Ацетална

Име на продукта:

Ацетална

Синоними:

1,1-ДИЕТОКСИЕТАН; 1,1-ДИЕТОКСИАЦЕТАЛ; АЦЕТАЛ; АЦЕТАЛДЕХИДЕДИЕТИЛ АЦЕТАЛ; ДИЕТИЛ АЦЕТАЛ; ФЕМА 2002; ЕТИЛИДЕНЕДИЕТИЛ ЕТЕР; Ацетал ~ 1,1-Диетоксиетан

CAS:

105-57-7

MF:

C6H14O2

MW:

118.17

EINECS:

203-310-6

Продуктови категории:

Фармацевтични междинни продукти

Мол файл:

105-57-7.мол

Точка на топене

-100 ° C

Точка на кипене

103 ° С

плътност

0,831 g / ml при 25 ° C (осветено)

плътност на парите

4.1 (срещу въздух)

налягане на парите

20 mm Hg (20 ° C)

FEMA

2002 | ACETAL

показател на пречупване

n20 / D 1.379-1.383 (осветена)

Fp

-6 ° F

темп на съхранение

Хладилник (+ 4 ° C) + зона за запалимост

разтворимост

46g / l

форма

Течност

цвят

Прозрачен безцветен

експлозивна граница

1,6-10,4% (V)

Разтворимост във вода

46 g / L (25 ºC)

Номер на JECFA

941

Мерк

14,38

BRN

1098310

Стабилност:

Стабилен. Силно запалим. Може да образува пероксиди при съхранение. Изпробвайте за пероксиди преди употреба. Парите могат да образуват експлозивна смес с въздух и могат да стигнат до източника на запалване и да се върнат обратно. Парите могат да се разпространяват по земята и да се събират в ниски или затворени зони (канализация, мазета, резервоари).

InChIKey

DHKHKXVYLBGOIT-UHFFFAOYSA-N

Справка за база данни на CAS

105-57-7 (справка за база данни CAS)

Справка за химия на NIST

Етан, 1,1-диетокси- (105-57-7)

EPA система за регистрация на вещества

Диетилацетал (105-57-7)

Кодове за опасност

F, Xi

Изявления за риска

11-36 / 38

Изявления за безопасност

9-16-33

RIDADR

ООН 1088 3 / PG 2

WGK Германия

2

RTECS

AB2800000

Температура на самозапалване

446 ° F & _ & 446 ° F

TSCA

Да

Клас на опасността

3

Група за опаковане

II

HS код

29110000

Данни за опасни вещества

105-57-7 (данни за опасни вещества)

Токсичност

LD50 перорално при плъхове: 4,57 g / kg (Smyth)

Описание

Ацеталът (пълно име: Ацеталдехид диетилацетал / 1,1-диетоксиетан) е основен ароматизиращ компонент на дестилираните напитки, особено малцово уиски и шери.
Ацеталдехид диетилацеталът се използва като ароматизатор за осигуряване на аромати на плодове, ядки, ром и уиски. Той може да реагира с дикетен, за да образува етил5-етокси-3-оксохексаноат в присъствието на титанов хлорид. Може да се използва и за синтезиране на смесени ацетални гликозиди чрез трансацеталация.

Синтез

Ацеталдехид диетилацеталът може да бъде получен чрез реакцията между етилов алкохол и ацеталдехидеин в присъствието на безводен калциев хлорид.

Описание

Acetal е бистра, безцветна и изключително запалима течност с приятна миризма. Thevapour е податлив на пожар. Ацеталът е чувствителен към светлина и при съхранение може да образува пероксиди. Всъщност се съобщава, че той е податлив на автоксидация и следователно трябва да бъде класифициран като аспероксидируем. Ацеталът е несъвместим със силни окислители и киселини.

Химични свойства

бистра, безцветна течност

Химични свойства

Acetal е бистра, безцветна и изключително лесно запалима течност с приятна миризма. Парите могат да причинят пожар. Ацеталът е чувствителен към светлина и при съхранение може да образува пероксиди. Ацеталът е несъвместим със силни окислители и киселини.

Химични свойства

Ацеталът, алдехид, е бистра, летлива течност с приятна миризма

Химични свойства

Acetal.has.a. освежаващо, .приятно, .плодово-зелено.odor

Използва

Разтворител; несинтетични парфюми като жасмин; в органични синтези.

Определение

Тип органично съединение, образувано чрез добавяне на алкохол към алдехид. Добавянето на една алкохолна молекула дава полуацетал. По-нататъшното добавяне дава пълния ацетал. Подобни реакции се получават с кетони, за да се получат хемикетали и кетали.

Подготовка

От етилов алкохол и ацеталдехид в присъствието на безводен калциев хлорид или малки количества минерални киселини (HCl).

Прагови стойности на аромата

Откриване: .4.to.42.ppb

Общо описание

Бистра безцветна течност с приятна миризма. Точка на кипене 103-104 ° C. Точка на възпламеняване -5 ° F. Плътност 0,831 g / cm3. Леко разтворим във вода. Парите са по-тежки от въздуха. Умерено токсични и наркотични във високи концентрации.

