Етилацетат

Име на продукта:

Етилацетат

Синоними:

Етилацетат биосинтез; (бензоилтио); производител на етилацетат; етилацетат (99,8%, HyDry, вода - 50 ppm (от KF)); етилацетат (99,8%, HyDry, с молекулярни сита, вода - 50 ppm (от KF) )); Дихлор 2-; АЛКОХОЛ, РЕАГЕНТ, ДЕНУРИРАН; АЛКОХОЛ

CAS:

141-78-6

MF:

C4H8O2

MW:

88.11

EINECS:

205-500-4

Продуктови категории:

Междинни продукти; Органика; Алкохол; Аналитична химия; LC-MS SolventsProteomics; Разтворители и разтвори за MassSpectrometry; CHROMASOLV LC-MSCHROMASOLV Разтворители (HPLC, LC-MS); LC-MS Plus и градиент; Mass Spectrometry; Mass Spectrometry (MS) & LC MS; хроматография / CE реагенти; CHROMASOLV PlusCHROMASOLV разтворители (HPLC, LC-MS); CHROMASOLV (R) PlusSolvents; кехлибарени стъклени бутилки; разтворители за анализ на остатъци от пестициди (PRA) разтворители; PRA; ACS клас разтворители; EH, Puriss paSolvents; AcetateChromatography / CEReagents; Пестанал / Анализ на остатъци; Puriss pa; Разтворители - GC / SH; Разтворители на безводен клас Разтворители; Безводни разтворители; Връщащи се контейнерни разтворители; Етилацетат; Сертифицирани природни продукти Ароматизатори и аромати; E-FSolves; -Опаковайте насипно; По азбучен ред; Аромати и аромати; Хематология и хистология; Рутинни хистологични петна; Бутилки с PVC покритие; ReagentPlus (R) Solvent GradeProductsРазтворители; ReagentPlus (R) Разтворители; Разтворител Bo сигурен / печат? Бутилки; Алфа сортиране; E; E-LAlphabetic; EQ - EZ; Летливи вещества / полулетучки; HPLC Plus Grade Solvents (CHROMASOLV); HPLC / UHPLC разтворители (CHROMASOLV); UHPLC разтворители (CHROMASOLV); ACS и Reagent Grade Разтворители; Въглеродна стомана Flex -Разтворители; ReagentPlus Solvent Grade Products; Полу-насипни разтворители; Аналитични реактиви за общо ползване; Puriss pa; PVC покрити бутилки; Сигурно / запечатващи бутилки; Безводни; Безводни разтворители; Продукти; Връщащи се контейнери; GC разтворители; Анализ на пестицидни остатъци (PRA) Разтворители; Разтворители за GC приложения; Разтворители за анализ на органични остатъци; Реагенти за анализ на следи &; Биотехнологични разтворители; CHROMASOLV за HPLC; Композитни барабани; Барабани Продуктова линия; HPLC клас разтворители (CHROMASOLV); NOWPak продукти; ACS клас; ACS клас разтворители ; NULL; Разтворители за HPLC и спектрофотометрия; Разтворители за спектрофотометрия; Алуминиеви бутилки; Реагент PLUS (R) Полу-насипни разтворители; Етил ацетатСолвенти бутилки; Спектрофотометрични клас разтворители; Спектрофотометричен клас Разтворители; Протеин секвенциране; Протеин секвенциране; агенти за протеиново секвениране; Химически клас; EQ - EZAnalytical Standards; EstersAnalytical Standards; Ethyl AcetateSolvents; Biotech SolventsSolvents; CHROMASOLV Solvents (HPLC, LC-MS); CHROMASOLV (R) HPLC GradeSolventsSolvents; Разтворители; CHROMASOLV за CHLCASOLV ) за HPLCSolvents; Композитни барабани; Продуктова линия за барабани; Продукти NOWPak (R); ACS Grade SolventsSolvents; ACS GradeSolvents; Аналитични реагенти за обща употреба; EL, Puriss pa ACS; Puriss p.a. ACS; Продуктова линия ACS GradeDrums; Барабани със затворена глава; Етил ацетат Наситени мастни киселини и производни; Етил естер Още ... Затвори ...; ACS GradeSemi-Bulk Solvents; Carbon Steel Flex-Spout Cans; Esters; Capillary GC SolventsSolventBottles; GC Capillary; CHROMASOLV (R) LC-MSРазтворители; Етил ацетатспектроскопия; LEDA HPLC; Етил ацетат; Carthamus tinctorius (Saffloweroil); Ephedra sinica; Хранителни изследвания; Panax женшен; Фитохимикали по растения (Храна / Подправки / Билки); Разтворител по вид; Zingiber officina ); Фармакопея; Фармакопея AZ; Азбучни списъци; Сертифицирани хранителни продукти; Сертифицирани натурални продукти; Аромати и аромати; Кошер сертифицирани продукти; EF; EH; Анализ на остатъците (само за Япония); Разтворител по приложение; ; Алуминиеви бутилки; Бутилки с разтворители; Опции за опаковане с разтворители; Бутилки от кехлибарено стъкло; Аналитични реактиви; Аналитична / хроматография; CHROMASOLV Plus; Хроматографски реактиви &; HPLC &; разтворител

