит форма, може да бъде специално вмъкнат в олигонуклеотиди чрез 3? 5? Фосфодиестерна връзка с помощта на автоматизиран ДНКсинтезатор |
|
Използва |
атрактант за насекоми |
|
Използва |
Естествен богат пневмотоксин, открит предимно в изпражненията на бозайници, осигуряващ силната му фекална миризма. При по-ниски концентрации обаче съединението има приятен аромат, придаващ портокалови цветове и приятно ухание. Често е компонент на търговски аромати и парфюми. |
|
Определение |
ChEBI: Метилиндол, носещ метилов заместител в позиция 3. Той се произвежда по време на аноксичния метаболизъм на L-триптофан в бозайниците и храносмилателния тракт. |
|
Прагови стойности на аромата |
Откриване: 0,2 ppb |
|
Профил за безопасност |
Отравяне при поглъщане, интравенозно и интраперитонеално. Умеренотоксичен подкожно. При нагряване до разлагане отделя токсични изпарения на NOx. |
|
Химичен синтез |
Индолите (скатол) с различни заместители в позиция 2 и 3 могат да бъдат синтезирани чрез синтеза на индол на Fisher, който включва два етапа и използва фенилхидразин и алифатни или ароматни алдехидни или кетонни свързващи материали. |
|
Метаболитен път |
Три основни метаболита на 14С-скатол се намират в плазмата / урината на свине, на които е даден скатол и са идентифицирани като 6-сулфатоксискатол, 3-хидрокси-3-метилоксиндол и меркаптуратният аддукт на скатол, 3 - [(N-ацетилцистеин-S- ил) метил] индол. За други пътища вижте препратки в текста. |
|
Сурови материали |
Индазол-3-карбоксилна киселина -> МЛЯКО -> фенилхидразон -> CIVET |
