|
Име на продукта: |
Терпинен-4-ол |
|
Синоними: |
1-изопропил-4-метил-циклохекс-3-енол; 1-метил-4-изопропил-1-циклохексен-4-ол; 1-метил-4-изопропил-1-циклохексен-4-ол (4-терпинеол) ; 1-пара-Ментен-4-ол; (+/-) - 4-ХИДРОКСИ-4-ИЗОПРОПИЛ-1-МЕТИЛ-1-ЦИКЛОХЕКСЕН; 4-КАРВОМЕНТЕНОЛ; 1-ТЕРПИНЕН-4-ОЛ; -1-ИЗОПРОПИЛ-4-МЕТИЛ-3-ЦИКЛОХЕКСЕН-1-ОЛ |
|
CAS: |
562-74-3 |
|
MF: |
C10H18O |
|
MW: |
154.25 |
|
EINECS: |
209-235-5 |
|
Продуктови категории: |
Биохимия; Терпени; Терпени (Други); Моноциклични монотерпени; Междинни продукти и фини химикали; Фармацевтични продукти; Азбучни списъци; C-DF Аромати и аромати; Сертифицирани природни продукти; Аромати и аромати; C-D |
|
Мол файл: |
562-74-3.mol |
|
|
|
|
Точка на топене |
137-188 ° С |
|
алфа |
+ 25,2 ° |
|
Точка на кипене |
212 ° С |
|
плътност |
0.929 |
|
FEMA |
2248 | 4-КАРВОМЕНТЕНОЛ |
|
показател на пречупване |
n20 / D 1.478 |
|
Fp |
175 ° F |
|
темп на съхранение |
-20 ° С |
|
форма |
Течност |
|
pka |
14,94 ± 0,40 (прогнозно) |
|
Специфично тегло |
0.930.9265 (19 ") |
|
цвят |
Ясен безцветен до леко жълт |
|
оптична активност |
[Î ±] 20 / D 27 °, спретнато |
|
Разтворимост във вода |
Много леко разтворим |
|
Номер на JECFA |
439 |
|
Мерк |
3935 |
|
Стабилност: |
Стабилен. Запалим. Несъвместим със силни окислители. |
|
InChIKey |
WRYLYDPHFGVWKC-UHFFFAOYSA-N |
|
Справка за база данни на CAS |
562-74-3 (справка за база данни CAS) |
|
Справка за химия на NIST |
3-циклохексен-1-ол, 4-метил-1- (1-метилетил) - (562-74-3) |
|
EPA система за регистрация на вещества |
4-терпинеол (562-74-3) |
|
Кодове за опасност |
Xn |
|
Изявления за риска |
22-36 / 37/38 |
|
Изявления за безопасност |
26-36-37 / 39 |
|
WGK Германия |
2 |
|
RTECS |
OT0175110 |
|
HS код |
29061990 |
|
Химични свойства |
безцветна или жълтеникава течност |
|
Поява |
Съобщава се, че 4-карвоментенол (декстро) присъства в маслото от Cupressus macrocarpalavender, Spanish origanum, Ledum palustre, Eucalyptus australiana var. A., Thuja occidentalis и др. L-формата присъства в маслото от Eucalyptus divesand в някои други есенции като Xanthoxylum rhetsa, заедно с терацемичната форма. Рацемичната форма се намира в камфорното масло. Съобщава се за открита ябълка, кайсии, портокалов сок, кори от портокал, лимон, грейпфрут, мандарини, анасон, канела, джинджифил и индийско орехче. |
|
Използва |
Показва антиоксидантните ефекти. Антисептично. |
|
Определение |
ChEBI: Терпинеол, който е 1-ментен, носещ хидрокси заместител в позиция 4. |
|
Вкусови прагови стойности |
Характеристики на вкуса при 30 ppm: сладко, цитрусово зелено с тропически плодов характер. |
|
Противоракови изследвания |
Също така тази молекула проявява противотуморни ефекти чрез апоптотичен механизъм. Изследва weredone при мишки, носещи туморни ксенотрансплантати A549 (Quintans et al. 2013; Kiyan et al.2014). |
|
Химичен синтез |
Един от няколко изомери на терпиненол, в зависимост от позицията на двойната връзка и тази на хидроксилната група, този терпен, чиято структура е дефинирана от Wallach, може да бъде изолиран чрез фракционна дестилация. Той съществува в природата като декстро, лево и рацемичен изомер; синтетичният продукт винаги е оптически неактивен. 1-терпиненеолът или 1-метил-4-изопропил-3-циклохексен-1-олът е приготвен от Wallach (Burdock, 1997). |