Мол файл:

141-78-6.mol

Точка на топене

−84 ° C (осветена)

Точка на кипене

76,5-77,5 ° C (осветено)

плътност

0,902 g / ml при 25 ° C (осветено)

плътност на парите

3 (20 ° C, срещу въздух)

налягане на парите

73 mm Hg (20 ° C)

показател на пречупване

n20 / D 1,3720 (осветена)

FEMA

2414 | ЕТИЛАЦЕТАТ

Fp

26 ° F

темп на съхранение

2-8 ° С

разтворимост

Смесва се с метанол, ацетон, диетилов етер и бензен.

pka

16-18 (в 25 ")

форма

Течност

цвят

APHA: â ‰ ¤10

Специфично тегло

0,902 (20/20 ")

Относителна полярност

0.228

Миризма

Приятна плодова миризма, откриваема при 7 до 50 ppm (средно = 18 ppm)

Праг на миризма

0.87ppm

експлозивна граница

2,2-11,5%, 38 ° F

Разтворимост във вода

80 g / L (20 ºC)

Î »макс

Î »: 256 nm Amax: ¤ .001.00
Î »: 275 nm Amax: ‰ ¤0.05
Î »: 300 nm Amax: ‰ ¤0.03
Î »: 325-400 nm Amax: ¤ ¤0.005

Мерк

14,3757

Номер на JECFA

27

BRN

506104

Юридическият констант на Хенри

0,39 при 5,00 ° C, 0,58 при 10,00 ° C, 0,85 при 15,00 ° C, 1,17 при 20,00 ° C, 1,58 при 25,00 ° C (отстраняване на колони-UV, Kutsuna et al., 2005)

Граници на експозиция

TLV-TWA 400 ppm (~ 1400 mg / m3) (ACGIH, MSHA и OSHA); IDLH 10 000 ppm (NIOSH).

Стабилност:

Стабилен. Несъвместим с различни пластмаси, силни окислители. Силно запалим. Смеси пара / въздух експлозивно. Може да е чувствителен към влага.

InChIKey

XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N

Справка за база данни на CAS

141-78-6 (Справка за базата данни на CAS)

Справка за химия на NIST

Етилацетат (141-78-6)

EPA система за регистрация на вещества

Етилацетат (141-78-6)

Кодове за опасност

F, Xi, Xn, T

Изявления за риска

11-36-66-67-20 / 21 / 22-10-39 / 23/24 / 25-23 / 24 / 25-68 / 20/21/22

Изявления за безопасност

16-26-33-36 / 37-45-7-25

RIDADR

ООН 1173 3 / PG 2

WGK Германия

1

RTECS

AH5425000

F

1

Температура на самозапалване

427 ° С

TSCA

Да

HS код

2915 31 00

Клас на опасността

3

Група за опаковане

II

Данни за опасни вещества

141-78-6 (Данни за опасни вещества)

Токсичност

LD50 перорално при плъхове: 11,3 ml / kg (Smyth)

органично естерно съединение

Етил ацетатът е неорганично естерно съединение с молекулярна формула на C4H8O2 (обикновено се съкращава като EtOAc или EA), изглежда като безцветна течност. Той се смесва с всички обичайни органични разтворители (алкохоли, кетони, гликоли, естери), което го прави обикновен разтворител за почистване, отстраняване на бои и покрития.
Етилацетатът се съдържа в алкохолните напитки, зърнените култури, репичките, плодовите сокове, бирата, виното, спиртните напитки и др. Той има характерна плодова миризма, която обикновено се разпознава в лепилата, лакочистителя, без кофеина чай и кафе и цигарите. Поради приятния си аромат и ниската си цена, това химично вещество се използва широко и се произвежда в голям мащаб в света, освен това 1 милион тона годишно.
етилацетатна структура

