|
Име на продукта: |
Стиралилов алкохол |
|
Синоними: |
(R,S)-1-Фенил-етанол; 1-Фенилетанол; 1-Фенитил алкохол; 1-фенетил алкохол; 1-Фенил-1-хидроксиетан; 1-фенил-етано; метилбензилов алкохол; алкохолметил-алфабензилов алкохол |
|
CAS: |
98-85-1 |
|
MF: |
C8H11O |
|
MW: |
123.17 |
|
EINECS: |
202-707-1 |
|
Категории продукти: |
Алкохоли; Градивни елементи; C7 до C8; Химичен синтез; Органични градивни елементи; Кислородни съединения |
|
Мол файл: |
98-85-1.мол |
|
|
|
|
Точка на топене |
19-20 °C (осветено) |
|
Точка на кипене |
204 °C 745 mm Hg (лит.) |
|
плътност |
1,012 g/mL при 25 °C (осветено) |
|
плътност на парите |
4.21 (срещу въздух) |
|
налягане на парите |
0,1 mm Hg (20 °C) |
|
индекс на пречупване |
n20/D 1.527 (осветен) |
|
FEMA |
2685 | АЛФА-МЕТИЛБЕНЗИЛ АЛКОХОЛ |
|
Fp |
185 °F |
|
форма |
Течност |
|
pka |
14,43±0,20 (прогнозирано) |
|
цвят |
Прозрачен безцветен |
|
Разтворимост във вода |
29 g/L (20 ºC) |
|
JECFA номер |
799 |
|
BRN |
1905149 |
|
Стабилност: |
Стабилен. Запалим. Несъвместим със силни киселини, силни окислители. |
|
Референция на база данни на CAS |
98-85-1 (справка на база данни на CAS) |
|
Кодове за опасност |
Xn |
|
Изявления за риска |
22-38-41-36/37/38 |
|
Изявления за безопасност |
26-39-37/39 |
|
РИДАДР |
UN 2937 6.1/PG 3 |
|
WGK Германия |
1 |
|
RTECS |
DO9275000 |
|
TSCA |
да |
|
Клас на опасност |
6.1(б) |
|
PackingGroup |
III |
|
Код по ХС |
29400090 |
|
Данни за опасни вещества |
98-85-1 (данни за опасни вещества) |
|
Описание |
α-метилбензиловият алкохол има лека миризма на зюмбюл-гардения. |
|
Химични свойства |
α-метилбензиловият алкохол има лека миризма на зюмбюл и гардения. |
|
Химични свойства |
безцветна течност |
|
Химични свойства |
Може да се получи чрез каталитично хидрогениране на ацетофенон. 1- Фенилетиловият алкохол се използва в малки количества в парфюмерията и в по-големи количества за производството на неговите естери, които са по-важни като ароматни материали. |
|
Възникване |
Съществуват два оптично активни изомера; търговският продукт е рацемична форма. Съобщава се, че се намира в червена боровинка, грозде, див лук, масло от шотландска мента, сирена, коняк, ром, бяло вино, какао, черен чай, лешник, боровинка, боб, гъби и ендивия. |
|
Производствени методи |
1-Фенилетанолът се произвежда съвместно с пропилей оксид чрез реакция на a-пероксиетилбензен (образуван от окисляването на етилбензен) с пропилей. Използва се като ароматизираща добавка в козметика като парфюми, кремове и сапуни и е междинен продукт при производството на стирен. 1-Фенилетанолът също се добавя към храни като овкусител. Промишлена експозиция може да възникне при контакт с кожата и поглъщане. |
|
Подготовка |
Чрез окисление на етилбензен или чрез редукция на ацетофенон. |
|
Определение |
ChEBI: ароматен алкохол, който е етанол, заместен с фенилова група в позиция 1. |
|
Вкусови прагови стойности |
Вкусови характеристики при 50 ppm: химически, медицински, с балсамов ванилов дървесен нюанс. |
|
Общо описание |
Безцветна течност. Неразтворим във вода и с по-малка плътност от водата. Контактът може леко да раздразни кожата, очите и лигавиците. Може да бъде леко токсичен при поглъщане, вдишване и абсорбиране през кожата. Използва се за производство на други химикали. |
