Бензалдехид

Име на продукта:

Бензалдехид

CAS:

100-52-7

MF:

C7H6O

MW:

106.12

EINECS:

202-860-4

Мол файл:

100-52-7.мол

Точка на топене

-26 ° С

Точка на кипене

179 ° С

плътност

1,044 g / cm 3 при 20 ° C (осветено)

плътност на парите

3.7 (срещу въздух)

налягане на парите

4 mm Hg (45 ° C)

FEMA

2127 | БЕНЗАЛДЕХИД

показател на пречупване

n20 / D 1.545 (осветена)

Fp

145 ° F

темп на съхранение

стайна темп

разтворимост

H2O: разтворим 100 mg / ml

pka

14.90 (в 25 ")

форма

чист

Миризма

Като бадеми.

PH

5,9 (1g / l, H2O)

експлозивна граница

1,4-8,5% (V)

Разтворимост във вода

<0,01 g / 100 ml при 19,5 ºC

Точка на замръзване

-56â „ƒ

Чувствителен

Въздушно чувствителен

Номер на JECFA

22

Мерк

14,1058

BRN

471223

Стабилност:

Стабилен. Запалим. Несъвместим със силни окислители, силни киселини, редуктори, пара. Чувствителен към въздух, светлина и влага.

InChIKey

HUMNYLRZRPPJDN-UHFFFAOYSA-N

Справка за база данни на CAS

100-52-7 (справка за база данни CAS)

Справка за химия на NIST

Бензалдехид (100-52-7)

EPA система за регистрация на вещества

Бензалдехид (100-52-7)

Кодове за опасност

Xn

Изявления за риска

22

Изявления за безопасност

24

RIDADR

ООН 1990 9 / PG 3

WGK Германия

1

RTECS

CU4375000

F

8

Температура на самозапалване

374 ° F

TSCA

Да

HS код

2912 21 00

Клас на опасността

9

Група за опаковане

III

Данни за опасни вещества

100-52-7 (данни за опасни вещества)

Токсичност

LD50 при плъхове, морски свинчета (mg / kg): 1300, 1000 орално (Jenner)

Използва

Бензалдехидът се използва като междинен продукт за производството на ароматизиращи химикали, като цинамалдехид, цинамалалкохол и амил- и хексилцинамалдехид за парфюм, сапун и аромат на храна; синтетичен пеницилин, ампицилин и ефедрин; и като суров материал за хербицида Avenge. В природата се среща в семената от бадеми, кайсии, череши и праскови. Среща се в вътрешно количество в царевичното масло.

Използва

Производство на багрила, парфюмерия, канела и манделова киселина като разтворител; в вкусове.

Използва

Бензалдехидът е овкусител, който е течен, безцветен и има мирис, подобен на бадем. Той има горещ (изгарящ) вкус. той се окислява до бензоена киселина, когато е изложен на въздух и се влошава на светлина. смесва се с летливи масла, фиксирани масла, етер и алкохол; той е трудно разтворим във вода. Получава се чрез химичен синтез и чрез естествена поява в масла от горчив бадем, праскова и кайсиеви ядки. той се нарича и бензоена алдехид.

Определение

Жълто органично масло с отчетлива бадемова миризма. Бензенкарбалдехидът претърпява реакциите, характерни за алдехидите, и може да бъде синтезиран в лаборатория чрез обичайните методи за алдехиден синтез. Използва се като ароматизатор на храна и при производството на оцветители и антибиотици и може лесно да бъде произведен чрез хлориране на метилбензол и последваща хидролиза на (дихлорометил) бензен: C6H5CH3 + Cl2â † ’C6H5CHCl2 C6H5CHCl2 + 2H2O â †’ C6H5CH 2+ 2HCl C6H5CH (OH) 2 - C6H5CHO + H2O.

Прагови стойности на аромата

Откриване: 100 ppbto 4.6 ppm; Разпознаване: 330 ppb до 4,1 ppm.

Вкусови прагови стойности

Характеристики на вкуса при 50 ppm: сладко, мазно, бадемово, черешово, ядково и дървесно

Общо описание

Бистра безцветна течна течност с мирис на горчив бадем. Точка на възпламеняване близо 145 ° F. По-плътна от водата и неразтворима във вода. Следователно потъва във вода. Парите са по-тежки от въздуха. Основната опасност е за околната среда. Трябва да се предприемат незабавни стъпки за ограничаване на разпространението в околната среда. Лесно прониква в почвата, за да замърси подпочвените води и близките водни пътища. Използва се за овкусяване и парфюмерия.

