Бензалдехид

Име на продукта:

Бензалдехид

CAS:

100-52-7

MF:

C7H6O

MW:

106.12

EINECS:

202-860-4

Мол файл:

100-52-7.mol

Точка на топене 

-26 °C

Точка на кипене 

179 °C

плътност 

1,044 g/cm 3 при 20 °C (осветено)

плътност на парите 

3.7 (срещу въздух)

налягане на парите 

4 mm Hg (45 °C)

FEMA 

2127 | БЕНЗАЛДЕХИД

индекс на пречупване 

n20/D 1,545 (лит.)

Fp 

145 °F

температура на съхранение 

стайна темп

разтворимост 

H2O: разтворим 100 mg/mL

pka

14.90 (при 25 ℃)

форма 

чист

миризма

Като бадеми.

PH

5,9 (1g/l, H2O)

експлозивна граница

1,4-8,5%(V)

Разтворимост във вода 

<0,01 g/100 mL при 19,5 ºC

Точка на замръзване 

-56 ℃

Чувствителен 

Въздушно чувствителен

JECFA номер

22

Мерк 

14,1058

BRN 

471223

Стабилност:

Стабилен. Запалим. Несъвместим със силни окислители, силни киселини, редуциращи агенти, пара. Чувствителен на въздух, светлина и влага.

InChIKey

HUMNYLRZRPJDN-UHFFFAOYSA-N

Референция на база данни на CAS

100-52-7 (справка на база данни на CAS)

Справочник по химия на NIST

Бензалдехид (100-52-7)

EPA Система за регистър на веществата

Бензалдехид (100-52-7)

Кодове за опасност 

Xn

Изявления за риска 

22

Изявления за безопасност 

24

РИДАДР 

ООН 1990 9/PG 3

WGK Германия 

1

RTECS 

CU4375000

Е 

8

Температура на самозапалване

374 °F

TSCA 

да

Код по ХС 

2912 21 00

Клас на опасност 

9

PackingGroup 

III

Данни за опасни вещества

100-52-7 (данни за опасни вещества)

токсичност

LD50 при плъхове, Гвинея прасета (mg/kg): 1300, 1000 перорално (Jenner)

Употреби

Използва се бензалдехид като междинен продукт в производството на ароматизиращи химикали, като напр канелен малдехид, канелен алкохол и амил- и хексилцинамалдехид за парфюм, сапун и аромат за храна; синтетичен пеницилин, ампицилин и ефедрин; и като суровина за хербицида Avenge. Среща се в природата в семената на бадеми, кайсии, череши и праскови. Среща се вътрешно количества в царевично масло.

Употреби

Производство на багрила, парфюмерия, канелена и бадемова киселина, като разтворител; във вкусове.

Употреби

Бензалдехидът е a овкусител, който е течен и безцветен и има мирис на бадем. има горещ (парещ) вкус. той се окислява до бензоена киселина, когато е изложен на въздух и се влошава на светлина. смесва се с летливи масла, фиксирани масла, етер и алкохол; той е слабо разтворим във вода. се получава чрез химичен синтез и чрез естествено срещане в масла от горчив бадем, праскова и кайсиеви ядки. той също се нарича бензоен алдехид.

Определение

Жълто органично масло с отчетлива бадемова миризма. Бензенкарбалдехидът претърпява реакциите характеристика на алдехидите и може да се синтезира в лаборатория от обичайните методи за синтез на алдехид. Използва се като овкусител на храни и в производството на багрила и антибиотици и може лесно да се произвежда от хлориране на метилбензен и последваща хидролиза на (дихлорометил) бензен: C6H5CH3 + Cl2→C6H5CHCl2 C6H5CHCl2 + 2H2O →C6H5CH(OH)2+ 2HCl C6H5CH(OH)2 →C6H5CHO + H2O.

Прагови стойности на аромата

Откриване: 100 ppb до 4,6 ppm; Разпознаване: 330 ppb до 4,1 ppm.

Вкусови прагови стойности

Вкусете характеристики при 50 ppm: сладък, маслен, бадемов, черешов, орехов и дървесен

Общо описание

Прозрачен безцветен до жълта течност с миризма на горчив бадем. Точка на възпламеняване близо до 145°F. По-плътен отколкото вода и неразтворими във вода. Следователно потъва във вода. Парите са по-тежки отколкото въздух. Основната опасност е за околната среда. Трябва да се предприемат незабавни стъпки взети за ограничаване на разпространението в околната среда. Лесно прониква в почвата до замърсяват подземните води и близките водни пътища. Използва се в ароматизиране и парфюмиране правене.

