|
Име на продукта: |
Кумарин |
|
Синоними: |
Висококачествен 98% кумарин с евтина цена 91-64-5; разтвор на кумарин; TIMTEC-BB SBB000094; O-HYDROXYCINNAMICACID LACTONE; TONKA BEAN CAMPHOR; 5,6-BENZO-2-PYRONE; AKOS212-75; 2H-1-BENZOPYRAN -2-ЕДНО |
|
CAS: |
91-64-5 |
|
MF: |
C9H6O2 |
|
MW: |
146.14 |
|
EINECS: |
202-086-7 |
|
Мол файл: |
91-64-5.mol |
|
|
|
|
Точка на топене |
68-73 ° C (осветено) |
|
Точка на кипене |
298 ° C (осветено) |
|
плътност |
0.935 |
|
налягане на парите |
0,01 mm Hg (47 ° C) |
|
показател на пречупване |
1,5100 (приблизително) |
|
Fp |
162 ° С |
|
темп на съхранение |
Хладилник |
|
разтворимост |
1,7g / l |
|
форма |
Кристали или кристален прах |
|
цвят |
Бял |
|
Обхват на PH |
Не "уоресценция (9.5) до светло зелена" уоресценция (10.5) |
|
Разтворимост във вода |
1,7 g / L (20 ºC) |
|
Î »макс |
275 нм |
|
Мерк |
14,2562 |
|
BRN |
383644 |
|
InChIKey |
ZYGHJZDHTFUPRJ-UHFFFAOYSA-N |
|
Справка за база данни на CAS |
91-64-5 (справка за база данни на CAS) |
|
Справка за химия на NIST |
Кумарин (91-64-5) |
|
EPA система за регистрация на вещества |
Кумарин (91-64-5) |
|
Кодове за опасност |
Xn |
|
Изявления за риска |
22-40-36 / 37 / 38-20 / 21 / 22-43 |
|
Изявления за безопасност |
36-36 / 37-26 |
|
RIDADR |
ООН 2811 6.1 / PG 3 |
|
WGK Германия |
1 |
|
RTECS |
GN4200000 |
|
TSCA |
Да |
|
Клас на опасността |
6.1 |
|
Група за опаковане |
III |
|
HS код |
29322010 |
|
Данни за опасни вещества |
91-64-5 (Данни за опасни вещества) |
|
Токсичност |
LD50 перорално при плъхове, морски свинчета: 680, 202 mg / kg (Jenner) |
|
Златиста кристална твърда маса (листа или ромбовидни); сладък е с аромат на черен боб, аромат на сушени билки и аромат на копър. След разреждане мирише на суха слама, ядки и тютюн. Той е неразтворим в студена вода, но разтворим в гореща вода, етанол и хлороформ, лесно разтворим в етер и бензен. Разтворимостта в 100 ml вода при 25 ° С е само 0,01 g; 13 7g в 100 ml етанол при 16 ƒ; 1 g в 50 ml 100 ƒ гореща вода. Орално LD50: 680mg / kg за плъхове. |
|
|
Химични свойства |
БЯЛИ КРИСТАЛИ ORCRYSTALLINE PRAH |
|
Химични свойства |
Кумаринът се среща широко в природата и определя, например, миризмата на дървесни дървета. Образува бели кристали (т.т. 70,6 ° C) с подобна на сено пикантна миризма. Когато се третира с разреден алкал, кумаринът се хидролизира до съответната кумаринова киселинасол [(Z) -2-хидроксикинамиена киселина]. Нагряването с концентриран алкален или натриев етанолат в етанол води до образуването на о-кумарови киселини соли [(Е) -2-хидроксикинамиена киселина]. 3,4-дихидрокумаринът се получава чрез каталитично хидрогениране, например с никел на Рейни като катализатор; октахидрокумаринът се получава, ако хидрогенирането се извършва при висока температура (200 - 250 ° C). |
|
Химични свойства |
Кумаринът има сладка, свежа, подобна на сено миризма, подобна на семената на ванилия, и парещ вкус с горчив подтон и подобен на ядки аромат при разреждане. |
|
Използва |
