канелена киселина
  • канелена киселина канелена киселина

канелена киселина

Кас кодът на канелената киселина е 621-82-9;140-10-3.

Модел:621-82-9;140-10-3

Изпратете запитване

Описание на продукта

Канелена киселина Основна информация


Физични и химични свойства Роля и предназначение Метод за приготвяне на трансканелена киселина Анализ на съдържанието Токсичност Ограничена употреба Химични свойства Употреби Производствен метод


Име на продукта:

канелена киселина

Синоними:

канела с висока чистота киселина kf-wang(at)kf-chem.com;CitricAcidGr(монохидрат);CinnamonAcid;Benzenepropenoic киселина;3-фенилпропенова;КАНЕЛЕНА КИСЕЛИНА, ТРАНС-(SH);ZIMTSAEURE ERG.B.6;Фенилакрилова киселина киселина

CAS:

621-82-9

MF:

C9H8O2

MW:

148.16

EINECS:

210-708-3

Категории продукти:


Мол файл:

621-82-9.мол



Химични свойства на канелената киселина


Точка на топене 

133 °C (осветено)

Точка на кипене 

300 °C (осветено)

плътност 

1.2475

FEMA 

2288 | КАНЕЛЕНА КИСЕЛИНА

индекс на пречупване 

1,5049 (приблизителна оценка)

Fp 

>230 °F

pka

рК (25°) 4,46

Разтворимост във вода 

511,2 mg/l (25 ºC)

JECFA номер

657

Стабилност:

Стабилен. Запалим. Несъвместим със силни окислители.

Референция на база данни на CAS

621-82-9 (справка на база данни на CAS)

Справочник по химия на NIST

2-пропенова киселина, 3-фенил-(621-82-9)

EPA Система за регистър на веществата

Канела киселина (621-82-9)


Информация за безопасност на канелената киселина


Кодове за опасност 

Xi

Изявления за риска 

36/37/38

Изявления за безопасност 

26-36

WGK Германия 

1

RTECS 

GD7850000

Токсичност

LD50 (g/kg): 3,57 орално при плъхове; >5,0 дермално при зайци (Letizia)


Използване и синтез на канелена киселина


Анализ на съдържанието

Претеглете точно 500 mg проба, която предварително е била изсушена в продължение на 3 часа в напълнена сушилня със силикагел; добавете 0,1 mol/L водород.

Токсичност

GRAS (FEMA). 
LD50 2500 mg/kg (плъх, орално)

Ограничена употреба

FEMA (mg/kg): меко напитки 31; Студена напитка 40; Сладкарница 30; Пекарна 36; Дъвка 10. 
Вземете умереното като граница (FDA§172.515, 2000).

Химични свойства

Изглежда като бяло моноклинни призми с лек аромат на канела. Разтворим е в етанол, метанол, петролев етер и хлороформ; той е лесно разтворим в бензен, етер, ацетон, оцетна киселина, въглероден дисулфид и масла, но неразтворими в вода.

Употреби

1. Може да се използва като суровини за производство на естер, подправки и фармацевтични продукти. 
2. Може да се използва за химически реагенти, както и да се използва за синтетика на парфюми и фармацевтични продукти. 
3. GB 2760-96 го предоставя за допустими ядливи вкусове. Използва се основно за подготовката на подправки и череши, кайсии, мед с вкус. Също така може прилага се за антикорозионна защита на пресни плодове и зеленчуци.

Метод на производство

1. Може да бъде получен чрез реакцията на съвместно нагряване между бензил хлорид и натрий ацетат. 
2. Може да се генерира и чрез реакцията на съвместно нагряване между бензалдехид и натриев ацетат (или калиев ацетат) в присъствието на a дехидрогениращ агент. 
3. Може да се приготви и чрез: смесване на бензоилацетон, натрий карбонат и белина, генериране на натриева канелена киселина, последвана от обработка със сулфат.

Химични свойства

моноклинни кристали

Химични свойства

Канелената киселина е почти без мирис с парещ вкус, а след това става сладък и напомнящ от кайсия.

Подготовка

Два изомера, транс- и цис- съществуват; транс-изомерът представлява интерес за използване в ароматизирането; в в допълнение към извличането от естествени източници (storax), може да се приготви както следва: (1) от бензалдехид, безводен натриев ацетат и оцетна киселина анхидрид в присъствието на пиридин (реакция на Перкин); (2) от бензалдехид и етилацетат (кондензация по Клайзен); (3) от бензалдехид и ацетилен хлорид; (4) чрез окисление на бензилиден ацетон с натрий хипохлорит.

Профил на безопасност

Отрова от интравенозни и интраперитонеални пътища. Умерено токсичен при поглъщане. Кожа дразнител. Горима течност. При нагряване до разлагане отделя лютив дим и изпарения.

Химичен синтез

Райнер Лудвиг Клайзен (1851–1930), немски химик, описва за първи път през 1890 г. синтез на цинамати чрез взаимодействие на ароматни алдехиди с естери. The реакцията е известна като кондензация на Клайзен.

Методи за пречистване

Кристализирайте киселината от *бензен, CC14, гореща вода, вода/EtOH (3:1) или 20% воден EtOH. Изсушете го при 60° във вакуум. Той е летлив на пара. [Beilstein 9 IV 2002.]


Продукти и суровини за приготвяне на канелена киселина


Суровини

Бензил хлорид-->Натриев ацетат трихидрат-->Калиев ацетат-->Калциев хипохлорит-->транс-канелена киселина-->Бензалацетон

Продукти за приготвяне

L-Фенилаланин-->2-[3-[Бис(1-метилетил)амино]-1-фенилпропил]-4-метилфенол-->L-ФЕНИЛАЛАНИН


Горещи маркери: Канелена киселина, доставчици, търговия на едро, на склад, безплатна проба, Китай, производители, Произведено в Китай, ниска цена, качество, 1 година гаранция

Свързана категория

Изпратете запитване

Моля, не се колебайте да изпратите вашето запитване във формата по-долу. Ще ви отговорим до 24 часа.
X
We use cookies to offer you a better browsing experience, analyze site traffic and personalize content. By using this site, you agree to our use of cookies. Privacy Policy
Reject Accept