Методи за пречистване и отстраняване на вода

Етил ацетатът обикновено има съдържание от 95% до 98%, съдържащо малко количество вода, етанол и оцетна киселина. Може допълнително да се пречисти, както следва: добавете 100 ml оцетен анхидрид в 1000 ml етилацетат; добавят се 10 капки концентрирана сярна киселина, загряват се и се нагряват с обратен хладник за 4 часа, за да се отстранят примесите като етанол и вода и след това се подлагат на дестилация. Дестилатът се осцилира с 20 ~ 30 g безводен калиев карбонат и се подлага на допълнителна дестилация. Продуктът има точка на кипене 77 ° C и чистота над 99%.

Използва

Производство

Промишленото производство на етилацетат се класифицира главно в три процеса.

Първият е класически процес на естерификация на Fischer на етанол с оцетна киселина в присъствието на киселинен катализатор. Този процес се нуждае от киселинен катализатор2, като сярна киселина, хидрохлоридна киселина, птолуен сулфонова киселина и т.н. Тази смес се превръща в естер с около 65% добив при стайна температура.
CH3CH2OH + CH3COOH - CH3COOC2H5 + H2O
Реакцията може да бъде ускорена чрез киселинен катализ и равновесието може да бъде изместено надясно чрез отстраняване на водата.

Втората е реакцията на Тишченко на ацеталдехид, използвайки алуминиев триетоксид като катализатор. В Германия и Япония повечето етилацетат се произвежда чрез процеса на Тищенко.
2 CH3CHO - CH3COOC2H5
Този метод е предложен по два различни маршрута; (i) дехидрогенативен процес, който използва меден или паладиев катализатор и (ii) окислител, който използва катализатори, поддържани с PdO.

Третият, който наскоро се комерсиализира, е добавяне на ацетакиселина към етилена, като се използва глина и хетероплайна киселина7 като катализатор.
CH2 = CH2 + CH3COOH - CH3COOC2H5
Процесите обаче имат някои недостатъци; както стандартната естерификация, така и добавянето на оцетна киселина към етилена се нуждаят от резервоари за запаси и апаратура за няколко запаса от фураж. Освен това те използват оцетна киселина, която причинява корозия на апарата. Въпреки че Teshchenko Reaction използва само един фураж и е некорозивен материал, е трудно да се работи с ацеталдехид, тъй като не е наличен извън нефтохимическата промишлена зона.
При такива обстоятелства силно се желае подобрен процес на производство на етилацетат.

Пожарогасител

сух прах, сух пясък, въглероден диоксид, пяна и пожарогасително средство 1211

Професионални стандарти

TWA 1400 mg / m³; STEL2000 mg / m³

Описание

Етил ацетатът (систематично етилов етаноат, често съкращаван EtOAc или EA) е органичното съединение с формула CH3COOCH2CH3. Тази безцветна течност има характерна сладка миризма (подобна на капки) и се използва в лепила, средства за отстраняване на лак, чай без кафе и кафе без кофеин и цигари (виж списъка на добавките в цигарите). Етилацетатът е естерът на етанола и оцетната киселина; произвежда се в голям мащаб за употреба като разтворител. Общото годишно производство през 1985 г. на Япония, Северна Америка и Европа е около 400 000 тона. През 2004 г. около 1,3 милиона тона са произведени по целия свят.

Химични свойства

Етил ацетатът има неприятен ефирен плодов, подобен на ракия мирис, напомнящ на ананас, донякъде гаден във висока концентрация. Има плодово сладък вкус, когато е прясно разреден във вода. Етилацетатът е може би един от най-използваните от всички ароматични химикали по обем. Етил ацетатът бавно се разлага от влагата и след това придобива киселинен статус поради образуваната оцетна киселина.

Физически свойства

Бистра, безцветна, подвижна течност с приятна, сладка плодова миризма. Експериментално определените прагови концентрации за откриване и разпознаване на миризми са съответно 23 mg / m3 (6.4ppmv) и 48 mg / m3 (13.3 ppmv) (Hellman и Small, 1974). Cometto-Muiz и Cain (1991) съобщават за средна прагова концентрация на носова остър ефект от 67 300 ppmv.