Реакции въздух и вода

Окислява се във въздуха, образувайки бензоена киселина, която е умерено токсична при поглъщане. Неразтворим във вода.

Профил на реактивността

Нетоксична, горима течност реагира с окислителни реагенти. Бензалдехидът трябва да се покрива с инертен газ през цялото време, тъй като бензалдехидът бързо се окислява по въздух до бензоена киселина [Kirk-Othmer, 3rd ed. 3, 1978, стр. 736]. При контакт със силни киселини или основи бензалдехидът ще претърпи реакция на екзотермична кондензация [Sax, 9th ed., 1996, p. 327]. Бурна реакция се наблюдава при контакт с пероксикиселини (пероксиформова киселина) [DiAns, J. et al., Ber., 1915, 48, p. 1136]. Възникна експлозия, когато пиролидин, бензалдехид и пропионова киселина се нагряват, за да образуват порфирини.

Опасност

Силно токсичен.

Опасно за здравето

Бензалдехидът проявява ниска до умерена токсичност при изпитваните животни, като отравящият ефект зависи от дозата. Поглъщането на 50 - 60 ml може да бъде фатално за хората. Приемането на орален пигмент може да причини тремор, стомашно-чревна болка и увреждане на бъбреците. Експериментите с животни показват, че поглъщането на това съединение от морски свинчета причинява тремор, кървене от малките черва и увеличаване на обема на урината; при плъхове поглъщането води до сънливост и кома.
LD50 стойност, орално (морски свинчета): 1000 mg / kg
LD50 стойност, орално (плъхове): 1300 mg / kg
Количество от 500 mg за 24-часов период води до умерено дразнене на кожата на зайци. Поради ниската си токсичност, висока точка на кипене и ниско изпарение, опасността за здравето на хората от излагането на бензалдехид е много ниска.

Опасност от пожар

СИЛНО ЗАПАЛИМ: Лесно ще се запали от топлина, искри или пламък. Парите могат да образуват експлозивни смеси с въздух. Парите могат да се насочат към източника на запалване и да избухнат обратно. Повечето пари са по-тежки от въздуха. Те ще се разпространяват по земята и ще се събират в ниски или ограничени зони (канализация, мазета, резервоари). Опасност от експлозия на парите на открито или в канализацията. Оттичането в канализацията може да създаде опасност от пожар или експлозия. Контейнерите могат да експлодират при нагряване. Много течности са по-леки от водата.

Химическа реактивност

Реактивност с вода: Няма реакция; Реактивност с обикновени материали: Няма реакции; Стабилност По време на транспорт: Стабилна; Неутрализиращи агенти за киселини и каустици: Notpertinent; Полимеризация: Не е подходящо; Инхибитор на полимеризацията: Нопертинент.

Профил за безопасност

Отравяне при поглъщане и интраперитонеални пътища. Умерено токсичен подкожно. Аналерген. Действа като слаба местна упойка. Местният контакт може да причини контактдерматит. Причинява депресия на централната нервна система в малки дози и конвулсии в по-големи дози. Дразнещ за кожата. Съмнителен канцероген с експериментални туморогенни данни. Отчетени данни за мутации. Запалима течност. За борба с огъня използвайте вода (може да се използва като одеяло), алкохол, пяна, сух химикал. Силен редуциращ агент. Реагира бурно с пероксиформова киселина и други окислители. Вижте също АЛДЕХИДИ.

Химичен синтез

Естествени бензалдехидеи, получени чрез екстракция и последваща фракционна дестилация от ботанически източници; синтетично, от бензил хлорид и вар или от окисляване на толуен

Потенциално излагане

При производството на парфюми, оцветители и канелна киселина; като разтворител; в вкусове.

съхранение

Бензалдехидът трябва да се съхранява в плътно затворен контейнер и да се предпазва от физически повреди. Предпочита се съхранението на химичното вещество извън или в обособена зона, докато вътрешното съхранение трябва да бъде в стандартно запалимо течно помещение или шкаф. Бензалдехидът трябва да се държи отделено от окислителните материали. Освен това местата за съхранение и употреба не трябва да са места за пушене. Съдовете от този материал могат да бъдат опасни, когато са празни, тъй като задържат остатъци от продукти (пари, течност); спазвайте всички предупреждения и предпазни мерки, изброени за продукта

Доставка

UN1990 Бензалдехид, Клас на опасност: 9; Етикети: 9 - различни опасни материали.

