Име на продукта: |
Ацетална |
Синоними: |
1,1-ДИЕТОКСИЕТАН; 1,1-ДИЕТОКСИАЦЕТАЛ; АЦЕТАЛ; АЦЕТАЛДЕХИДЕДИЕТИЛ АЦЕТАЛ; ДИЕТИЛ АЦЕТАЛ; ФЕМА 2002; ЕТИЛИДЕНЕДИЕТИЛ ЕТЕР; Ацетал ~ 1,1-Диетоксиетан |
CAS: |
105-57-7 |
MF: |
C6H14O2 |
MW: |
118.17 |
EINECS: |
203-310-6 |
Продуктови категории: |
Фармацевтични междинни продукти |
Мол файл: |
105-57-7.мол |
|
Точка на топене |
-100 ° C |
Точка на кипене |
103 ° С |
плътност |
0,831 g / ml при 25 ° C (осветено) |
плътност на парите |
4.1 (срещу въздух) |
налягане на парите |
20 mm Hg (20 ° C) |
FEMA |
2002 | ACETAL |
показател на пречупване |
n20 / D 1.379-1.383 (осветена) |
Fp |
-6 ° F |
темп на съхранение |
Хладилник (+ 4 ° C) + зона за запалимост |
разтворимост |
46g / l |
форма |
Течност |
цвят |
Прозрачен безцветен |
експлозивна граница |
1,6-10,4% (V) |
Разтворимост във вода |
46 g / L (25 ºC) |
Номер на JECFA |
941 |
Мерк |
14,38 |
BRN |
1098310 |
Стабилност: |
Стабилен. Силно запалим. Може да образува пероксиди при съхранение. Изпробвайте за пероксиди преди употреба. Парите могат да образуват експлозивна смес с въздух и могат да стигнат до източника на запалване и да се върнат обратно. Парите могат да се разпространяват по земята и да се събират в ниски или затворени зони (канализация, мазета, резервоари). |
InChIKey |
DHKHKXVYLBGOIT-UHFFFAOYSA-N |
Справка за база данни на CAS |
105-57-7 (справка за база данни CAS) |
Справка за химия на NIST |
Етан, 1,1-диетокси- (105-57-7) |
EPA система за регистрация на вещества |
Диетилацетал (105-57-7) |
Кодове за опасност |
F, Xi |
Изявления за риска |
11-36 / 38 |
Изявления за безопасност |
9-16-33 |
RIDADR |
ООН 1088 3 / PG 2 |
WGK Германия |
2 |
RTECS |
AB2800000 |
Температура на самозапалване |
446 ° F & _ & 446 ° F |
TSCA |
Да |
Клас на опасността |
3 |
Група за опаковане |
II |
HS код |
29110000 |
Данни за опасни вещества |
105-57-7 (данни за опасни вещества) |
Токсичност |
LD50 перорално при плъхове: 4,57 g / kg (Smyth) |
Описание |
Ацеталът (пълно име: Ацеталдехид диетилацетал / 1,1-диетоксиетан) е основен ароматизиращ компонент на дестилираните напитки, особено малцово уиски и шери. |
Синтез |
Ацеталдехид диетилацеталът може да бъде получен чрез реакцията между етилов алкохол и ацеталдехидеин в присъствието на безводен калциев хлорид. |
Описание |
Acetal е бистра, безцветна и изключително запалима течност с приятна миризма. Thevapour е податлив на пожар. Ацеталът е чувствителен към светлина и при съхранение може да образува пероксиди. Всъщност се съобщава, че той е податлив на автоксидация и следователно трябва да бъде класифициран като аспероксидируем. Ацеталът е несъвместим със силни окислители и киселини. |
Химични свойства |
бистра, безцветна течност |
Химични свойства |
Acetal е бистра, безцветна и изключително лесно запалима течност с приятна миризма. Парите могат да причинят пожар. Ацеталът е чувствителен към светлина и при съхранение може да образува пероксиди. Ацеталът е несъвместим със силни окислители и киселини. |
Химични свойства |
Ацеталът, алдехид, е бистра, летлива течност с приятна миризма |
Химични свойства |
Acetal.has.a. освежаващо, .приятно, .плодово-зелено.odor |
Използва |
Разтворител; несинтетични парфюми като жасмин; в органични синтези. |
Определение |
Тип органично съединение, образувано чрез добавяне на алкохол към алдехид. Добавянето на една алкохолна молекула дава полуацетал. По-нататъшното добавяне дава пълния ацетал. Подобни реакции се получават с кетони, за да се получат хемикетали и кетали. |
Подготовка |
От етилов алкохол и ацеталдехид в присъствието на безводен калциев хлорид или малки количества минерални киселини (HCl). |
Прагови стойности на аромата |
Откриване: .4.to.42.ppb |
Общо описание |
Бистра безцветна течност с приятна миризма. Точка на кипене 103-104 ° C. Точка на възпламеняване -5 ° F. Плътност 0,831 g / cm3. Леко разтворим във вода. Парите са по-тежки от въздуха. Умерено токсични и наркотични във високи концентрации. |
Реакции въздух и вода |
Лесно запалим. Образува термочувствителни експлозивни пероксиди при контакт с въздух. Леко разтворим във вода. |
Профил на реактивността |