Въздушни и водни реакции

Окислява се на въздух до образуват бензоена киселина, която е умерено токсична при поглъщане. Неразтворим в вода.

Профил на реактивност

нетоксичен, горима течност, реагира с окислителни реагенти. Бензалдехид трябва да бъде покрити с инертен газ през цялото време, тъй като бензалдехидът се окислява лесно чрез въздух до бензоена киселина [Kirk-Othmer, 3-то изд., том. 3, 1978, стр. 736]. При контакт със силни киселини или основи бензалдехидът ще претърпи екзотермична реакция реакция на кондензация [Sax, 9-то изд., 1996, p. 327]. Беше бурна реакция наблюдавани при контакт с пероксикиселини (пероксимравчена киселина) [DiAns, J. et al., бр., 1915, 48, с. 1136]. Възникна експлозия, когато пиролидин, Бензалдехидът и пропионовата киселина се нагряват, за да се образуват порфирини.

Опасност

Силно токсичен.

Опасност за здравето

Бензалдехид проявява ниска до умерена токсичност при опитни животни, отравянето ефект в зависимост от дозировката. Поглъщането на 50-60 ml може да бъде фатално за хората. Орален приемът на голяма доза може да причини тремор, стомашно-чревни болки и бъбреци щети. Експерименти с животни показват, че поглъщането на това съединение от гвинея прасетата причиняват тремор, кървене от тънките черва и увеличаване на урината обем; при плъхове поглъщането е довело до сънливост и кома.
LD50 стойност, орално (морски свинчета): 1000 mg/kg
LD50 стойност, орално (плъхове): 1300 mg/kg
Количество от 500 mg за период от 24 часа доведе до умерено дразнене на кожата при зайци. Поради ниската си токсичност, висока точка на кипене и ниски изпарения налягане, опасността за здравето на хората от излагане на бензалдехид е много голяма ниско.

Опасност от пожар

СИЛНО ЗАПАЛИМО: Лесно се запалва от топлина, искри или пламъци. Парите могат да образуват експлозив смеси с въздух. Парите могат да се придвижат до източника на запалване и да избухнат обратно. Повечето изпарения са по-тежки от въздуха. Те ще се разпространяват по земята и ще се събират в ниски или затворени зони (канализация, мазета, резервоари). Опасност от експлозия на пара на закрито, на открито или в канализацията. Изтичането в канализацията може да причини пожар или експлозия опасност. Контейнерите могат да експлодират при нагряване. Много течности са по-леки от вода.

Химическа реактивност

Реактивност с Вода: Няма реакция; Реактивност с обикновени материали: Няма реакции; Стабилност По време на транспорт: Стабилен; Неутрализиращи агенти за киселини и каустики: Не подходящо; Полимеризация: Не е от значение; Инхибитор на полимеризацията: Не уместно.

Профил на безопасност

Отрова при поглъщане и интраперитонеални пътища. Умерено токсичен при подкожен път. Ан алерген. Действа като слаб локален анестетик. Местният контакт може да причини контакт дерматит. Предизвиква депресия на централната нервна система в малки дози и конвулсии в по-големи дози. Дразни кожата. Съмнителен канцероген с експериментален туморогенни данни. Докладвани са данни за мутация. Горима течност. За борба с огъня, използвайте вода (може да се използва като одеяло), алкохол, пяна, сух химикал. Силен редуциращ агент. Реагира бурно с пероксимравчена киселина и други окислители. Вижте също АЛДЕХИДИ.

Химичен синтез

Естествен бензалдехид се получава чрез екстракция и последваща фракционна дестилация от ботанически източници; синтетично, от бензилхлорид и вар или чрез окисляване на толуен

Потенциално излагане

При производството на парфюми, багрила и канелена киселина; като разтворител; във вкусове.

съхранение

Бензалдехидът трябва да се съхранява в плътно затворен контейнер и да се пази от физически щети. Съхраняването на химическото вещество навън или в обособено помещение е за предпочитане, докато вътрешното съхранение трябва да бъде в стандартни запалими течности складово помещение или шкаф. Бензалдехидът трябва да се държи отделен от окислителя материали. Освен това в зоните за съхранение и употреба не трябва да се пуши. Контейнери от този материал могат да бъдат опасни, когато са празни, тъй като задържат продукта остатъци (пари, течност); спазвайте всички изброени предупреждения и предпазни мерки продукта

Доставка

UN1990 Бензалдехид, Клас на опасност: 9; Етикети: 9—Разни опасни материали.

