Кас кодът на канелената киселина е 621-82-9;140-10-3.
|
Име на продукта: |
канелена киселина |
|
Синоними: |
канела с висока чистота киселина kf-wang(at)kf-chem.com;CitricAcidGr(монохидрат);CinnamonAcid;Benzenepropenoic киселина;3-фенилпропенова;КАНЕЛЕНА КИСЕЛИНА, ТРАНС-(SH);ZIMTSAEURE ERG.B.6;Фенилакрилова киселина киселина |
|
CAS: |
621-82-9 |
|
MF: |
C9H8O2 |
|
MW: |
148.16 |
|
EINECS: |
210-708-3 |
|
Категории продукти: |
|
|
Мол файл: |
621-82-9.мол |
|
|
|
|
Точка на топене |
133 °C (осветено) |
|
Точка на кипене |
300 °C (осветено) |
|
плътност |
1.2475 |
|
FEMA |
2288 | КАНЕЛЕНА КИСЕЛИНА |
|
индекс на пречупване |
1,5049 (приблизителна оценка) |
|
Fp |
>230 °F |
|
pka |
рК (25°) 4,46 |
|
Разтворимост във вода |
511,2 mg/l (25 ºC) |
|
JECFA номер |
657 |
|
Стабилност: |
Стабилен. Запалим. Несъвместим със силни окислители. |
|
Референция на база данни на CAS |
621-82-9 (справка на база данни на CAS) |
|
Справочник по химия на NIST |
2-пропенова киселина, 3-фенил-(621-82-9) |
|
EPA Система за регистър на веществата |
Канела киселина (621-82-9) |
|
Кодове за опасност |
Xi |
|
Изявления за риска |
36/37/38 |
|
Изявления за безопасност |
26-36 |
|
WGK Германия |
1 |
|
RTECS |
GD7850000 |
|
Токсичност |
LD50 (g/kg): 3,57 орално при плъхове; >5,0 дермално при зайци (Letizia) |
|
Анализ на съдържанието |
Претеглете точно 500 mg проба, която предварително е била изсушена в продължение на 3 часа в напълнена сушилня със силикагел; добавете 0,1 mol/L водород. |
|
Токсичност |
GRAS (FEMA). |
|
Ограничена употреба |
FEMA (mg/kg): меко
напитки 31; Студена напитка 40; Сладкарница 30; Пекарна 36; Дъвка 10. |
|
Химични свойства |
Изглежда като бяло моноклинни призми с лек аромат на канела. Разтворим е в етанол, метанол, петролев етер и хлороформ; той е лесно разтворим в бензен, етер, ацетон, оцетна киселина, въглероден дисулфид и масла, но неразтворими в вода. |
|
Употреби |
1. Може да се използва като
суровини за производство на естер, подправки и
фармацевтични продукти. |
|
Метод на производство |
1. Може да бъде
получен чрез реакцията на съвместно нагряване между бензил хлорид и натрий
ацетат. |
|
Химични свойства |
моноклинни кристали |
|
Химични свойства |
Канелената киселина е почти без мирис с парещ вкус, а след това става сладък и напомнящ от кайсия. |
|
Подготовка |
Два изомера, транс- и цис- съществуват; транс-изомерът представлява интерес за използване в ароматизирането; в в допълнение към извличането от естествени източници (storax), може да се приготви както следва: (1) от бензалдехид, безводен натриев ацетат и оцетна киселина анхидрид в присъствието на пиридин (реакция на Перкин); (2) от бензалдехид и етилацетат (кондензация по Клайзен); (3) от бензалдехид и ацетилен хлорид; (4) чрез окисление на бензилиден ацетон с натрий хипохлорит. |
|
Профил на безопасност |
Отрова от интравенозни и интраперитонеални пътища. Умерено токсичен при поглъщане. Кожа дразнител. Горима течност. При нагряване до разлагане отделя лютив дим и изпарения. |
|
Химичен синтез |
Райнер Лудвиг Клайзен (1851–1930), немски химик, описва за първи път през 1890 г. синтез на цинамати чрез взаимодействие на ароматни алдехиди с естери. The реакцията е известна като кондензация на Клайзен. |
|
Методи за пречистване |
Кристализирайте киселината от *бензен, CC14, гореща вода, вода/EtOH (3:1) или 20% воден EtOH. Изсушете го при 60° във вакуум. Той е летлив на пара. [Beilstein 9 IV 2002.] |
|
Суровини |
Бензил хлорид-->Натриев ацетат трихидрат-->Калиев ацетат-->Калциев хипохлорит-->транс-канелена киселина-->Бензалацетон |
|
Продукти за приготвяне |
L-Фенилаланин-->2-[3-[Бис(1-метилетил)амино]-1-фенилпропил]-4-метилфенол-->L-ФЕНИЛАЛАНИН |