Описание на продукта

Терпинен-4-ол Основна информация

Общ преглед Биологични дейности Препратки

Име на продукта:	Терпен-4-ол
Синоними:	1-изопропил-4-метил-циклохекс-3-енол; 1-метил-4-изопропил-1-циклохексен-4-ол; 1-метил-4-изопропил-1-циклохексен-4-ол (4-терпинеол);1-пара-ментен-4-ол;(+/-)-4-ХИДРОКСИ-4-ИЗОПРОПИЛ-1-МЕТИЛ-1-ЦИКЛОХЕКСЕН;4-КАРВОМЕНТЕНОЛ;1-ТЕРПИНЕН-4-OL;(+/-)-1-ИЗОПРОПИЛ-4-МЕТИЛ-3-ЦИКЛОХЕКСЕН-1-OL
CAS:	562-74-3
MF:	C10H18O
MW:	154.25
EINECS:	209-235-5
Категории продукти:	Биохимия;Терпени;Терпени (други);Моноциклични монотерпени;Междинни продукти и фини химикали;Фармацевтични продукти;Азбучни списъци;C-DFаромати и аромати;Сертифицирани натурални продукти;Аромати и аромати;C-D
Мол файл:	562-74-3.мол

Терпинен-4-ол Химични свойства

Точка на топене	137-188°С
алфа	+25.2°
Точка на кипене	212 °C
плътност	0.929
FEMA	2248 \| 4-КАРВОМЕНТЕНОЛ
индекс на пречупване	n20/D 1,478
Fp	175 °F
температура на съхранение	-20°C
форма	Течност
pka	14,94±0,40 (прогнозирано)
Специфично тегло	0.930.9265 (19 ℃)
цвят	Прозрачен безцветен до леко жълто
оптична дейност	[α]20/D 27°, сняг
Разтворимост във вода	Съвсем леко разтворим
JECFA номер	439
Мерк	3935
Стабилност:	Стабилен. Запалим. Несъвместим със силни окислители.
InChIKey	WRYLYDPHFGVKC-UHFFFAOYSA-N
Референция на база данни на CAS	562-74-3 (справка на база данни на CAS)
Справочник по химия на NIST	3-циклохексен-1-ол, 4-метил-1-(1-метилетил)-(562-74-3)
EPA Система за регистър на веществата	4-терпинеол (562-74-3)

Терпинен-4-ол Информация за безопасност

Кодове за опасност	Xn
Изявления за риска	22-36/37/38
Изявления за безопасност	26-36-37/39
WGK Германия	2
RTECS	OT0175110
Код по ХС	29061990

Употреба на терпинен-4-ол

Химични свойства	безцветни или бледи жълта течност
Възникване	4-Карвоментенол (dextro) се съобщава за присъствие в маслото от Cupressus macrocarpa лавандула, испански ориганум, Ledum palustre, Eucalyptus australiana var. А., Thuja occidentalis и др. L-формата присъства в маслото от евкалипт и в някои други есенции като Xanthoxylum rhetsa, заедно с рацемична форма. Рацемичната форма се намира в камфоровото масло. Съобщава се за открит в пресни ябълки, кайсии, портокалов сок, масла от кори от портокал, лимон, грейпфрут, мандарини, анасон, канела, джинджифил и индийско орехче.
Употреби	Показва антиоксидант ефекти. Антисептик.
Определение	ChEBI: терпинеол това е 1-ментен, носещ хидрокси заместител в позиция 4.
Вкусови прагови стойности	Вкусете характеристики при 30 ppm: сладко, цитрусово зелено с тропически плодов аромат характер.
Противоракови изследвания	Също и тази молекула проявява антитуморни ефекти чрез апоптотичен механизъм. Проучванията са направени при мишки носещи A549 туморни ксенотрансплантати (Quintans et al. 2013; Kiyan et al. 2014).
Химичен синтез	Един от няколкото терпиненолни изомери, в зависимост от позицията на двойната връзка и тази на хидроксилната група, този терпен, чиято структура е определена от Wallach, може да се изолира чрез фракционна дестилация. Съществува в природата като декстро, лево и рацемичен изомер; синтетичният продукт е винаги оптически неактивен. 1-терпинеол или 1-метил-4-изопропил-3-циклохексен-1-ол е получен от Wallach (Бърдок, 1997).

Горещи маркери: Terpinen-4-Ol, Доставчици, Търговия на едро, На склад, Безплатна проба, Китай, Производители, Произведено в Китай, Ниска цена, Качество, 1 година гаранция