Използва

Етилацетатът се използва главно като разтворител и разредител, като е предпочитан поради ниската си цена, ниска токсичност и приятна миризма. Например, често се използва за почистване на платки и в някои препарати за отстраняване на лак за нокти (ацетон и ацетонитрил също се използват). Кафените зърна и чаените листа са без кофеин с този разтворител. Той се използва и в боите като активатор или втвърдител. [Citationneeded] Етилацетатът присъства в сладкарските изделия, парфюмите и плодовете. В парфюмите той се изпарява бързо, оставяйки само аромата на парфюма върху кожата.
3 - 1 - Лабораторна употреба
В лабораторията обикновено се използват смеси, съдържащи етилацетат, колонна хроматография и екстракции. Етилацетатът рядко се избира като разтворител за разтваряне, тъй като е склонен към хидролиза и транс естерификация.
3 - 2 - Поява във вината
Етилацетатът е най-често срещаният естер във виното, тъй като е продукт на най-често срещаната летлива органична киселина - оцетна киселина, и етилов алкохол, генериран по време на ферментацията. Ароматът на етилацетата е най-ярък при по-младите вина и допринася за общото възприемане на "плодовитостта" във виното.
3 - 3 - Ентомологичен убиващ агент
В областта на ентомологията, етилацетатът е ефективен задушник за събиране и изследване на насекоми. В съд за убиване, зареден с етилацетат, парите бързо ще убият събраното (обикновено възрастно) насекомо, без да го унищожат. Тъй като не е хигроскопичен, етилацетатът също така поддържа инсектика достатъчно мек, за да позволи подходящо монтиране, подходящо за събиране.

Използва

Етил ацетатът се използва като разтворител за лакове, лакове и нитроцелулоза; безвкусен плодов аромат; при почистване на текстил и при производството на изкуствена коприна и кожа, парфюми и фотографски филми и плочи (Merck1996).

Използва

Фармацевтична помощ (аромат); изкуствени плодови есенции; разтворител за нитроцелулоза, лакове, лакове и самолетни дроги; производство на бездимен прах, изкуствена кожа, фотографски филми и плочи, изкуствена коприна, парфюми; почистване на текстил и др.

Производствени методи

Етил ацетатът може да се произведе чрез бавна дестилация на смес от етанол и оцетна киселина в присъствието на концентрирана сярна киселина. Той е приготвен също от етилен, като се използва катализатор на алуминиев алкоксид.

Производствени методи

Етилацетатът се синтезира в промишлеността главно чрез класическата реакция на естерификация на Fischer на етанол и оцетна киселина. Тази смес се превръща в естера при около 65% добив при стайна температура:
CH3CH2OH + CH3COOH? CH3COOCH2CH3 + H2O
Реакцията може да бъде ускорена чрез киселинен катализ и равновесието може да бъде изместено надясно чрез отстраняване на водата. It is also prepared in industry using the Tishchenko reaction, by combining two equivalents of acetaldehyde in the presence of an alkoxide catalyst:
2 CH3CHO - CH3COOCH2CH3.

Подготовка

Етилацетатът се получава чрез естерификация на оцетна киселина с етанол, от ацеталдехид, или чрез директно добавяне на етилен към оцетна киселина. BP стартира завод за 220 000 тона / година през 2001 г., за да управлява последния от тези процеси, известен като AVADA. Етиленът и оцетната киселина реагират в присъствието на хетерополиацидкатализатор, при което се получава етилацетат с претендирана висока селективност и 99,97% чистота. Това е най-голямата в света фабрика за етилацетат и е мотивирана от все по-широкото й използване като по-„приемлив“ разтворител от въглеводородите.
В някои страни, където етанолът е скъп или има излишен капацитет, етилацетатът се получава чрез реакция на Тищенко. Сасолин Южна Африка разследва такъв процес в началото на 2000-те. Етанолът е разтворител за повърхностни покрития, почистващи препарати и козметика. Индустриалният етанол е аеробно ферментирал до бял оцет (разредена оцетна киселина) от вида, използван за ецване. Предлагат се и гурме оцети - винен оцет, ябълков оцет и т.н., произведени чрез ферментация на алкохолни напитки. Десет процента от промишленото производство на етанол е използвано за оцет в САЩ през 2001 г.