Методи за пречистване

За да намали скоростта си на окисление, бензалдехидът обикновено съдържа добавки като хидрохинон или какатехол. Може да се пречисти чрез присъединителното му съединение с бисулфит, но обикновено е достатъчна дестилация (под азот при понижено налягане). Преди тодистилация се промива с NaOH или 10% Na2CO3 (докато не се отделя повече CO2), след това с наситени Na2SO3 и H2O, последвано от сушене с CaSO4, MgSO4 или CaCl2. [Beilstein 7 IV 505.]

Несъвместимости

Веществото реагира с въздуха, образувайки експлозивни пероксиди. Реагира бурно с екстрактична киселина, окислители, алуминий, желязо, основи и фенол, причинявайки пожар и експлозия. Може да се самозапали, ако се абсорбира в горим материал с голяма повърхност или се разпръсне по друг начин върху големи площи. Реагира с ръжда, амини, основи, силни основи, редуциращи агенти като хидридирани и активни метали.

Изхвърляне на отпадъци

Изгаряне; добавете горим разтворител и напръскайте в инсинератора с форсаж.

Предпазни мерки

Работещите трябва да бъдат внимателни, когато използват бензалдехид, тъй като съществува риск от самозапалване. Може да се запали спонтанно, ако се абсорбира върху парцали, кърпи за почистване, дрехи, дървени стърготини, диатомитна пръст (кизелгур), активен въглен или други материали с големи повърхности на работните места. Работниците трябва да избягват работа с химическото вещество и не трябва да режат, пробиват или заваряват върху или близо до контейнера. Излагането на бензалдехид на въздух, светлина, топлина, горещи повърхности като горещи тръби, искри, открит пламък и други източници на запалване трябва да се избягва. Работниците трябва да носят подходящи лични предпазни дрехи и оборудване

Продукти за приготвяне

2,3,5-трифенилтетразолиев хлорид -> избелващ WG за вълна -> бензалацетон -> 3,5-дифенилпиразол -> епалрестат -> бис (дибензилиденацетон) паладий -> 2- [2- (4- Флуорофенил) -2-оксо-1-фенилетил] -4-метил-3-оксо-N-фенилпентанамид -> L-аргинин хидрохлорид -> 2- (ацетиламино) -3-фенил-2-пропенова киселина -> метил 1H-индол-2-карбоксилат -> TRANS-2-PHENYL-1-CYCLOPROPANECARBOXYLICACID -> 1-AMINO-4-METHYLPIPERAZINEDIHYDROCHLORIDE MONOHYDRATE -> Acid Blue 90 -> Diaveridine -> Nifedipipine -> 3,4-дихлоробензиламин -> трис (дибензилиденацетон) дипаладий -> нитротетразолиев син хлорид -> бензилхидразин дихидрохлорид -> (R) - (+) - N-бензил-1-фенилетиламин -> 2- ((Е) -2-хидрокси-3-фенилакрилоил) бензоина киселина, 97% -> (Е) -3-бензилиден-3Н-изохромен-1,4-дион, 97% -> Реактивно синьо BRF -> ФЛАВАНОН -> L-фенилглицин -> бензенметанол, ар-метил-, ацетат -> АСТРАЗОН БРИЛИАНТ ЧЕРВЕН 4G -> 2-амино-5-хлоро-дифенил метанол -> магентагреенкристали -> кисело синьо 9 -> алфа-хексилцинамалдехид -> DL-Mandelic киселина -> N, N'-БИСБЕНЗИЛИДЕНЕБЕНЗИДИН -> 2,4,5-ТРИФЕНИЛИМИДАЗОЛ -> 4-Хидроксибензилиденацетон -> 5,5-Дифенилхидантоин -> 1- [2- [2-хидрокси-3- ( пропиламино) пропокси] фенил] -3-фенилпропан-1-онхидрохлорид -> N, N'-дибензил етилендиаминдиацетат -> 2-ФЕНИЛ-1.3-ДИОКСОЛАН-4-МЕТАНОЛ

Сурови материали

Толуен -> натриев карбонат -> паладий -> хлор -> бензил хлорид -> цинков оксид -> въглероден моноксид -> алуминиев хлорид хексахидрат -> бензилов алкохол -> молибден триоксид -> озон- -> транс-цинамалдехид -> цинков фосфат -> канелено масло -> амигдалин