Реакции въздух и вода

Лесно запалим. Образува термочувствителни експлозивни пероксиди при контакт с въздух. Леко разтворим във вода.

Профил на реактивността

Ацеталът може да реагира енергично с окислители. Стабилен в основата, но лесно се разлага от разредени киселини. Образува термочувствителни експлозивни пероксиди при контакт с въздух. Известно е, че старите проби експлодират при нагряване поради образуването на пероксид [Sax, 9thhed., 1996, p. 5].

Опасно за здравето

Може да раздразни горните дихателни пътища. Високите концентрации действат като депресант на централната нервна система. Симптомите на експозиция включват главоболие, световъртеж, сънливост, коремна болка и гадене.

Опасно за здравето

Леко дразнеща кожа и очи; остра токсичност от нисък ред; наркотично при високи концентрации; 4-часово излагане на 4000 ppm летално за мишки; оралната LD50 стойност за мишки е 3500 mg / kg.

Опасно за здравето

Излагането на ацетал причинява дразнене на очите, кожата, стомашно-чревния тракт, гадене, повръщане и диария. Във високи концентрации ацеталът произвежда наркотични ефекти при работещите.

Опасност от пожар

Лесно запалим; точка на възпламеняване (затворена чаша) -21 ° C (-6 ° F); плътност на парите 4,1 (въздух = 1), по-тежка от въздуха и може да измине известно разстояние до източник на запалване и обратно връщане; температура на самозапалване 230 ° C (446 ° F); парите образуват експлозивни смеси с въздух, стойностите на LEL и UEL са съответно 1,6% и 10,4% обемни във въздуха (DOT етикет: Запалима течност, UN 1088). .

Профил за безопасност

Умерено токсичен биесистиране, вдишване и интраперитонеални пътища. Дразнещ кожата и очите. Анаркотичен. Опасна опасност от пожар при излагане на топлина или пламък; може да реагира енергично с окислителни материали. Образува термочувствителен експлозивен пероксиден контакт с въздуха. при нагряване до разлагане отделя едър дим и изпарения. Вижте също ЕТЕРИ И АЛДЕХИДИ.

Потенциално излагане

Използва се като разтворител; в синтетични парфюми, като жасмин, козметика, аромати; в органикатасинтеза.

Доставка

UN1088 ацетал, клас на опасност: 3; Етикети: 3-Запалима течност. UN1988 Алдехиди, запалими, токсични, н.о.с., Клас на опасност: 3; Етикети: 3-запалима течност, 6.1-отровни материали, задължително техническо наименование

Методи за пречистване

Изсушете ацетал над Nato, премахнете алкохолите и H2O и полимеризирайте алдехидите, след това фракционно дистилирайте. Или го третирайте с алкален H2O2 при 40-45o, за да отстраните алдехидите, наситете с NaCl, отделете, изсушете с K2CO3 и го дестилирайте от Na [Vogel JChem Soc 616 1948]. [Байлщайн 1 IV 3103.]

Несъвместимости

Алдехидите често участват в реакции на самокондензация или полимеризация. Тези реакции са екзотермични; те често се катализират от киселина. Алдехидите лесно се окисляват до получаване на карбоксилни киселини. Запалимите и / или токсични газове се генерират от комбинацията на алдехиди с азо, диазо съединения, дитиокарбамати, нитриди и силни редуктори. Алдехидите могат да реагират с въздуха, за да дадат първо пероксокиселини и в крайна сметка карбоксилни киселини. Тези реакции на автоокисление се активират от светлина, катализират се от соли на преходните метали и са автокаталитични (катализират се от продуктите на реакцията). Добавянето на стабилизатори (антиоксиданти) към пратките с алдехиди, забавящи автоокисляването. Предполага се, че образува експлозивни пероксиди при контакт с въздух и светлина. Може да натрупва статични електрически заряди и може да причини запалване на неговите пари.

Изхвърляне на отпадъци

Разтворете или смесете материала с горим разтворител и изгорете в химически инсинератор, оборудван с дожигател и скрубер. Трябва да се спазват всички федерални, щатски и местни екологични разпоредби.

Продукти за приготвяне

(1R-цис) -3- (2,2-дибромоетенил) -2,2-диметилциклопропанкарбоксилна киселина -> n-бутил винил етер -> 2,2-дибромо-2-цианоацетамид -> Мизопростол -> WL 108477 -> 1R-транс-метил кароналдехидат -> Хлорацеталдехид диетилацетал -> 4-Флуоро-3-феноксибензалдехид -> Мецилин -> Диритромицин -> Фенилпропил алдехид -> 3-Хлоропропионалдехидидиетилацетал 4-HEPTENAL -> TRANS-2-HEXENAL -> FEMA 3378

Сурови материали

Калиев карбонат -> Калциев хлорид -> Ацеталдехид