Име на продукта: |
Етил ванилин |
Синоними: |
AKOS BBS-00003203; AKOSB004185; FEMA 2464; FEMA 3107; ЕТИЛПРОТАЛ; Етил протокатехуалдехид 3-етилов етер; ЕТИЛ ПРОТОКАТЕХУИЧЕН АЛДЕХИД; ЕТИЛ ВАНИЛИН |
CAS: |
121-32-4 |
MF: |
C9H10O3 |
MW: |
166.17 |
EINECS: |
204-464-7 |
Продуктови категории: |
Фармацевтични суровини; Хранителни и фуражни добавки; Аромат; Хранителни добавки; Хранителни и фуражни ДОБАВКИ; Ароматни алдехиди и производни (заместени) |
Мол файл: |
121-32-4.mol |
|
Точка на топене |
76 ° С |
Точка на кипене |
285 ° С |
плътност |
1.1097 (груба оценка) |
налягане на парите |
<0,01 mm Hg (25 ° C) |
FEMA |
2464 | ЕТИЛ ВАНИЛИН |
показател на пречупване |
1,4500 (приблизително) |
Fp |
127 ° С |
темп на съхранение |
Да се съхранява под + 30 ° C. |
разтворимост |
2.82g / l |
pka |
7,91 ± 0,18 (прогнозно) |
форма |
Фин кристален прах |
цвят |
Бяло до почти бяло |
Разтворимост във вода |
слабо разтворим |
Чувствителен |
Чувствителен към светлина |
Мерк |
14,3859 |
Номер на JECFA |
893 |
BRN |
1073761 |
Справка за база данни на CAS |
121-32-4 (Справка за базата данни на CAS) |
Справка за химия на NIST |
3-Етокси-4-хидроксибензадехид (121-32-4) |
EPA система за регистрация на вещества |
Етилванилин (121-32-4) |
Кодове за опасност |
Xn, Xi |
Изявления за риска |
22-36 / 37/38 |
Изявления за безопасност |
26-36 |
WGK Германия |
1 |
RTECS |
CU6125000 |
Бележка за опасност |
Вредно / дразнещо / чувствително към светлина |
TSCA |
Да |
HS код |
29124200 |
Данни за опасни вещества |
121-32-4 (Данни за опасни вещества) |
Токсичност |
LD50 перорално при плъхове:> 2000 mg / kg, P. M. Jenner et al., Food Cosmet. Токсикол. 2, 327 (1964) |
Химични свойства |
БЯЛ КЪМ ОФ-БЯЛ КРИСТАЛЕН ПРАХ |
Химични свойства |
Бели или леко жълтеникави кристали с характерна интензивна миризма и вкус на ванилия. |
Химични свойства |
Миризмата му наподобява тази на ванилин, но е приблизително три пъти по-силна. Етилванилинът може да бъде получен по метод 2, както е описано за ванилин, като се използва гетол вместо гваякол като изходен материал. |
Химични свойства |
Етил ванилинът има интензивна миризма на ванилия и сладък вкус. Ароматизиращата сила е два до четири пъти по-силна от ванил [1] лин. Етил ванилинът се използва в храната от 30-те години на миналия век; подобрява плодовата и шоколадовата миризма. Добавянето му е самоограничаващо се, тъй като твърде високото ниво може да придаде неприятен вкус на продукта; продуктът не е стабилен. В контакт с желязо или алкали той проявява червен цвят и губи ароматизиращата си сила. |
Използва |
Етил ванилинът е овкусител, който е синтетичен аромат на ванилия с приблизително три и половина пъти вкусовата сила на ванилина. той има разтворимост 1g в 100 ml вода при 50 ° c. използва се в сладолед, напитки и печени продукти. |
Използва |
В ароматизатора и парфюмерията. |
Определение |
ChEBI: Член на класа бензалдехиди, който е ванилин, в който метокси групата е заменена от етокси група. |
Производствени методи |
За разлика от ванилина, етил ванилинът не се среща естествено. Може да се приготви синтетично по същите методи като ванилина, като се използва гетол вместо гваякол като изходен материал; виж Ванилин. |
Подготовка |