Методи за пречистване

За да се намали скоростта му на окисление, бензалдехидът обикновено съдържа добавки като хидрохинон или катехол. Може да се пречисти чрез неговото присъединително бисулфитно съединение, но обикновено дестилация (под азот при понижено налягане) е достатъчна. Преди да дестилация се промива с NaOH или 10% Na2CO3 (докато спре CO2 еволюиран), след това с наситен Na2SO3 и H2O, последвано от сушене с CaSO4, MgSO4 или CaCl2. [Beilstein 7 IV 505.]

Несъвместимости

Веществото реагира с въздух, образувайки експлозивни пероксиди. Реагира бурно с перформинова киселина, оксиданти, алуминий, желязо, основи и фенол, причиняващи пожар и експлозия опасност. Може да се самозапали, ако се абсорбира в горим материал с големи повърхностна площ или по друг начин разпръснати върху големи площи. Реагира с ръжда, амини, основи, силни основи, редуциращи агенти като хидриди и активни вещества метали.

Изхвърляне на отпадъци

Изгаряне; добавете запалим разтворител и напръскайте в инсинератор с доизгаряне.

Предпазни мерки

Работниците трябва да бъдат внимавайте, когато използвате бензалдехид, защото има риск от спонтанно изгаряне. Може да се запали спонтанно, ако се абсорбира върху парцали, почистване кърпи, дрехи, стърготини, диатомит (кизелгур), активиран дървени въглища или други материали с големи повърхности на работните места. работници трябва да избягват работа с химическото вещество и не трябва да режат, пробиват или заварете върху или близо до контейнера. Излагане на бензалдехид на въздух, светлина, топлина, горещи повърхности като горещи тръби, искри, открит пламък и други възпламенявания източници трябва да се избягват. Работниците трябва да носят подходящи лични предпазни средства облекло и оборудване

Продукти за приготвяне

2,3,5-трифенилтетразолиев хлорид-->избелител WG за вълна-->Бензалацетон-->3,5-ДИФЕНИЛПИРАЗОЛ-->Епалрестат-->Бис(дибензилиденацетон)паладий-->2-[2-(4-флуорофенил)-2-оксо-1-фенилетил]-4-метил-3-оксо-N-фенилпентанамид-->L-аргинин хидрохлорид-->2-(ацетиламино)-3-фенил-2-пропенова киселина-->Метил 1Н-индол-2-карбоксилат-->ТРАНС-2-ФЕНИЛ-1-ЦИКЛОПРОПАНКАРБОКСИЛ КИСЕЛИНА-->1-АМИНО-4-МЕТИЛПИПЕРАЗИН ДИХИДРОХЛОРИД МОНОХИДРАТ-->Ацид синьо 90-->Диаверидин-->Нифедипин-->Реактивно синьо 104-->3,4-дихлоробензиламин-->Трис(дибензилиденацетон)дипаладий-->Нитротетразолиев син хлорид-->БЕНЗИЛХИДРАЗИН ДИХИДРОХЛОРИД-->(R)-(+)-N-Бензил-1-фенилетиламин-->2-((E)-2-Хидрокси-3-фенилакрилоил)бензоена киселина, 97%-->(Е)-3-бензилиден-3Н-изохромен-1,4-дион ,97%-->Reactive Blue BRF-->FLAVANONE-->L-Phenylglycine-->Benzenemethanol, ar-methyl-, ацетат-->ASTRAZON BRILLIANT RED 4G-->2-amino-5-chloro-diphenyl methanol-->Magentagreencrystals-->Acid Blue 9-->alpha-Hexylcinnamaldehyde-->DL-Bandelic киселина-->N,N'-БИСБЕНЗИЛИДЕНБЕНЗИДИН-->2,4,5-ТРИФЕНИЛИМИДАЗОЛ-->4-Хидроксибензилиденацетон-->5,5-Дифенилхидантоин-->1-[2-[2-хидрокси-3-(пропиламино)пропокси]фенил]-3-фенилпропан-1-он хидрохлорид-->N,N'-дибензил етилендиамин диацетат-->2-ФЕНИЛ-1.3-ДИОКСОЛАН-4-МЕТАНОЛ

Суровини

Толуен-->Натриев карбонат-->Паладий-->Хлор-->Бензил хлорид-->Цинков оксид-->ВЪГЛЕРОДЕН ОКСИД-->Алуминиев хлорид хексахидрат-->Бензилов алкохол-->Молибденов триоксид-->Озон-->транс-цинамалдехид-->Цинков фосфат-->Канела масло-->Амигдалин