Реакции

Етил ацетатът може да се хидролизира в киселинни или основни условия, за да възстанови оцетната киселина и етанола. Използването на киселинен катализатор ускорява хидролизата, която е предмет на гореспоменатото равновесие на Fischer. В лабораторията, и обикновено само за илюстриращи цели, етиловите естери обикновено се хидролизират в двустепенен процес, започвайки със стехиометрично количество силна основа, като азодиев хидроксид. Тази реакция дава етанол и натриев ацетат, които не реагират на етанол:
CH3CO2C2H5 + Na OH - C2H5OH + CH3CO2Na
Константата на скоростта е 0,111 dm3 / mol.sec при 25 ° C.

Прагови стойности на аромата

Откриване: 5 ppb до 5 ppm

Реакции въздух и вода

Лесно запалим. Леко разтворим във вода. Етил ацетатът бавно се хидролизира от влага.

Профил на реактивността

Етилацетатът също е чувствителен към топлина. При продължително съхранение материали, съдържащи подобни функционални групи, са образували експлозивни пероксиди. Етилацетатът може да се възпламени или експлодира с литиево-алуминиев хидрид. Етил ацетатът може също да се възпламени с калитерт-бутоксид. Етил ацетатът е несъвместим с нитрати, силни алкали и силни киселини. Етилацетатът ще атакува някои форми на пластмаси, гуми и покрития. Етил ацетатът е несъвместим с окислители като водороден прекис, азотна киселина, хлорна киселина и хромен триоксид. Бурни реакции се получават с хлорсулфонова киселина. . SOCl2 реагира с естери, като етилацетат, образувайки токсичен SO2 газ и водоразтворими / токсични ацилхлориди, катализирани от Fe или Zn (Spagnuolo, C.J. et al. 1992. Chemical and EngineeringNews 70 (22): 2.).

Опасно за здравето

Острата токсичност на етилацетата е ниска. Етилацетатните пари причиняват дразнене на очите, кожата и дихателните пътища при концентрации над 400 ppm. Излагането на високи концентрации може да доведе до главоболие, гадене, замъглено зрение, депресия на централната нервна система, световъртеж, сънливост и умора. Поглъщането на етил ацетат може да причини стомашно-чревно дразнене и, при по-големи количества, депресия на централната нервна система. Очният контакт с течността може да предизвика временно дразнене и сълзене. Контактът с кожата предизвиква дразнене. Етилацетатът се разглежда като вещество с добри предупредителни свойства. Не са докладвани хронологични системни ефекти при хората и не е доказано, че етилацетатът е човешки канцероген, репродуктивен токсин или токсин за развитието.

Опасност от пожар

Етилацетатът е запалима течност (NFPA рейтинг = 3) и неговите пари могат да изминат значително разстояние до източник на запалване и да "светнат обратно". Етилацетатната пара образува експлозивни смеси с въздух при концентрации от 2 до 11,5% (обем). Опасните газове, произведени при пожари с етилацетат, включват въглероден окис и въглероден диоксид. Въглероден диоксид или сухи химически пожарогасители трябва да се използват за пожари с етилацетат

Запалимост и експлозивност

Етилацетатът е запалима течност (NFPA рейтинг = 3) и неговите пари могат да изминат значително разстояние до източник на запалване и да "светнат обратно". Етилацетатната пара образува експлозивни смеси с въздух при концентрации от 2 до 11,5% (обем). Опасните газове, произведени при пожари с етилацетат, включват въглероден окис и въглероден диоксид. Въглероден диоксид или сухи химически пожарогасители трябва да се използват за пожари с етилацетат.

Химическа реактивност

Реактивност с вода Няма реакция; Реактивност с обикновени материали: Няма реакция; Стабилност По време на транспорт: Стабилна; Неутрализиращи агенти за киселини и каустици: Notpertinent; Полимеризация: Не е подходящо; Инхибитор на полимеризацията: Нопертинент.

Фармацевтични приложения

Във фармацевтичните препарати етилацетатът се използва предимно като разтворител, въпреки че той също се използва като ароматизатор. Като разтворител, той е включен в локални разтвори и гелове и в мастила за печатане, използвани за таблети.
Доказано е също така, че етилацетатът повишава разтворимостта на хлорталидон и модифицира полиморфните кристални форми, получени за пироксикам пивалат, мефенаминова киселина и флуконазол, и е използван при формулирането на микросфери. Етил ацетатът се използва като разтворител при приготвянето на инхалатор за сух прах на липозомен амфотерицин В. (9) Използването му като ахимичен подобрител за трансдермалната йонофореза на инсулина е изследвано.
В хранителните приложения етилацетатът се използва главно като овкусител. Също така се използва в изкуствена плодова есенция и като екстракционен разтворител при преработката на храни.

