Име на продукта: |
Кумарин |
Синоними: |
Висококачествено 98% Кумарин с евтина цена 91-64-5; разтвор на кумарин; Timtec-BB SBB000094; O-Hydroxycynnamic Киселинен лактон; Tonka Bean Camphor; 5,6-бензо-2-пирон; AKOS 212-75; 2Н-1-Бензопиран-2-един |
CAS: |
91-64-5 |
MF: |
C9H6O2 |
MW: |
146.14 |
Einecs: |
202-086-7 |
Mol File: |
91-64-5.mol |
|
Точка на топене |
68-73 ° C (запален.) |
Точка на кипене |
298 ° C (запален.) |
плътност |
0.935 |
налягане на парата |
0,01 mm Hg (47 ° C) |
Индекс на пречупване |
1.5100 (Оценка) |
Fp |
162 ° C. |
Температура за съхранение. |
Хладилник |
разтворимост |
1.7g/l |
форма |
Кристали или Кристален прах |
цвят |
Бял |
PH диапазон |
Non 'Uorescence (9.5) до светло зелено 'уоресценция (10.5) |
Разтворимост в водата |
1.7 g/l (20 ° C) |
λmax |
275nm |
Мерк |
14,2562 |
Brn |
383644 |
Inchikey |
Zyghjzdhtfuprj-uhfffaooysa-n |
Справка за база данни на CAS |
91-64-5 (справка за база данни на CAS) |
Справка за химия на NIST |
Кумарин (91-64-5) |
Система за регистрация на вещества EPA |
Кумарин (91-64-5) |
Кодове за опасност |
Xn |
Рискови изявления |
22-40-36/37/38-20/21/22-43 |
Отчети за безопасност |
36-36/37-26 |
Ridadr |
A 2811 6.1/pg 3 |
WGK Германия |
1 |
Rtecs |
GN4200000 |
TSCA |
Да |
HazardClass |
6.1 |
Опаковка |
Iii |
HS код |
29322010 |
Данни за опасни вещества |
91-64-5 (Данни за опасни вещества) |
Токсичност |
LD50 устно при плъхове, Морски свинчета: 680, 202 mg/kg (Jenner) |
Златен кристал твърд (фронти или ромбоид); Той е сладък с аромат на черен боб, изсушен Аромат на билки и аромат на копър. След разреждане мирише на сушена слама, Ядки и тютюн. Тя е неразтворима в студена вода, но разтворима в гореща вода, етанол и хлороформ, лесно разтворими в етер и бензен. Разтворимостта В 100мл вода при 25 ℃ е само 0,01 g; 13 7g в 100ml етанол при 16 ℃; 1G в 50 ml 100 ℃ гореща вода. Орален LD50: 680mg / kg за плъх. |
|
Химични свойства |
Бели кристали или Кристален прах |
Химични свойства |
Възниква кумарин Широко по природа и определя например миризмата на Woodruff. Той формира Бели кристали (MP 70.6 ° С) с пикантна миризма на сено. Когато се лекува с Разредени алкали, кумаринът се хидролизира към съответната кумаринова киселина Сол [(Z) -2-хидроксицинаминова киселина]. Отопление с концентрирани алкали или с Натриевият етанолат в етанол води до образуването на о-кумарова киселина Соли [(E) -2-хидроксицинаминова киселина]. 3,4-дихидрокумарин се получава от Каталитично хидрогениране, например, с Raney никел като катализатор; Октахидрокумарин се получава, ако се извършва хидрогениране на високо Температура (200–250 ° C). |
Химични свойства |
Кумарин има a сладък, свеж, подобен на сено, миризма, подобна на ванилови семена, и горящ вкус с горчив подтекст и аромат на ядки върху разреждане. |
Употреби |
Кумарин е Счита се за по -тънък в кръвта, той също може да увеличи притока на кръв. Някои източници Цитирайте и антиоксидантните капацитети. Това е специфичен състав на растенията и е това, което създава аромата на прясно косено сено. Кумарин се намира в такива Растения като череши, лавандула, женско биле и сладка детелина. |
Употреби |
Фармацевтична помощ (аромат). Намира се в боб Тонка, левендер масло, дърво, сладка детелина. |
Употреби |
Антинеопластично, противовъзпалителни, антихипергликемични |
Определение |
Чеби: Хроменон Наличието на кето група, разположена на 2-те позиции. |
Подготовка |
Coumarin в момента е
Произведено от Perkin Synthesis от Salicylaldehyde. В присъствието на натрий
ацетат, салицилалдехид реагира с оцетен анхидрид за получаване на кумарин и
оцетна киселина. Реакцията се провежда в течната фаза при повишени
температура. |
Определение |
Безцветно Кристално съединение с приятна миризма, използвана при приготвянето на парфюми. На Хидролиза с натриев хидроксид образува кумаринова киселина. |
Стойности на прага на аромата |
Откриване при 34 до 50 ppb; разпознаване, 250 ppb |
Общо описание |
Безцветни кристали, люспи или безцветни до бял прах с приятна ароматна ванилова миризма и Горчив ароматен горящ вкус. |
Въздушни и водни реакции |
Неразтворимо във вода. |
Профил на реактивност |
Кумарин е чувствителен към излагане на светлина. Кумаринът също е чувствителен към топлината. Кумарин е несъвместим със силни киселини, силни основи и окислители. Кумарин е Хидролизиран от горещо концентрирани алкали. Кумаринът може да бъде халогениран, азотиран и хидрогениран (в присъствието на катализатори). |
Опасност |
Токсичен чрез поглъщане; канцерогенни. Използването в хранителните продукти е забранено (FDA). Съмнителен карциноген. |
Опасност за здравето |
Симптоми: експозиция до Кумарин може да причини наркоза. Може също да причини дразнене и черен дроб щети. |
Опасност от пожар |
Кумарин е горим. |
Свържете се с алергени |
Кумарин е Ароматичен лактон естествено се среща в боб Тонка и други растения. Като a Алерген за аромат, той трябва да бъде споменат по име в козметиката в рамките на ЕС |
Профил на безопасност |
Отрова чрез поглъщане, интраперитонеални и подкожни маршрути. Съмнителен карциноген с Експериментални туморогенни данни. Експериментални тератогенни ефекти. Мутация отчетени данни. Горими, когато са изложени на топлина или пламък. Когато се нагрява до Разлага се тя излъчва остър дим и изпарения. Вижте също кетони и Анхидриди. |
Химически синтез |
Може да се извлече от боб от Тонка; от салицилалдехид и оцетен анхидрид в присъствието на натриев ацетат; също от O-крезол и карбонил хлорид, последван от Хлориране на карбонатите и сливането със смес от алкален ацетат, оцетен анхидрид и катализатор. |
Методи за пречистване |
Кумарин Кристализи от етанол или вода и подсъзнателни във вакуум при 43o [srinivasan & Delevie J Phys Chem 91 2904 1987]. [Beilstein 17/10 v 143.] |
Суровини |
Фосфор оксихлорид-> натриев ацетат трихидрат-> салицилалдехид-> O-крезол-> сулфосукцинова киселина естер |
Продукти за подготовка |
Бензофуран-> Бромадиолон-> N, N-диметил-1,4-фенилендиамин-> Кумарин 7-> Хидрокумарин |