Етил ацетат

Име на продукта:

Етилацетат

Синоними:

Етил ацетат Биосинтеза; (Benzoylthio); Производител на етил ацетат; Етил ацетат (99,8%, HyDry, вода≤50 ppm (от K.F.)); Етил ацетат (99,8%, HyDry, с молекулни сита, Вода≤50 ppm (от K.F.)); Дихлоро 2-; АЛКОХОЛ, РЕАГЕНТ, ДЕНАТУРИРАН; АЛКОХОЛ

CAS:

141-78-6

MF:

C4H8O2

MW:

88.11

EINECS:

205-500-4

Категории продукти:

Междинни продукти; Органични вещества; Алкохол; Аналитична химия; LC-MS Разтворители Протеомика; Разтворители и разтвори за маса Спектрометрия; CHROMASOLV LC-MSCHROMASOLV разтворители (HPLC, LC-MS);LC-MS Plus и градиент;масспектрометрия;масспектрометрия (MS)&LC-MS;хроматография/CE реактиви;CHROMASOLV PlusCHROMASOLV разтворители (HPLC, LC-MS); CHROMASOLV(R) Plus разтворители; Бутилки от кехлибарено стъкло; Анализ на остатъци от пестициди (PRA) Разтворители Бутилки за разтворители; PRA; Разтворители клас ACS; E-H, Puriss p.a. Разтворители; Хроматография с етил ацетат/CE Реагенти; Пестанал/Анализ на остатъци; Puriss p.a.; Разтворители - GC/SH; Безводни разтворители Разтворители; Безводни разтворители; Разтворители за връщане на контейнери; Етил ацетат; Сертифицирани естествени продукти Аромати и аромати; E-Fразтворители; етилов ацетат овкусители и аромати; предварително опаковани мостри овкусители и Аромати; Redi-Pack Bulk; Азбучни списъци; Аромати и аромати; Хематология и хистология; Рутинни хистологични петна; Бутилки с PVC покритие; ReagentPlus(R) степен на разтворител ПродуктиРазтворители;РеагентПлюс(R)Разтворители;Бутилки с разтворител;Сигурен/Запечатан? Бутилки; Алфа сортиране; E; E-LA азбучен ред; EQ - EZ; Летливи/полулетливи вещества; Разтворители с клас HPLC Plus (CHROMASOLV); HPLC/UHPLC разтворители (CHROMASOLV); UHPLC разтворители (CHROMASOLV); ACS и разтворители с клас реагент; кутии с гъвкав накрайник от въглеродна стомана; ReagentPlus; продукти с клас разтворител ReagentPlus; полунасипни разтворители; аналитични реагенти за обща употреба; Puriss p.a.; PVC Бутилки с покритие; Сигурни/запечатани бутилки; Безводни; Безводни разтворители; Продукти; Контейнери за връщане; GC разтворители; Анализ на остатъци от пестициди (PRA) Разтворители;Разтворители за GC приложения;Разтворители за органични остатъци Анализ; Реагенти за анализ на следи &; Биотехнологични разтворители; CHROMASOLV за HPLC; Композитни барабани; Продуктова линия за барабани; Разтворители за HPLC (CHROMASOLV); Продукти NOWPak; Клас за ACS; Разтворители за клас ACS; NULL; Разтворители за HPLC & Спектрофотометрия; Разтворители за спектрофотометрия; Алуминиеви бутилки; ReagentPlus(R) Полунасипни разтворители; Бутилки с разтворители от етил ацетат; Разтворители за спектрофотометричен клас; Разтворители за спектрофотометричен клас; Секвениране на протеини; Структурен анализ на протеини; Реактиви за протеини Секвениране; Химически клас; EQ - EZA аналитични стандарти; Естери Аналитични стандарти; Етил ацетат Разтворители; Биотехнологични разтворители Разтворители; CHROMASOLV Разтворители (HPLC, LC-MS); CHROMASOLV(R) HPLC клас РазтворителиРазтворители;Разтворители;CHROMASOLV за HPLC Semi-Bulk Разтворители; CHROMASOLV(R) за HPLCРазтворители; Композитни барабани; Барабани Продуктова линия; NOWPak(R) продукти; Разтворители с клас ACS; Разтворители с клас ACS; Аналитични реагенти за обща употреба; E-L, Puriss p.a. ACS; Puriss p.a. ACS; Продуктова линия ACS GradeDrums; Барабани със затворена глава; Етил ацетат Наситени мастни киселини и производни; Етилов естер Още... Затвори...; Полунасипни разтворители с клас ACS; Кутии с гъвкав накрайник от въглеродна стомана; Естери; Капилярни GC разтворители Разтворител Бутилки;GC капилярна;CHROMASOLV(R) LC-MSРазтворители;Спектроскопия с етил ацетат;LEDA HPLC;Етил ацетат;Carthamus tinctorius (Шафранка) масло);Ephedra sinica;Изследване на храненето;Panax ginseng;Фитохимикали от растения (Храна/подправка/билка);разтворител по тип;Zingiber officinale (джинджифил);фармакопея;фармакопея A-Z;азбучен списък;сертифицирани хранителни продукти;сертифицирани натурални продукти;вкусове и аромати;кошер сертифицирани продукти;E-F;E-H;анализ на остатъци (само за Япония);разтворител от Приложение; Разтворители със специални степени (Япония Само за клиенти); Алуминиеви бутилки; Бутилки за разтворители; Опции за опаковане на разтворители; Бутилки от кехлибарено стъкло; Аналитични реагенти; Аналитични/хроматографски; CHROMASOLV Plus; Хроматографски реагенти &; HPLC &; Разтворител