Профил за безопасност

Потенциално отровен при поглъщане. Токсичността зависи от въпросните алкохоли, обикновено етанол с метанол като денатурант. Запалима течност и опасна пожарна опасност; може да реагира енергично с окисляващи материали. Умерена опасност от експлозия. Вижте ЕТАНОЛ, МЕТИЛ АЛКОХОЛ и n-ПРОПИЛ АЛКОХОЛ.

Безопасност

Етилацетатът се използва в храни и фармацевтични формулировки за перорално и локално приложение. По принцип се счита за относително нетоксичен и недразнещ материал, използван като помощно вещество.
Въпреки това, етилацетатът може да дразни лигавиците и високите концентрации могат да причинят депресия на централната нервна система. Симптомите на прекомерно излагане включват дразнене на очите, носа и гърлото, наркоза и дерматит.
Не е доказано, че етилацетатът е човешки канцероген или репродуктивен или токсин за развитие.
СЗО е определила приблизително приемлив дневен прием на етилацетат до 25 mg / kg телесно тегло.
В Обединеното кралство се препоръчва етилацетатът да бъде временно разрешен за употреба като разтворител в храната и максималната концентрация, консумирана в храната, да бъде определена на 1000 ppm.
LD50 (котка, SC): 3,00 g / kg
LD50 (морско свинче, орално): 5,50 g / kg
LD50 (морско свинче, SC): 3,00 g / kg
LD50 (мишка, IP): 0,709 g / kg
LD50 (мишка, орално): 4,10 g / kg
LD50 (заек, орално): 4.935 g / kg
LD50 (плъх, орално): 5,62 g / kg

Химичен синтез

Чрез взаимодействие на оцетна киселина и етанол в присъствието на сярна киселина; чрез дестилация на натриев калий или оловен ацетат с етанол в присъствието на сярна киселина; биполимеризатин на ацеталдехид в присъствието на алуминиев етилат или алуминиев ацетат като катализатори.

Потенциално излагане

Този материал се използва като разтворител за нитроцелулоза и лак. Използва се също при направата на багрила, ароматизаторите и парфюмерията, както и при производството на бездимен прах

Източник

Идентифициран сред 139 летливи съединения, идентифицирани в пъпеш (Cucumis melo var. Reticulatescv. Sol Real), използвайки автоматизиран метод за бързо екстракция с твърда фаза в бързо пространство (Beaulieu and Grimm, 2001).

Екологична съдба

Биологични. Heukelekianand Rand (1955) съобщава за 5-дневна стойност на BPK от 1,00 g / g, което е 54,9% от стойността на THOD от 1,82 g / g.
Фотолитичен. Отчетените константи за реакцията на етилацетат и ОН радикали в театмосферата (296 К) и воден разтвор са съответно 1,51 х 10-12 и 6,60 х 10-13 см3 / молекула? Сек (Wallington et al., 1988b).
Химически / Физически. Хидролизин вода, образуваща етанол и оцетна киселина (Kollig, 1993). Изчисленият полуживот на хидролиза при 25 ° С и рН 7 е 2,0 години (Mabey and Mill, 1978).

съхранение

Етилацетатът трябва да се съхранява в херметически затворен съд, защитен от светлина и при температура не по-висока от 30 ° C. Етил ацетатът бавно се разлага от влагата и става кисел; материалът може да абсорбира до 3,3% w / w вода.
Етилацетатът се разлага при нагряване, за да произведе етанол и оцетна киселина и ще отделя едър дим и дразнещи изпарения. Той е запалим и парите му могат да изминат значително разстояние до източник на запалване и да причинят „обратна връзка“.
Установено е, че алкалната хидролиза на етилацетат се инхибира от полиетилен гликол и от смесени мицелни системи.

Доставка

UN1173 Етилацетат, Клас на опасност: 3; Етикети: 3-Запалима течност.