кумаринът се счита за разредител на кръвта, той също може да увеличи притока на кръв. Някои източници цитират и антиоксидантни способности. Това е специфична растителна съставка, която създава аромата на прясно окосено сено. Кумаринът се среща в такива растения като череши, лавандула, женско биле и сладка детелина. |
|
Използва |
Фармацевтична помощ (аромат). Намира се в зърна тонка, масло от левандула, дървесни млека, сладка детелина. |
|
Използва |
антинеопластично, противовъзпалително, антихипергликемично |
|
Определение |
ChEBI: Хроменен, който има кето група, разположена на 2-позиция. |
|
Подготовка |
Понастоящем кумаринът се произвежда чрез синтез на Perkin от салицилалдехид. В присъствието на натриев ацетат, салицилалдехидът реагира с оцетен анхидрид, образувайки кумарин и оцетна киселина. Реакцията се провежда в течна фаза при повишена температура. |
|
Определение |
Безцветно кристално съединение с приятна миризма, използвано за направата на парфюми. При хидролиза с натриев хидроксид образува кумаринова киселина. |
|
Прагови стойности на аромата |
Откриване при 34 до 50 ppb; разпознаване, 250 ppb |
|
Общо описание |
Безцветни кристали, люспи или безцветен до бял прах с приятна ароматна миризма на ванилия и горчив ароматен вкус на горене. |
|
Реакции въздух и вода |
Неразтворим във вода. |
|
Профил на реактивността |
Кумаринът е чувствителен към излагане на светлина. Кумаринът също е чувствителен към топлина. Кумарините са несъвместими със силни киселини, силни основи и окислители. Кумаринът се хидролизира от горещи концентрирани алкали. Кумаринът може да бъде халогениран, нитриран и хидрогениран (в присъствието на катализатори). |
|
Опасност |
Токсичен при поглъщане; канцерогенен. Употребата в хранителни продукти е забранена (FDA). Съмнителен канцероген. |
|
Опасно за здравето |
СИМПТОМИ: Излагането на кумарин може да причини наркоза. Може също да причини дразнене и увреждане на черния дроб. |
|
Опасност от пожар |
Кумаринът е запалим. |
|
Свържете се с алергени |
Кумаринът е анароматичен лактон, който се среща естествено в зърната Tonka и други растения. Като ароматен алерген той трябва да бъде споменат поименно в козметиката в рамките на ЕС |
|
Профил за безопасност |
Отравяне при поглъщане, интраперитонеално и подкожно. Съмнителен канцероген с експериментални туморогенни данни. Експериментални тератогенни ефекти. Mutationdata докладвани. Запалим при излагане на топлина или пламък. При нагряване при разлагане той отделя едър дим и изпарения. Вижте също КЕТОНИ и АНХИДРИДИ. |
|
Химичен синтез |
Може да се извлича от зърна тонка; от салицилалдехид и оцетен анхидрид в присъствието на натриев ацетат; също от о-крезол и карбонил хлорид, последвано от хлориране на карбоната и сливане със смес от алкален ацетат, оцетен анхидрид и катализатор. |
|
Методи за пречистване |
Кумаринкристализира от етанол или вода и сублимира под вакуум при 43 ° [Srinivasan & deLevie J Phys Chem 91 2904 1987]. [Beilstein 17/10 V 143.] |
|
Сурови материали |
Фосфорен оксихлорид -> Натриев ацетат трихидрат -> Салицилалдехид -> о-крезол -> ЕСТЕР НА СУЛФОКУЦИНОВА КИСЕЛИНА |
|
Продукти за приготвяне |
Бензофуран -> Бромадиолон -> N, N-диметил-1,4-фенилендиамин -> КУМАРИН 7 -> Хидрокумарин |