Мол файл:

141-78-6.мол

Точка на топене 

−84 °C (осветено)

Точка на кипене 

76,5-77,5 °C (осветено)

плътност 

0,902 g/mL при 25 °C (осветено)

плътност на парите 

3 (20 °C, спрямо въздух)

парно налягане 

73 mm Hg (20 °C)

индекс на пречупване 

n20/D 1.3720 (осветен)

FEMA 

2414 | ЕТИЛ АЦЕТАТ

Fp 

26 °F

температура на съхранение 

2-8°C

разтворимост 

Смесва се с етанол, ацетон, диетилов етер и бензен.

pka

16-18 (при 25 ℃)

форма 

Течност

цвят 

APHA: ≤10

Специфично тегло

0,902 (20/20 ℃)

Относителна полярност

0.228

миризма

Приятна плодова миризма откриваем при 7 до 50 ppm (средно = 18 ppm)

Праг на миризма

0,87 ррт

експлозивна граница

2,2-11,5%, 38°F

Разтворимост във вода 

80 g/L (20 ºC)

λмакс

λ: 256 nm Aмакс.: ≤1,00
λ: 275 nm Amax: ≤0,05
λ: 300 nm Amax: ≤0,03
λ: 325-400 nm Amax: ≤0,005

Мерк 

14,3757

JECFA номер

27

BRN 

506104

Константата на закона на Хенри

0,39 при 5,00 °C, 0,58 при 10,00 °C, 0,85 при 15,00 °C, 1,17 при 20,00 °C, 1,58 при 25,00 °C (отстраняване на колона-UV, Kutsuna et al., 2005)

Граници на експозиция

TLV-TWA 400 ppm (～1400 mg/m3) (ACGIH, MSHA и OSHA); IDLH 10 000 ppm (NIOSH).

Стабилност:

Стабилен. Несъвместим с различни пластмаси, силни окислители. Силно запалим. Пара/въздух смеси експлозивни. Може да е чувствителен към влага.