Методи за пречистване

Най-честите примеси в EtOAc са вода, EtOH и оцетна киселина. Те могат да бъдат отстранени чрез промиване с воден 5% Na2CO3, след това с наситен воден CaCl2 или NaCl и изсушаване с K2CO3, CaSO4 или MgSO4. Постига се по-ефективно сушене, ако разтворителят бъде допълнително изсушен с P2O5, CaH2 или молекулярни сита преди дестилация. Използва се и CaO. Като алтернатива етанолът може да се превърне в етилацетат чрез кипене под обратен хладник с оцетен анхидрид (около 1 ml на 10 ml тестер), след което течността се дестилира фракционно, изсушава се с K2CO3 и се дестилира. [Beilstein 2 III 127.]

Несъвместимости

Етилацетатът може да реагира енергично със силни окислители, силни основи, силни киселини и нитрати, за да предизвика пожари или експлозии. Също така реагира енергично с хлорсулфонова киселина, литиев алуминиев хидрид, 2-хлорометилфуран и калиев трет-бутоксид.

Изхвърляне на отпадъци

Разтворете или смесете материала с горим разтворител и изгорете в химически инсинератор, оборудван с дожигател и скрубер. Трябва да се спазват всички федерални, щатски и местни екологични разпоредби. Консултирайте се с агенциите за регулиране на околната среда за насоки относно приемливите практики за изхвърляне. Генераторите на отпадъци, съдържащи този замърсител (§ 100 kg / mo), трябва да отговарят на разпоредбите на EPA, регулиращи съхранението, транспортирането, третирането и изхвърлянето на отпадъци.

Регулаторен статус

Включен в базата данни на FDAInactive Ingredients (перорални таблетки и таблетки с продължително действие; локални и трансдермални препарати). Включени в непарентерални лекарства, лицензирани в Обединеното кралство (таблетки, локални разтвори и гелове). Етил ацетатът също е приет за употреба в хранителни приложения в редица страни, включително Великобритания. Включен в канадския списък на приемливите немедицински съставки.

Сурови материали

Етанол -> Сярна киселина -> Ледена оцетна киселина -> Калиев карбонат -> 1-Бутанол -> Калциев оксид -> Калиев ацетат -> кетен

Продукти за приготвяне

N-ЕТИЛ 3-НИТРОБЕНЗЕНЕСУЛФОНАМИД -> Метил 4-бромо-3-нитробензоат -> ЕТИЛ ИЗОНИКОТИНОЙЛАЦЕТАТ -> Натриев 1-хептансулфонат -> D-глюкозапентакис [3,4-дихидрокси-5 - [(трихидрокси-3, 4,5-бензоил) окси] бензоат] -> ампицилин натрий -> дифенил N-цианокарбонимидат -> 4 (1Н) -пиримидинон, 2-метил- (8CI, 9CI) -> 4-ФЛУОРОБЕНЗИЛ ИЗОЦИАНАТ-- > 2- (2-ФОРМИЛ-ФЕНОКСИ) -ПРОПИОНОВА КИСЕЛИНА -> N-МЕТОКСИКАРБОНИЛМАЛЕИМИД -> 2-Амино-6-бромопиридин -> 3-МЕТИЛ-4-ПИРИДИНЕКАРБОКСИЛНА КИСЕЛИНА -> N-БЕНЗИЛ-6-ХЛОР -N-METHYLPYRIDAZIN-3-AMINE -> полиуретаново лепило за сухо ламиниране -> 2-ISOCYANATO-4,6-DIMETHOXYPYRIMIDINE -> Метил 3-бромо-4-метилбензоат -> N-ацетилетилендиамин -> 3-хидроксипиридин -> ЕТИЛ ПИКОЛИНОЙЛАЦЕТАТ -> N-хексадецилтриметиламониев хлорид -> Boc-O-бензил-L-тирозин -> 2-ацетилтиазол -> АЛУМИНУМДИ (ИЗОПРОПОКСИД) АЦЕТОАЦЕТЕН ЕСТЕР ХЕЛАТ -> (полифенол чай) -> 4-етоксифенил) -2-метилпропанол -> BOC-глицин -> лепило за сухо ламиниране AD -> лепило № 1 за свиване на опаковки -> трифенилсиланол -> гранулирано лепило PUA -> специално лепило JA-501 за ламиниране на опаковъчни материали -> специално лепило JA-502 фолио-пластмасова ламинираща лента -> Enoximone -> лепило за покритие tiemao 102 -> лепило M-861 за полиолефин пластмаси -> самовтвърдяващо се лепило SL-B404 -> отслабващо вещество XY-2 -> Водоустойчиво лепило -> лепило JX-18-1