Име на продукта: |
Натурален канелен алдехид |
Синоними: |
3-фенил-2-пропена; 3-фенил-2-пропеналдехид; 3-фенил-акролеи; 3-фенилакролеин; 3-фенилакрилалдехид; AbionCA; абионка; акролеин, 3-фенил- |
CAS: |
104-55-2 |
MF: |
C9H8O |
MW: |
132.16 |
EINECS: |
203-213-9 |
Продуктови категории: |
Фармацевтични междинни продукти; Ароматни алдехиди и производни (заместени); Азбучни списъци; C-DF Аромати и аромати; Сертифицирани природни продукти; Аромати и аромати; химически реагент; фармацевтичен междинен продукт; |
Мол файл: |
104-55-2.mol |
|
Точка на топене |
−9-−4 ° C (осветено) |
Точка на кипене |
250-252 ° C (осветена) |
плътност |
1,05 g / ml при 25 ° C (осветено) |
изпареност |
4.6 (срещу въздух) |
парна налягане |
<0,1 hPa (20 ° C) |
пречупващ индекс |
n20 / D 1.622 (осветена) |
FEMA |
2286 | КИНАМАЛДЕХИД |
Fp |
160 ° F |
темп на съхранение. |
Да се съхранява под + 30 ° C. |
разтворимост |
1g / l разтворим |
Специфично тегло |
1.05 |
Разтворимост във вода |
Леко разтворим |
Номер на JECFA |
656 |
Мерк |
13 23319 |
Стабилност: |
Стабилен. Запалим. Несъвместим със силни окислители, силни основи. |
InChIKey |
KJPRLNWUNMBNBZ-QPJJXVBHSA-N |
CAS DataBaseReference |
104-55-2 (справка за база данни CAS) |
NIST Химическа справка |
Cinnamylaldehyde (104-55-2) |
EPA SubstanceRegistry System |
Цинамалдехид (104-55-2) |
Кодове за опасност |
Xi |
RiskStatements |
36/37 / 38-43 |
Изявления за безопасност |
26-36 / 37 |
RIDADR |
UN8027 |
WGK Германия |
3 |
RTECS |
GD6476000 |
F |
10-23 |
HS код |
29122900 |
Данни за опасни вещества |
104-55-2 (Данни за опасни вещества) |
Токсичност |
LD50 при плъхове (mg / kg): 2220 орално (Jenner) |
Използва |
Cinnamaldehyde се използва в аромати и парфюми.Той се среща в канелените масла. |
Използва |
В индустрията за аромати и парфюми. |
Прагови стойности на аромата |
Откриване при 50 до 750 ppb. |
Вкусови прагови стойности |
Вкусови характеристики при 0,5 ppm: люта, канела и канелена кора. |
Общо описание |
Жълта мазна течност с канелена миризма и сладък вкус. |
Реакции въздух и вода |
Уплътнява при излагане на въздух. Може да е нестабилно при продължително излагане на въздух. Леко разтворим във вода. |
Профил на реактивността |
Цинамалдехидът реагира с натриевия хидроксид поради аеробно окисляване. |
Опасно за здравето |
Cinnamaldehyde може да причини дразнене от умерено до тежко ниво на кожата. Излагането на 40 mg за 48 часа води до силно възпаление върху човешката кожа. Токсичността на това съединение е ниска до умерена при изпитваните субекти, в зависимост от вида и токсичните маршрути. Въпреки това, когато се дава перорално в големи количества, отравящият му ефект е тежък. Количества, по-големи от 1500 mg / kg, произвеждат широк спектър от токсични ефекти върху плъхове, мишки и морски свинчета. Симптомите са били дихателна стимулация, сънливост, конвулсии, атаксия, кома, хипермотилитет и диария. |
Опасност от пожар |
Cinnamaldehyde е запалим. |
Селскостопански употреби |
Фунгицид, инсектицид: Използва се като противогъбично средство, царевично коренче и средство за отблъскване на кучета и котки. Може да се използва върху почвени обвивки в гъби, редови култури, тревни площи и всички хранителни стоки. Не е включен в списъка за използване в страните от ЕС. |
Търговско наименование |
ADIOS & reg ;; ЗИМТАЛДЕХИД & reg ;; ЗИМТАЛДЕХИД & reg; СВЕТЛИНА |
Свържете се с алергени |
Тази парфюмирана молекула се използва като аромат в парфюмите, ароматизиращо средство в безалкохолни напитки, сладоледи, препарати за зъби, сладкиши, дъвки и др. Може да предизвика както контактна уртикария, така и реакции от забавен тип. Той може да бъде отговорен за дерматит в парфюмерийната индустрия или в манипулаторите на храни. Канелевият алдехид се съдържа в „ароматната смес“. Като ароматен алерген, той трябва да бъде споменат по име в козметиката в рамките на ЕС. |
Противораково изследване |
Това е обещаващо при противотуморна активност срещу NSCLC клетки. Клетките бяха индуцирани в апоптоза, а също и епител-мезенхимният преход беше обърнат, засягайки пътя Wnt / b-катенин (Bouyahya et al. 2016). |
Профил за безопасност |
Отравяне чрез интравенозни и парентерални пътища. Умерено токсичен byingestion и интраперитонеални пътища. Силен дразнител на човешката кожа. Mutationdata докладвани. Запалима течност. Може да се включи след период на забавяне в контакт с NaOH. При нагряване до разлагане отделя едър дим и изпарения. Вижте също АЛДЕХИДИ. |
Химически синтез |
Чрез изолиране от естествени източници; синтетично, чрез кондензация на бензалдехид с ацеталдехид в присъствието на натрий или калциев хидроксид. |
Потенциално излагане |
Ботанически фунгицид и инсектицид. Използва се като противогъбично средство, атрактант на царевичен червей и репелент за кучета и котки. Може да се използва върху почвен корпус за гъби, редови култури, тревни площи и всички хранителни стоки. Не е включен в списъка за употреба в страни от ЕС. |
Доставка |
UN1989 Алдехиди, n.o.s., клас на опасност: 3; Етикети: 3-Запалима течност |
Несъвместимости |
Алдехидите често участват в реакции на самокондензация или полимеризация. Тези реакции са екзотермични; те често се катализират от киселина. Алдехидите лесно се окисляват, за да се получат карбоксилни киселини. Запалимите и / ортоксични газове се генерират от комбинацията на алдехиди с азо, диазосъединения, дитиокарбамати, нитриди и силни редуциращи агенти. Алдехидесканът реагира с въздуха, за да даде първо пероксокиселини и в крайна сметка карбоксилни киселини. Тези реакции на автоксидация се активират от светлина, катализират се от соли на преходните метали и са автокаталитични (катализирани от продуктите на реакцията). Добавянето на стабилизатори (антиоксиданти) към пратките на алдехиди забавя автоксидацията. Несъвместим с окислители (хлорати, нитрати, пероксиди, перманганати, перхлорати, хлор, бром, флуор и др.); контактът може да причини пожари или експлозии. Да се пази от алкални материали, силни основи, силни киселини, оксокиселини, епоксиди, кетони, азо багрила, каустици, борани, хидразини |
Изхвърляне на отпадъци |
Изгаряне. В съответствие с 40CFR165, следвайте препоръките за изхвърляне на пестициди и контейнери за пестициди. |