InChIKey

XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N

Референция на база данни на CAS

141-78-6 (справка на база данни на CAS)

Справочник по химия на NIST

Етил ацетат (141-78-6)

EPA Система за регистър на веществата

Етил ацетат (141-78-6)

Кодове за опасност 

F, Xi, Xn, T

Изявления за риска 

11-36-66-67-20/21/22-10-39/23/24/25-23/24/25-68/20/21/22

Изявления за безопасност 

16-26-33-36/37-45-7-25

РИДАДР 

UN 1173 3/PG 2

WGK Германия 

1

RTECS 

AH5425000

Е 

1

Температура на самозапалване

427 °C

TSCA 

да

Код по ХС 

2915 31 00

Клас на опасност 

3

PackingGroup 

II

Данни за опасни вещества

141-78-6 (данни за опасни вещества)

Токсичност

LD50 орално при плъхове: 11,3 ml/kg (Smyth)

органично естерно съединение

Етил ацетатът е органично естерно съединение с молекулна формула C4H8O2 (обикновено съкратено като EtOAc или ЕА), изглежда като безцветна течност. Това е високо смесва се с всички обичайни органични разтворители (алкохоли, кетони, гликоли, естери), което го прави обичаен разтворител за почистване, отстраняване на бои и покрития.
Етилацетатът се намира в алкохолни напитки, зърнени култури, репички, плодове сокове, бира, вино, спиртни напитки и т.н. Има характерна плодова миризма, т.е често срещан в лепилата, лакочистителя, безкофеиновия чай и кафе и цигари. Благодарение на приятния си аромат и ниската цена, това химикалът се използва често и се произвежда в голям мащаб в света, т.к над 1 милион тона годишно.
структура на етилацетат

Пречистване и отстраняване на водата методи

Етилацетат обикновено има съдържание от 95% до 98%, съдържащо малко количество вода, етанол и оцетна киселина. Може да се пречисти допълнително, както следва: добавете 100 ml оцетен анхидрид в 1000 ml етилацетат; добавете 10 капки от концентрирана сярна киселина, загрява се и кипи под обратен хладник за 4 часа, за да се отстранят примесите, като например като етанол и вода и след това допълнително се подлага на дестилация. Дестилатът е осцилира с 20~30g безводен калиев карбонат и допълнително се подлага на повторна дестилация. Продуктът има точка на кипене 77 °C и чистота над 99%.

Употреби

производство

Индустриален производството на етил ацетат се класифицира основно в три процеса.

Първият е класически процес на естерификация на Фишер на етанол с оцетна киселина в присъствието на киселинен катализатор. Този процес се нуждае от киселинен катализатор2 като сярна киселина, хидрохлоридна киселина, птолуен сулфонова киселина и др. Това сместа се превръща в естер с около 65% добив при стайна температура. 
CH3CH2OH + CH3COOH ↔ CH3COOC2H5 + H2O
Реакцията може да се ускори чрез киселинна катализа и равновесието може да бъде изместен надясно чрез отстраняване на водата.

Втората е реакцията на Тишченко на ацеталдехид с помощта на алуминий триетоксид като катализатор. В Германия и Япония има най-много етилацетат произведени чрез процеса Тищенко. 
2 CH3CHO → CH3COOC2H5
Този метод е предложен по два различни пътя; (i) дехидрогениращ процес, който използва катализатор на основата на мед или паладий и (ii) окислител един, който използва PdO поддържани катализатори.

Третият, който наскоро беше комерсиализиран, е добавянето на оцетна киселина киселина до етилен, като се използва глина и хетероплойна киселина7 като катализатор. 
CH2= CH2 + CH3COOH → CH3COOC2H5 
Процесите обаче имат някои недостатъци; както конвенционалните естерификация и добавяне на оцетна киселина към етилен се нуждаят от складови резервоари и апарат за няколко фуражни запаса. Освен това те използват оцетна киселина, която причинява корозия на апарата. Въпреки че Teshchenko Reaction използва само една емисия и то е некорозивен материал, трудно се борави с ацеталдехид, защото не се предлага извън нефтохимическата индустриална зона.
При такива обстоятелства има подобрен процес на производство на етилацетат силно желан.