Ацеталът може да реагира енергично с окислители. Стабилен в основата, но лесно се разлага от разредени киселини. Образува термочувствителни експлозивни пероксиди при контакт с въздух. Известно е, че старите проби експлодират при нагряване поради образуването на пероксид [Sax, 9thhed., 1996, p. 5]. |
Опасно за здравето |
Може да раздразни горните дихателни пътища. Високите концентрации действат като депресант на централната нервна система. Симптомите на експозиция включват главоболие, световъртеж, сънливост, коремна болка и гадене. |
Опасно за здравето |
Леко дразнеща кожа и очи; остра токсичност от нисък ред; наркотично при високи концентрации; 4-часово излагане на 4000 ppm летално за мишки; оралната LD50 стойност за мишки е 3500 mg / kg. |
Опасно за здравето |
Излагането на ацетал причинява дразнене на очите, кожата, стомашно-чревния тракт, гадене, повръщане и диария. Във високи концентрации ацеталът произвежда наркотични ефекти при работещите. |
Опасност от пожар |
Лесно запалим; точка на възпламеняване (затворена чаша) -21 ° C (-6 ° F); плътност на парите 4,1 (въздух = 1), по-тежка от въздуха и може да измине известно разстояние до източник на запалване и обратно връщане; температура на самозапалване 230 ° C (446 ° F); парите образуват експлозивни смеси с въздух, стойностите на LEL и UEL са съответно 1,6% и 10,4% обемни във въздуха (DOT етикет: Запалима течност, UN 1088). . |
Профил за безопасност |
Умерено токсичен биесистиране, вдишване и интраперитонеални пътища. Дразнещ кожата и очите. Анаркотичен. Опасна опасност от пожар при излагане на топлина или пламък; може да реагира енергично с окислителни материали. Образува термочувствителен експлозивен пероксиден контакт с въздуха. при нагряване до разлагане отделя едър дим и изпарения. Вижте също ЕТЕРИ И АЛДЕХИДИ. |
Потенциално излагане |
Използва се като разтворител; в синтетични парфюми, като жасмин, козметика, аромати; в органикатасинтеза. |
Доставка |
UN1088 ацетал, клас на опасност: 3; Етикети: 3-Запалима течност. UN1988 Алдехиди, запалими, токсични, н.о.с., Клас на опасност: 3; Етикети: 3-запалима течност, 6.1-отровни материали, задължително техническо наименование |
Методи за пречистване |
Изсушете ацетал над Nato, премахнете алкохолите и H2O и полимеризирайте алдехидите, след това фракционно дистилирайте. Или го третирайте с алкален H2O2 при 40-45o, за да отстраните алдехидите, наситете с NaCl, отделете, изсушете с K2CO3 и го дестилирайте от Na [Vogel JChem Soc 616 1948]. [Байлщайн 1 IV 3103.] |
Несъвместимости |
Алдехидите често участват в реакции на самокондензация или полимеризация. Тези реакции са екзотермични; те често се катализират от киселина. Алдехидите лесно се окисляват до получаване на карбоксилни киселини. Запалимите и / или токсични газове се генерират от комбинацията на алдехиди с азо, диазо съединения, дитиокарбамати, нитриди и силни редуктори. Алдехидите могат да реагират с въздуха, за да дадат първо пероксокиселини и в крайна сметка карбоксилни киселини. Тези реакции на автоокисление се активират от светлина, катализират се от соли на преходните метали и са автокаталитични (катализират се от продуктите на реакцията). Добавянето на стабилизатори (антиоксиданти) към пратките с алдехиди, забавящи автоокисляването. Предполага се, че образува експлозивни пероксиди при контакт с въздух и светлина. Може да натрупва статични електрически заряди и може да причини запалване на неговите пари. |
Изхвърляне на отпадъци |
Разтворете или смесете материала с горим разтворител и изгорете в химически инсинератор, оборудван с дожигател и скрубер. Трябва да се спазват всички федерални, щатски и местни екологични разпоредби. |
Продукти за приготвяне |
(1R-цис) -3- (2,2-дибромоетенил) -2,2-диметилциклопропанкарбоксилна киселина -> n-бутил винил етер -> 2,2-дибромо-2-цианоацетамид -> Мизопростол -> WL 108477 -> 1R-транс-метил кароналдехидат -> Хлорацеталдехид диетилацетал -> 4-Флуоро-3-феноксибензалдехид -> Мецилин -> Диритромицин -> Фенилпропил алдехид -> 3-Хлоропропионалдехидидиетилацетал 4-HEPTENAL -> TRANS-2-HEXENAL -> FEMA 3378 |
Сурови материали |
Калиев карбонат -> Калциев хлорид -> Ацеталдехид |