Изоамилов алкохол

Име на продукта:

Изоамилов алкохол

Синоними:

3-метил-1-бутано; 3-метилбутан-; 3-метилбутанол; 3-метил-бутаноло; Alcool amilico; Alcoolisoamylique; алкооламилико;

CAS:

123-51-3

MF:

C5H12O

MW:

88.15

EINECS:

204-633-5

Мол файл:

123-51-3.mol

Точка на топене

-117 ° С

Точка на кипене

131-132 ° С

плътност

0,809 g / ml при 25 ° C (осветено)

плътност на парите

3 (срещу въздух)

налягане на парите

2 mm Hg (20 ° C)

показател на пречупване

n20 / D 1.407

FEMA

2057 | ИЗОАМИЛ АЛКОХОЛ

Fp

109.4 ° F

темп на съхранение

Запалима зона

разтворимост

25g / l

pka

> 14 (Schwarzenbach et al., 1993)

форма

Течност

цвят

<20 (APHA)

Специфично тегло

0,813 (15/4 ")

PH

7 (25g / l, H2O, 20 ")

Миризма

Лека миризма; алкохолна, не остатъчна.

Праг на миризма

0,0017 стр. / Мин

експлозивна граница

1,2-9%, 100 ° F

Разтворимост във вода

25 g / L (20 ºC)

Î »макс

Î »: 260 nm Amax: 0,06
Î »: 280 nm Amax: 0,06

Мерк

14,5195

Номер на JECFA

52

BRN

1718835

Юридическият констант на Хенри

33,1 при 37 ° C (Bylaite et al., 2004)

Граници на експозиция

NIOSH REL: TWA 100ppm (360 mg / m3), IDLH 500 ppm; OSHA PEL: TWA 100 ppm; ACGIH TLV: TWA 100 ppm, STEL 125 ppm (приет).

Стабилност:

Стабилен. Запалим. Несъвместим със силни окислители, силни киселини, киселинни хлориди, киселинни хидриди.

Справка за база данни на CAS

123-51-3 (справка за база данни CAS)

Справка за химия на NIST

1-бутанол, 3-метил- (123-51-3)

EPA система за регистрация на вещества

3-метил-1-бутанол (123-51-3)

Кодове за опасност

Xn

Изявления за риска

10-20-37-66-20 / 22-R20 / 22-R10

Изявления за безопасност

46-16-S16

RIDADR

UN 1105 3 / PG 3

WGK Германия

1

RTECS

EL5425000

Температура на самозапалване

644 ° F

TSCA

Да

Клас на опасността

3

Група за опаковане

II

HS код

29335995

Данни за опасни вещества

123-51-3 (Данни за опасни вещества)

Токсичност

LD50 перорално при плъхове: 7,07 ml / kg (Smyth)

Химични свойства

Безцветна до бледожълта бистра маслена течност. Аромат на ябълкова ракия и пикантен вкус. Точка на топене: -117,2 ° С. Точка на кипене: 130 ° C. Относителна плътност (d2525): 0.813. Индекс на пречупване (nD20): 1.4075. Парите са токсични. Смесва се с етанол и етер. Леко разтворим във вода.
Натурални продукти под формата на естери в ягоди, мента, лимонена трева, евкалиптово масло и ром и така нататък.

Описание

Изоамиловият алкохол има характерна остра миризма и отблъскващ вкус. Промишлено приготвено чрез преработка на фузелово масло.

Химични свойства

Изоамиловият алкохол има афузелово масло, характерно за уискито, остра миризма и отблъскващ вкус.

Химични свойства

Амиловите алкохоли (пентаноли) имат осем изомера. Всички те са запалими, безцветни течности, с изключение на изомера 2,2-диметил-1-пропанол, който е кристално твърдо вещество.

Химични свойства

безцветна течност

Химични свойства

Съобщава се, че прагът на миризма на въздуха за 3-метил-1-бутанол е 0,042 ppm, което дава известно остро предупреждение за излагане на този химикал.

Физически свойства

Бистра, безцветна течност с остър мирис. Нагата и Такеучи (1990) отчитат прагова концентрация на миризма от 1,7 ppbv.

Използва

3-метил-1-бутанолен и 2-метил-1-бутанол обикновено се използват като ароматизатори на ябълки или банани за вино. Те могат също да се използват като химически междинни продукти и разтворители във фармацевтични продукти.