Пожарогасителен агент

сух прах, сух пясък, въглероден диоксид, пяна и 1211 пожарогасителен агент

Професионални стандарти

TWA 1400 mg/m³; STEL 2000 mg/m³

Описание

Етилацетат (систематично етил етаноат, обикновено съкращаван EtOAc или ЕА) е органично съединение с формула CH3COOCH2CH3. Тази безцветна течност има характерна сладникава миризма (подобна на круша капки) и се използва в лепила, препарати за отстраняване на лак за нокти, безкофеинов чай и кафе и цигари (вижте списъка на добавките в цигарите). Етилацетат е естер на етанол и оцетна киселина; произвежда се в голям мащаб за използване като разтворител. Комбинираното годишно производство през 1985 г. на Япония, Север Америка и Европа беше около 400 000 тона. През 2004 г. приблизително 1,3 милиона тона са произведени в цял свят.

Химични свойства

Етилацетатът има a приятен ефирен плодов аромат на ракия, напомнящ на ананас, донякъде гадене при висока концентрация. Има плодово сладък вкус, когато прясно разреден във вода. Етилацетатът е може би един от най-използваните всички вкусови химикали по обем. Етилацетатът се разлага бавно от влага и след това придобива киселинен статус поради образуваната оцетна киселина.

Физични свойства

Прозрачен, безцветен, подвижна течност с приятна, сладка плодова миризма. Експериментално определено праговите концентрации за откриване и разпознаване на миризми бяха 23 mg/m3 (6,4 ppmv) и 48 mg/m3 (13,3 ppmv), съответно (Хелман и Смол, 1974). Cometto-Mu?iz and Cain (1991) съобщават за средна назална прагова концентрация от 67 300 ppmv.

Употреби

Етилацетатът е използва се предимно като разтворител и разредител, като се предпочита поради ниското си съдържание цена, ниска токсичност и приятна миризма. Например, обикновено се използва за чисти платки и в някои препарати за отстраняване на лак за нокти (ацетон и ацетонитрил също се използва). Кафените зърна и чаените листа са декофеинизирани с този разтворител. Използва се и в бои като активатор или втвърдител.[цит необходимо] Етилацетат присъства в сладкарски изделия, парфюми и плодове. В парфюмите се изпарява бързо, оставяйки само аромата на парфюм върху кожата.
3 – 1 - Лабораторни употреби
В лабораторията обикновено се използват смеси, съдържащи етилацетат колонна хроматография и екстракции. Етилацетатът рядко се избира като a реакционен разтворител, защото е склонен към хидролиза и транс естерификация.
3 – 2 - Среща се във вината
Етил ацетатът е най-разпространеният естер във виното, който е продукт на повечето обикновена летлива органична киселина — оцетна киселина и полученият етилов алкохол по време на ферментацията. Ароматът на етилацетат е най-ярък при по-младите вина и допринася за общото възприемане на "плодовост" във виното. 
3 – 3 - Ентомологичен убиващ агент
В областта на ентомологията етилацетатът е ефективно задушаващо средство за употреба в събирането и изучаването на насекоми. В буркан за убийство, зареден с етилацетат, изпаренията ще убият събраното (обикновено възрастно) насекомо бързо и без унищожавайки го. Тъй като не е хигроскопичен, етилацетатът също запазва насекомо, достатъчно меко, за да позволи правилно монтиране, подходящо за колекция.

Употреби

Етилацетатът е използва се като разтворител за лакове, лакове и нитроцелулоза; като неизкуствен плодов аромат; при почистване на текстил;и в производството на изкуствена коприна и кожа, парфюми и фотографски филми и плаки (Merck 1996).

Употреби

Фармацевтична помощ (вкус); изкуствени плодови есенции; разтворител за нитроцелулоза, лакове, лакове и препарати за самолети; производство на бездимен барут, изкуствен кожи, фотографски филми и плочи, изкуствена коприна, парфюми; почистване текстил и др.