От изомеризация на сафрол до изозафрол и последващо окисление до пиперонал; след това теметиленовата връзка се прекъсва чрез нагряване на пиперонал в алкохолен разтвор на КОН; накрая полученият протокатехуалдехид реагира с етилов алкохол. От гуаетол чрез кондензация с хлорал до получаване на 3-етокси-4-хидроксифенилтрихлорметил карбинол; след това се кипва с алкохолен [1] холов разтвор на KOH или NaOH, подкислява се и се екстрахира с хлороформ, за да се получи етил ванилин. |
Прагови стойности на аромата |
Откриване: 100 ppb; разпознаване: 2 ppm |
Вкусови прагови стойности |
Характеристики на вкуса при 50 ppm: сладки, кремообразни, ванилови, гладки и карамелни. |
Общо описание |
Безцветни кристали. По-интензивна миризма и вкус на ванилия, отколкото ванилин. |
Реакции въздух и вода |
Леко разтворим във вода. |
Профил на реактивността |
Защитете от светлина. Алдехидите лесно се окисляват, за да се получат карбоксилни киселини. Запалимите и / ортоксични газове се генерират от комбинацията на алдехиди с азо, диазосъединения, дитиокарбамати, нитриди и силни редуциращи агенти. Алдехидесканът реагира с въздуха, за да даде първо пероксокиселини и в крайна сметка карбоксилни киселини. Тези реакции на автоксидация се активират от светлина, катализират се от соли на преходните метали и са автокаталитични (катализирани от продуктите на реакцията). Добавянето на стабилизатори (антиоксиданти) към пратките на алдехиди забавя автоксидацията. |
Опасно за здравето |
ОСТРИ / ХРОНИЧНИ ОПАСНОСТИ: Токсичен. Може да предизвика дразнене при контакт. |
Опасност от пожар |
Запалим |
Фармацевтични приложения |
Етил ванилинът се използва като алтернатива на ванилина, т.е. като овкусител в храни, напитки, сладкарски изделия и фармацевтични продукти. Използва се и в парфюмерията. |
Профил за безопасност |
Умерено токсичен byingestion, интраперитонеален, подкожен и интравенозен път. Дразнител на човешката кожа. Отчетени данни за мутации. При нагряване до разлагане излъчва дим и дразнещи изпарения. Вижте също АЛДЕХИДИ и ЕТЕРИ. |
Безопасност |
Етил ванилинът по принцип се счита за нетоксичен и недразнителен материал, но може да възникне кръстосана сенсибилизация с други структурно подобни молекули. |
съхранение |
Съхранявайте в добре затворен контейнер, защитен от светлина, на хладно и сухо място. Вижте Ванилин за допълнителна информация. |
Несъвместимости |
Етил ванилинът е нестабилен в контакт с желязо или стомана, образувайки червено, безвкусно съединение. Във водна среда с неомицин сулфат или сукцинилсулфатиазол таблетките етил ванилин дават жълт цвят. Вижте Ванилин за други потенциални несъвместимости. |
Регулаторен статус |
Включен в базата данни за неактивни съставки на FDA (перорални капсули, суспензии и сиропи). Включени в непарентерални лекарства, лицензирани в UK. |
Сурови материали |
Етанол -> Натриев хидроксид -> Хлороформ -> Хексаметилентетрамин -> Пирокатехол -> Хлорал -> Разтвор на калиев хидроксид -> Меден оксид -> Глиоксилова киселина -> Натриев 3-нитробензенсулфонат -> 1, 3-бензодиоксол -> ИЗОЕВГЕНОЛ -> Сафрол -> ДИМЕТИЛАНИЛИН -> Етилсулфурна киселина -> N, N-ДИМЕТИЛ-4-НИТРОСОАНИЛИН -> ПРОПЕНИЛ ГВАТОЛ -> Водороден пероксид 30% воден разтвор -> 2- Етоксифенол |