|
Въздушни и водни реакции |
Неразтворим във вода. |
|
Профил на реактивност |
Атакува пластмасите. [Безопасно боравене с химикали, 1980. p. 236]. Ацетилбромидът реагира бурно с алкохоли или вода [Merck 11th ed. 1989]. Смеси от алкохоли с концентрирана сярна киселина и силен водороден пероксид могат да причинят експлозии. Пример: Ще възникне експлозия, ако диметилбензилкарбинол се добави към 90% водороден прекис и след това се подкисли с концентрирана сярна киселина. Смеси от етилов алкохол с концентриран водороден пероксид образуват мощни експлозиви. Смеси от водороден пероксид и 1-фенил-2-метил пропилов алкохол са склонни да експлодират, ако се подкиселят със 70% сярна киселина [Chem. инж. Новини 45 (43): 73. 1967 г.; J, Org. Chem. 28:1893. 1963]. Алкил хипохлоритите са силно експлозивни. Те се получават лесно чрез взаимодействие на хипохлорна киселина и алкохоли или във воден разтвор, или в смесени водни разтвори на тетрахлорметан. Хлор плюс алкохоли биха дали по подобен начин алкилни хипохлорити. Те се разлагат на студ и експлодират при излагане на слънчева светлина или топлина. Третичните хипохлорити са по-малко нестабилни от вторичните или първичните хипохлорити [NFPA 491 M. 1991]. Основно катализираните реакции на изоцианати с алкохоли трябва да се извършват в инертни разтворители. Такива реакции в отсъствието на разтворители често се случват с експлозивно насилие [Wischmeyer 1969]. |
|
Опасност за здравето |
Дразни кожата, очите, носа, гърлото и горните дихателни пътища. |
|
Опасност от пожар |
Запалим материал: може да гори, но не се запалва лесно. При нагряване изпаренията могат да образуват експлозивни смеси с въздуха: опасност от експлозия на закрито, на открито и в канализацията. При контакт с метали може да се отдели запалим водороден газ. Контейнерите могат да експлодират при нагряване. Оттичането може да замърси водните пътища. Веществото може да се транспортира в разтопена форма. |
|
Профил на безопасност |
Отрова при поглъщане и подкожно. Умерено токсичен при контакт с кожата. Силно дразнещ кожата и очите. Съмнителен канцероген. Запалим, когато е изложен на топлина или пламък; може да реагира с окислителни материали. За гасене на пожар използвайте алкохолна пяна, пяна, CO2, сух химикал |
|
Канцерогенност |
В проучване на NTP и двата пола плъхове F344 са били дозирани чрез сонда с 0, 375 и 750 mg/kg 1-фенилетанол 5 дни/седмично в продължение на 2 години. Има повишена честота на неопластични тумори на бъбреците при мъжки плъхове с високи дози, но няма данни за канцерогенност при женски плъхове. В същото изследване на NTP и двата пола мишки B6C3F1 са дозирани чрез орална сонда с 0, 375 и 750 mg/kg 1-фенилетанол 5 дни/седмично в продължение на 2 години. В това проучване няма доказателства, че 1-фенилетанолът е канцерогенен за мишки. |
|
Методи за пречистване |
Пречистете алкохола чрез неговия водороден фталат. [Вижте Houssa & Kenyon J Chem Soc 2260 1930.] Разклатете го с разтвор на железен сулфат и го |
|
Продукти за приготвяне |
Натриев етоксид |
|
Суровини |
Ацетофенон-->Етилензен-->Алуминиев изопропоксид |