Производствени методи

Етил ацетат може да бъде произведен чрез бавна дестилация на смес от етанол и оцетна киселина в присъствието на концентрирана сярна киселина. Приготвена е и от етилен с помощта на катализатор алуминиев алкоксид.

Производствени методи

Етилацетатът е синтезиран в промишлеността главно чрез класическата естерификация на Фишер реакция на етанол и оцетна киселина. Тази смес се превръща в естер в около 65% добив при стайна температура:
CH3CH2OH + CH3COOH? CH3COOCH2CH3+ H2O
Реакцията може да се ускори чрез киселинна катализа и равновесието може да бъде изместен надясно чрез отстраняване на водата. Приготвя се и в индустрията използвайки реакцията на Тищенко, чрез комбиниране на два еквивалента ацеталдехид в присъствието на алкоксиден катализатор:
2 CH3CHO → CH3COOCH2CH3.

Подготовка

Етилацетатът е получен чрез естерификация на оцетна киселина с етанол, от ацеталдехид или чрез директно добавяне на етилен към оцетна киселина. BP започна 220 000 тон/годишно инсталация през 2001 г. за експлоатация на последния от тези процеси, известен като АВАДА. Етиленът и оцетната киселина реагират в присъствието на хетерополикиселина катализатор за получаване на етилацетат при заявена висока селективност и 99,97% чистота. Това е най-големият завод за етилацетат в света и е мотивиран от нарастващата му употреба като по-„приемлив“ разтворител от въглеводородите.
В някои страни, където етанолът е скъп или има излишък ацеталдехиден капацитет, етилацетатът се получава чрез реакция на Тищенко. Сасол в Южна Африка беше казано, че разследва такъв процес в началото 2000-те. Етанолът е разтворител за повърхностни покрития, почистващи препарати и козметика. Промишленият етанол е аеробно ферментирал до бял оцет (разредена оцетна киселина) от типа, използван за ецване. Гурме оцет - вино оцет, ябълков оцет и т.н., направени чрез ферментация на алкохол напитки - също са налични. Десет процента от промишленото производство на етанол е използван за оцет в Съединените щати през 2001 г.

Реакции

Етил ацетат може да бъде хидролизиран в киселинни или основни условия за възстановяване на оцетна киселина и етанол. Използването на киселинен катализатор ускорява хидролизата, на която подлежи равновесието на Фишер, споменато по-горе. В лабораторията и обикновено за само за илюстративни цели, етиловите естери обикновено се хидролизират в две стъпков процес, започващ със стехиометрично количество силна основа, като напр натриев хидроксид. Тази реакция дава етанол и натриев ацетат, който е нереактивен към етанол:
CH3CO2C2H5 + Na OH → C2H5OH + CH3CO2Na
Константата на скоростта е 0,111 dm3 / mol.sec при 25 °C.

Прагови стойности на аромата

Откриване: 5 ppb до 5 ppm

Въздушни и водни реакции

Силно запалим. Слабо разтворим във вода. Етилацетатът бавно се хидролизира от влага.

Профил на реактивност

Етилацетатът е също чувствителни към топлина. При продължително съхранение, материали, съдържащи подобни функционални групи са образували експлозивни пероксиди. Етилацетатът може да се запали или експлодира с литиево-алуминиев хидрид. Етилацетатът може също да се запали с калий терт-бутоксид. Етилацетатът е несъвместим с нитрати, силни основи и силни киселини. Етилацетатът ще атакува някои форми на пластмаса, гума и покрития. Етилацетатът е несъвместим с окислители като водород пероксид, азотна киселина, перхлорна киселина и хромен триоксид. Насилствено протичат реакции с хлорсулфонова киселина. . SOCl2 реагира с естери, като напр Етилацетат, образуващ токсичен газ SO2 и водоразтворими/токсични ацилхлориди, катализирано от Fe или Zn (Spagnuolo, C.J. et al. 1992 г. Химия и инженерство Новини 70(22):2.).