Използва

Изоамилолът е един от няколкото изомера на амилов алкохол и основната съставка в производството на бананово масло.

Използва

Разтворител за мазнини, смоли, алкалоиди и др .; производство на изоамилни (амилни) съединения, изовалерианова киселина, живачен фулминат, пироксилин, изкуствена коприна, лакове, бездимни прахове; в микроскопия; за дехидратиране на целоидинови разтвори; за определяне на мазнини в мляко.

Определение

CHEBI: Алкилалкохол, който е бутан-1-ол, заместен с метилова група в позиция 3.

Производствени методи

3-метил-1-бутанолис, използван като разтворители за масла, мазнини, смоли и восъци; в пластмасовата промишленост при предене на полиакрилонитрил; и в производството на лакове, химикали и фармацевтични продукти. Използва се също като ароматизатори и инфрагранс. Промишлената експозиция се дължи главно на дермалния контакт и вдишването.

Подготовка

Промишлено се подготвя чрез коригиране на фузелово масло.

Подготовка

3-метил-1-бутанолен и 2-метил-1-бутанол първо се изолират от фузеловите масла, странични продукти от ферментацията на етанол с дрожди. Тези съединения могат да бъдат получени и от хлорирането на пентан, последвано от хидролиза. Друг алтернативен процес е оксо процесът, обща стратегия за производството на С4 и висши алкохоли. Както процесът на хлориране, така и процесът на оксо са настоящи търговски процеси за производство на 3-метил-1-бутанол и 2-метил-1-бутанол, но оксо процесът чрез реакцията на хидроформилиране е по-популярен. За процеса се използват две основни технологии. Първият е пуснат в действие от Ruhrchemie в Германия и Exxon в САЩ през 1940 г. и обикновено се нарича "технология на кобалтов катализатор под високо налягане". Активният вид катализатор е кобалтов хидрокарбонил и е необходимо налягане от 200 до 300 атм, за да се поддържа стабилността на катализатора. В началото на 60-те години Shell комерсиализира модерна версия на кобалтовия катализатор. Тази технология използва органофосфинови лиганди, което позволява по-ниско работно налягане от 30 до 100 атм, но за сметка на каталитичната активност. Технологията Shell се използва главно за производството на линейни първични алкохоли, докато кобалтовата технология с високо налягане често се използва при производството на разклонени алкохоли.

Прагови стойности на аромата

Откриване: 250 ppbto 4.1 ppm

Вкусови прагови стойности

Характеристики на вкуса при 50 ppm: фузел, ферментирал, плодов, банан, ефирен и коняк

Общо описание

Безцветна течност с мека, задушаваща миризма на алкохол. По-малко плътна от вода, разтворима във вода. Следователно плува върху вода. Произвежда дразнеща пара.

Реакции въздух и вода

Лесно запалим. Разтворим във вода.

Профил на реактивността

3-метил-1-бутанолатирани пластмаси [Безопасно боравене с химикали, 1980. стр. 236]. Смеси с концентрирана сярна киселина и силен водороден пероксид могат да причинят експлозии. Смесването с хлор също води до получаване на изоамилхипохлорити [NFPA 491 М, 1991]. Основни катализирани реакции с изоцианатескан протичат с експлозивно насилие [Wischmeyer, 1969].

Опасност

Умерен риск от пожар. Парите са токсични и дразнещи. Експлозивни граници във въздуха 1,2 - 9%.

Опасно за здравето

Много високите концентрации на пари дразнят очите и горните дихателни пътища. Продължаващият контакт с кожата може да причини дразнене.

Химическа реактивност

Реактивност с вода: Няма реакция; Реактивност с обикновени материали: Няма реакции; Стабилност По време на транспорт: Стабилна; Неутрализиращи агенти за киселини и каустици: Notpertinent; Полимеризация: Не е подходящо; Инхибитор на полимеризацията: Нопертинент.

Потенциално излагане

(п-изомер); Предполагаема репротоксична опасност, Първичен дразнител (без алергична реакция), (изо-, първичен): Възможен риск от образуване на тумори, Първичен дразнител (без алергична реакция), (сек-, активна първична-, и други изомери) Първичен дразнител (без алергична реакция). Използва се като разтворител в органичен синтез и синтетични ароматизанти, фармацевтични продукти, инхибитори на корозията; производство на пластмаси и други химикали; като флотационен агент. (N-изомерът) се използва за приготвяне на маслени добавки, пластификатори, синтетични смазочни материали и като разтворител.