|
Име на продукта: |
Стирално алкохол |
|
Синоними: |
(R, S) -1-фенил-етанол; 1-фенилетанол; 1-фенетилов алкохол; 1-фенетилалкохол; 1-фенил-1-хидроксиетан; 1-фенил-етанол; алкохол метилбензил; алкохолметил-алфабензилик |
|
CAS: |
98-85-1 |
|
MF: |
C8H11O |
|
MW: |
123.17 |
|
EINECS: |
202-707-1 |
|
Продуктови категории: |
Алкохоли; Строителни блокове; C7 до C8; Химичен синтез; Органични строителни блокове; Кислородни съединения |
|
Мол файл: |
98-85-1.mol |
|
|
|
|
Точка на топене |
19-20 ° C (осветено) |
|
Точка на кипене |
204 ° C 745 mm Hg (осветено) |
|
плътност |
1,012 g / ml при 25 ° C (осветено) |
|
плътност на парите |
4.21 (срещу въздух) |
|
налягане на парите |
0,1 mm Hg (20 ° C) |
|
показател на пречупване |
n20 / D 1.527 (осветена) |
|
FEMA |
2685 | АЛФА-МЕТИЛБЕНЗИЛ АЛКОХОЛ |
|
Fp |
185 ° F |
|
форма |
Течност |
|
pka |
14,43 ± 0,20 (прогнозно) |
|
цвят |
Прозрачен безцветен |
|
Разтворимост във вода |
29 g / L (20 ºC) |
|
Номер на JECFA |
799 |
|
BRN |
1905149 |
|
Стабилност: |
Стабилен. Запалим. Несъвместим със силни киселини, силни окислители. |
|
Справка за база данни на CAS |
98-85-1 (справка за база данни CAS) |
|
Кодове за опасност |
Xn |
|
Изявления за риска |
22-38-41-36 / 37/38 |
|
Изявления за безопасност |
26-39-37 / 39 |
|
RIDADR |
UN 2937 6.1 / PG 3 |
|
WGK Германия |
1 |
|
RTECS |
DO9275000 |
|
TSCA |
Да |
|
Клас на опасността |
6.1 (б) |
|
Група за опаковане |
III |
|
HS код |
29400090 |
|
Данни за опасни вещества |
98-85-1 (Данни за опасни вещества) |
|
Описание |
± Метилбензиловият алкохол има лек мирис на зюмбюла-гардения. |
|
Химични свойства |
± Метилбензиловият алкохол има лек мирис на зюмбюл - гардения. |
|
Химични свойства |
безцветна течност |
|
Химични свойства |
Може да се получи чрез каталитично хидрогениране на ацетофенон. 1- Фенилетил алкохолът се използва в малки количества в парфюмерията и в по-големи количества за производството на естерите му, които са по-важни като ароматизиращи материали. |
|
Поява |
Съществуват два оптично активни изомера; търговският продукт е рацемичната форма. Съобщава се, че се намира в червена боровинка, грозде, див лук, масло от шотландска мента, сирена, коняк, ром, бяло вино, какао, черен чай, фунда, боровинки, боб, гъби и ендивия. |
|
Производствени методи |
1-Фенилетанолът се произвежда съвместно с пропиленов оксид чрез реакция на а-пероксиетилбензол (образуван от окислението на етилбензола) с пропилен. Използва се като ароматна добавка в козметика като парфюми, кремове и сапуни и е междинен продукт при производството на стирен. 1-Фенилетанол също се добавя към храните като ароматизатор. Промишленото излагане може да възникне при контакт с кожата и поглъщане. |
|
Подготовка |
Чрез окисление на етилбензола или чрез редукция на ацетофенон. |
|
Определение |
ChEBI: Ароматен алкохол, който е етанол, заместен с фенилова група в позиция 1. |
|
Вкусови прагови стойности |
Вкусови характеристики при 50 ppm: химически, медицински, с балсамов ванилов дървесен нюанс. |
|
Общо описание |
Безцветна течност. Неразтворим във вода и по-малко плътен от водата. Контактът може леко да раздразни кожата, очите и лигавиците. Може да бъде леко токсичен при поглъщане, вдишване и абсорбиране на кожата. Използва се за производство на други химикали. |