Опасност за здравето

Острата токсичност на етил ацетат е ниско. Парите на етил ацетат причиняват очите, кожата и дразнене на дихателните пътища при концентрации над 400 ppm. Излагане на високите концентрации могат да доведат до главоболие, гадене, замъглено зрение, централно депресия на нервната система, замаяност, сънливост и умора. Поглъщане на етилацетатът може да причини стомашно-чревно дразнене и при по-големи количества, депресия на централната нервна система. Контактът на очите с течността може да предизвика временно дразнене и сълзене. Контактът с кожата предизвиква дразнене. Етил ацетатът се счита за вещество с добри предупредителни свойства. Без хронично системни ефекти са съобщени при хора, а етил ацетат не е доказано, че е човешки канцероген, репродуктивен или токсин за развитието

Опасност от пожар

Етилацетатът е a запалима течност (оценка на NFPA = 3) и нейните пари могат да се движат значително разстояние до източник на запалване и "обратна светкавица". Етилацетат парите образуват експлозивни смеси с въздуха в концентрации от 2 до 11,5% (от обем). Опасните газове, образувани при пожари с етилацетат, включват въглерод моноксид и въглероден диоксид. Въглероден диоксид или сухи химически пожарогасители трябва да се използва за пожари с етилацетат

Запалимост и експлозивност

Етилацетатът е a запалима течност (оценка на NFPA = 3) и нейните пари могат да се движат значително разстояние до източник на запалване и "обратна светкавица". Етилацетат парите образуват експлозивни смеси с въздуха в концентрации от 2 до 11,5% (от обем). Опасните газове, образувани при пожари с етилацетат, включват въглерод моноксид и въглероден диоксид. Въглероден диоксид или сухи химически пожарогасители трябва да се използва за пожари с етилацетат.

Химическа реактивност

Реактивност с Вода Без реакция; Реактивност с обикновени материали: Няма реакция; Стабилност По време на транспорт: Стабилен; Неутрализиращи агенти за киселини и каустики: Не подходящо; Полимеризация: Не е от значение; Инхибитор на полимеризацията: Не уместно.

Фармацевтични приложения

Във фармацевтиката препарати, етилацетатът се използва предимно като разтворител, въпреки че има също се използва като овкусител. Като разтворител се включва в локално приложение разтвори и гелове, както и в хранителни мастила за печат, използвани за таблетки.
Доказано е също, че етилацетатът повишава разтворимостта на хлорталидон и за модифициране на полиморфните кристални форми, получени за пироксикам пивалат, мефенамова киселина и флуконазол и се използва във формулировката на микросфери. Етил ацетат е използван като разтворител при получаването на липозомна формула за инхалатор със сух прах на амфотерицин В. (9) Използването му като a химически подобрител за трансдермална йонофореза на инсулин разследван.
В хранителните приложения етилацетатът се използва главно като ароматизиращ агент. то се използва и в изкуствени плодови есенции и като екстракционен разтворител в храната обработка.

Профил на безопасност

Потенциално отровен при поглъщане. Токсичността зависи от въпросните алкохоли като цяло етанол с метанол като денатурант. Запалима течност и опасен пожар опасност; може да реагира енергично с окисляващи материали. Умерен взрив опасност. Вижте ЕТАНОЛ, МЕТИЛОВ АЛКОХОЛ и n-ПРОПИЛОВ АЛКОХОЛ.

Безопасност

Етилацетатът е използвани в храни и фармацевтични състави за орално и локално приложение. Така е обикновено се счита за относително нетоксичен и недразнещ материал, когато използван като помощно средство.
Въпреки това, етилацетатът може да бъде дразнещ за лигавиците и висок концентрациите могат да причинят депресия на централната нервна система. потенциал симптомите на прекомерно излагане включват дразнене на очите, носа и гърлото, наркоза и дерматит.
Не е доказано, че етилацетатът е канцероген за човека или репродуктивен или токсин за развитие.
СЗО е определила приемлив дневен прием на етилацетат нагоре до 25 mg/kg телесно тегло.
В Обединеното кралство е препоръчано етилацетатът да бъде временно разрешено за употреба като разтворител в храни и че максималната концентрация консумиран в храната трябва да бъде определен на 1000 ppm.
LD50 (котка, SC): 3,00 g/kg
LD50 (морско свинче, орално): 5,50 g/kg
LD50 (морско свинче, SC): 3,00 g/kg
LD50 (мишка, IP): 0,709 g/kg
LD50 (мишка, орално): 4,10 g/kg
LD50 (заек, орално): 4,935 g/kg
LD50 (плъх, орално): 5,62 g/kg

Химичен синтез

Чрез реакция на оцетна киселина и етанол в присъствието на сярна киселина; чрез дестилация на натрий калиев или оловен ацетат с етанол в присъствието на сярна киселина; от полимеризация на ацеталдехид в присъствието на алуминиев етил или алуминиев ацетат като катализатори.

Потенциално излагане

Този материал е използва се като разтворител за нитроцелулоза и лак. Използва се и при направата багрила, ароматизатори и парфюмерия, както и в производството на бездимен барут

Източник

Идентифициран сред 139 летливи съединения, идентифицирани в пъпеш (Cucumis melo var. reticulates cv. Sol Real), използвайки автоматизирана бърза микроекстракция на твърда фаза в пространството на главата метод (Beaulieu and Grimm, 2001).

Екологична съдба

Биологичен. Евкелекийски и Rand (1955) съобщават за 5-d BOD стойност от 1,00 g/g, което е 54,9% от Стойност на ThOD от 1,82 g/g.
Фотолитичен. Докладвано константи на скоростта на реакцията на етилацетат и ОН радикали в атмосфера (296 K) и воден разтвор са 1,51 x 10-12 и 6,60 x 10-13 cm3/molecule?sec, съответно (Wallington et al., 1988b).
Химически/физически. Хидролизира във вода, образувайки етанол и оцетна киселина (Kollig, 1993). Прогнозираният хидролизният полуживот при 25 °C и pH 7 е 2,0 години (Mabey and Mill, 1978).

съхранение

Етил ацетат трябва да се съхранява в херметически затворен контейнер, защитен от светлина и при температура не повече от 30°C. Етилацетатът бавно се разлага от влага и става кисела; материалът може да абсорбира до 3,3% w/w вода.
Етилацетатът се разлага при нагряване, за да се получат етанол и оцетна киселина, и ще отделят остър дим и дразнещи изпарения. Той е запалим и неговите пари могат изминават значително разстояние до източник на запалване и предизвикват „ретроспекция“.
Доказано е, че алкалната хидролиза на етилацетат се инхибира от полиетилен гликол и чрез смесени мицелни системи.

Доставка

UN1173 Етил ацетат, клас на опасност: 3; Етикети: 3-Запалима течност.

Методи за пречистване

Най-често срещаните примесите в EtOAc са вода, EtOH и оцетна киселина. Те могат да бъдат премахнати от промиване с 5% воден разтвор на Na2CO3, след това с наситен воден разтвор на CaCl2 или NaCl, и сушене с K2CO3, CaSO4 или MgSO4. По-ефективно сушене се постига, ако разтворителят се изсушава допълнително с P2O5, CaH2 или молекулни сита преди това дестилация. CaO също е използван. Алтернативно, етанолът може да бъде преобразуван до етил ацетат чрез кипене под обратен хладник с оцетен анхидрид (приблизително 1 ml на 10 ml естер), след това течността се дестилира фракционно, изсушава се с K2CO3 и редестилиран. [Beilstein 2 III 127.]