|
Реакции въздух и вода |
Неразтворим във вода. |
|
Профил на реактивността |
Атакува пластмаси. [Безопасно боравене с химикали, 1980. стр. 236]. Ацетил бромидът реагира бурно с алкохоли или вода [Merck 11th ed. 1989]. Смеси от алкохоли с концентрирана сярна киселина и силен водороден прекис могат да причинят експлозии. Пример: Ще се получи експлозия, ако диметилбензилкарбинол се добави към 90% водороден прекис, след което се подкисели с концентрирана сярна киселина. Смеси от етилов алкохол с концентриран водороден прекис образуват мощни експлозиви. Смеси от водороден прекис и 1-фенил-2-метил пропилов алкохол са склонни да експлодират, ако се подкисляват със 70% сярна киселина [Chem. Инж. Новини 45 (43): 73. 1967; J, Org. Chem. 28: 1893. 1963]. Алкил хипохлоритите са силно експлозивни. Те се получават лесно чрез взаимодействие на хлороводородна киселина и алкохоли или във воден разтвор, или в смесени водно-въглеродни тетрахлоридни разтвори. Хлорът плюс алкохолите по подобен начин биха дали алкил хипохлорити. Те се разлагат в студа и експлодират при излагане на слънчева светлина или топлина. Третичните хипохлорити са по-малко нестабилни от вторичните или първичните хипохлорити [NFPA 491 М. 1991]. Основните катализирани реакции на изоцианати с алкохоли трябва да се провеждат в инертни разтворители. Такива реакции при липса на разтворители често се случват с експлозивно насилие [Wischmeyer 1969]. |
|
Опасно за здравето |
Дразни кожата, очите, носа, гърлото и горните дихателни пътища. |
|
Опасност от пожар |
Горим материал: може да изгори, но не се запалва лесно. При нагряване парите могат да образуват експлозивни смеси с въздух: на закрито, на открито и в опасност от експлозия в канализацията. При контакт с метали може да се образува запалим водороден газ. Контейнерите могат да експлодират при нагряване. Оттока може да замърси водните пътища. Веществото може да се транспортира в разтопена форма. |
|
Профил за безопасност |
Отравяне при поглъщане и подкожни пътища. Умерено токсичен при контакт с кожата. Дразнител на кожата и силно дразнене на очите. Съмнителен канцероген. Запалим при излагане на топлина или пламък; може да реагира с окислителни материали. За борба с огъня използвайте алкохолна пяна, пяна, CO2, сух химикал |
|
Канцерогенност |
В NTP проучване и двата пола на плъхове F344 са дозирани чрез сонда с 0, 375 и 750 mg / kg 1-фенилетанол 5 дни / седмица в продължение на 2 години. Има повишена честота на неопластични бъбречни тумори при мъжки плъхове с високи дози, но няма данни за канцерогенност при женските плъхове. В същото проучване на NTP и двата пола на мишките B6C3F1 бяха дозирани чрез орален сонда с 0, 375 и 750 mg / kg 1-фенилетанол 5 дни / седмица в продължение на 2 години. Няма доказателства, че 1-фенилетанолът е канцерогенен за мишки в това проучване. |
|
Методи за пречистване |
Пречистете алкохола чрез неговия водороден фталат. [Виж Houssa & Kenyon J Chem Soc 2260 1930.] Разклатете го с разтвор на железен сулфат и |
|
Продукти за приготвяне |
Натриев етоксид |
|
Сурови материали |
Ацетофенон -> Етилензен -> Алуминиев изопропоксид |