Несъвместимости

Етил ацетат може реагират енергично със силни окислители, силни основи, силни киселини и нитрати, за да предизвикат пожари или експлозии. Освен това реагира бурно с хлоросулфонова киселина, литиево-алуминиев хидрид, 2-хлорометилфуран и калиев терт-бутоксид.

Изхвърляне на отпадъци

Разтворете или смесете материал със запалим разтворител и изгорете в химически инсинератор оборудван с доизгаряне и скрубер. Всички федерални, щатски и местни трябва да се спазват екологичните разпоредби. Консултирайте се с околната среда регулаторни агенции за насоки относно приемливи практики за изхвърляне. Генератори отпадъците, съдържащи този замърсител (≧100 kg/mo), трябва да отговарят на EPA разпоредби, регулиращи съхранението, транспортирането, третирането и изхвърлянето на отпадъци.

Регулаторен статус

Включен в FDA База данни за неактивни съставки (таблетки за орално приложение и таблетки с продължително действие; локални и трансдермални препарати). Включен в непарентерални лекарства лицензирани в Обединеното кралство (таблетки, локални разтвори и гелове). Етилацетатът е също така е приет за употреба в хранителни приложения в редица страни, включително Обединеното кралство. Включен в канадския списък на допустимите немедицински продукти съставки.

Суровини

Етанол-->Сярна киселина-->Ледена оцетна киселина-->Калиев карбонат-->1-Бутанол-->Калциев оксид-->Калиев ацетат-->кетен

Продукти за приготвяне

N-ЕТИЛ 3-НИТРОБЕНЗЕНСУЛФОНАМИД-->Метил 4-бромо-3-нитробензоат-->ЕТИЛ ИЗОНИКОТИНОИЛАЦЕТАТ-->Натриев 1-хептансулфонат-->D-глюкоза пентакис[3,4-дихидрокси-5-[(трихидрокси-3,4,5-бензоил)окси]бензоат]-->Ампицилин натрий-->Дифенил N-цианокарбонимидат-->4(1Н)-пиримидинон, 2-метил- (8CI,9CI)-->4-ФЛУОРОБЕНЗИЛ ИЗОЦИАНАТ-->2-(2-ФОРМИЛ-ФЕНОКСИ)-ПРОПИОНОВА КИСЕЛИНА-->N-МЕТОКСИКАРБОНИЛМАЛЕИМИД-->2-Амино-6-бромопиридин-->3-МЕТИЛ-4-ПИРИДИНКАРБОКСИЛНА КИСЕЛИНА-->N-BENZYL-6-CHLORO-N-METHYLPYRIDAZIN-3-AMINE-->полиуретаново лепило за сухо ламиниране-->2-ИЗОЦИАНАТО-4,6-ДИМЕТОКСИПИРИМИДИН-->Метил 3-бромо-4-метилбензоат-->N-Ацетилетилендиамин-->3-Хидроксипиперидин-->ЕТИЛ ПИКОЛИНОИЛАЦЕТАТ-->N-Хексадецилтриметиламониев хлорид-->Boc-O-бензил-L-тирозин-->2-ацетилтиазол-->АЛУМИНИЙ ДИ(ИЗОПРОПОКСИД)АЦЕТООЦЕТЕН ЕСТЕР ХЕЛАТ-->Чаен полифенол-->2-(4-Етоксифенил)-2-метилпропанол-->BOC-глицин-->сухо ламиниращо лепило AD-->лепило №1 за термосвиваеми опаковки-->Трифенилсиланол-->гранулирано лепило PUA-->специално лепило JA-501 за ламиниране опаковъчни материали-->специално лепило JA-502 за алуминиево-пластмасова ламинираща лента-->Enoximone-->лепило за покритие tiemao 102-->лепило M-861 за полиолефин пластмаси-->самовтвърдяващо се лепило SL-B404-->wealant XY-2-->Водоустойчиво лепило-->лепило JX-18-1