Изоамилов алкохол

Име на продукта:

Изоамилов алкохол

Синоними:

3-метил-1-бутано; 3-метилбутан-; 3-метилбутано1; 3-метил-бутаноло; приятелски алкохол; алкохол isoamylique;alcoolamilico;alcoolisoamylique

CAS:

123-51-3

MF:

C5H12O

MW:

88.15

EINECS:

204-633-5

Мол файл:

123-51-3.мол

Точка на топене 

-117 °C

Точка на кипене 

131-132 °C

плътност 

0,809 g/mL при 25 °C (осветено)

плътност на парите 

3 (срещу въздух)

парно налягане 

2 mm Hg (20 °C)

индекс на пречупване 

n20/D 1.407

FEMA 

2057 | ИЗОАМИЛОВ АЛКОХОЛ

Fp 

109,4 °F

температура на съхранение 

Запалима зона

разтворимост 

25g/l

pka

>14 (Schwarzenbach et al., 1993)

форма 

Течност

цвят 

<20 (APHA)

Специфично тегло

0,813 (15/4 ℃)

PH

7 (25 g/l, H2O, 20 ℃)

миризма

Лека миризма; алкохолен, без остатъчен.

Праг на миризма

0.0017ppm

експлозивна граница

1,2-9%, 100°F

Разтворимост във вода 

25 g/L (20 ºC)

λмакс

λ: 260 nm Amax: 0,06
λ: 280 nm Amax: 0,06

Мерк 

14,5195

JECFA номер

52

BRN 

1718835

Константата на закона на Хенри

33.1 при 37 °C (Bylaite et al., 2004)

Граници на експозиция

NIOSH REL: TWA 100 ppm (360 mg/m3), IDLH 500 ppm; OSHA PEL: TWA 100 ppm; ACGIH TLV: TWA 100 ppm, STEL 125 ppm (прието).

Стабилност:

Стабилен. Запалим. Несъвместим със силни окислители, силни киселини, киселинни хлориди, киселина анхидриди.

Референция на база данни на CAS

123-51-3 (справка на база данни на CAS)

Справочник по химия на NIST

1-бутанол, 3-метил-(123-51-3)

EPA Система за регистър на веществата

3-метил-1-бутанол (123-51-3)

Кодове за опасност 

Xn

Изявления за риска 

10-20-37-66-20/22-R20/22-R10

Изявления за безопасност 

46-16-S16

РИДАДР 

UN 1105 3/PG 3

WGK Германия 

1

RTECS 

EL5425000

Температура на самозапалване

644 °F

TSCA 

да

Клас на опасност 

3

PackingGroup 

II

Код по ХС 

29335995

Данни за опасни вещества

123-51-3 (данни за опасни вещества)

Токсичност

LD50 орално при плъхове: 7,07 ml/kg (Smyth)

Химични свойства

Безцветен до бледо жълта прозрачна маслена течност. Аромат на ябълкова ракия и пикантен вкус. Топене точка: -117,2 °C. Точка на кипене: 130 °C. Относителна плътност (d2525): 0.813. Индекс на пречупване (nD20): 1.4075. Парите са токсични. Смесва се с етанол и етер. Слабо разтворим във вода.
Натурални продукти, присъстващи под формата на естери в ягоди, мента, лимонова трева, евкалиптово масло и ром и т.н.

Описание

Изоамиловият алкохол има характерна остра миризма и отблъскващ вкус. Индустриално приготвен от ректификация на фузелово масло.

Химични свойства

Изоамиловият алкохол има a фузелово масло, характерен за уиски, остра миризма и отблъскващ вкус.

Химични свойства

Амилови алкохоли (пентаноли) имат осем изомера. Всички са запалими, безцветни течности, с изключение на изомерът 2,2-диметил-1-пропанол, който е кристално твърдо вещество.

Химични свойства

безцветна течност

Химични свойства

Миризмата на въздуха прагът за 3-метил-1-бутанол е отчетен като 0,042 ppm, което осигурява някои остри предупреждения за излагане на този химикал.

Физични свойства

Прозрачен, безцветен течност с остра миризма. Беше прагова концентрация на миризма от 1,7 ppbv съобщават Nagata и Takeuchi (1990).

Употреби

3-метил-1-бутанол и 2-метил-1-бутанол обикновено се използват като овкусители на ябълка или банан за вино. Те могат също да се използват като химически междинни продукти и разтворители в фармацевтични продукти.

Употреби

Изоамилолът е един от няколкото изомера на амиловия алкохол и основната съставка в производството от бананово масло.

Употреби

Разтворител за мазнини, смоли, алкалоиди и др.; производство на изоамил (амил) съединения, изовалерианова киселина, живачен фулминат, пироксилин, изкуствена коприна, лакове, бездимни барути; в микроскопия; за дехидратиране на целоидинови разтвори; за определяне на мазнини в мляко.

Определение

ChEBI: Алкил алкохол, който е бутан-1-ол, заместен с метилова група в позиция 3.

Производствени методи

3-метил-1-бутанол използва се като разтворители за масла, мазнини, смоли и восъци; в пластмасите индустрия за предене на полиакрилонитрил; и в производството на лакове, химикали и фармацевтични продукти. Използва се и като овкусител и в аромати. Промишлената експозиция е главно чрез контакт с кожата и вдишване.

Подготовка

Индустриално приготвен чрез ректификация на фузелово масло.

Подготовка

3-метил-1-бутанол и 2-метил-1-бутанол са изолирани за първи път от фузелни масла, странични продукти от етанолна ферментация от дрожди. Тези съединения могат също да бъдат получени от хлориране на пентан, последвано от хидролиза. Друг алтернативен процес е оксо процесът, обща стратегия за производството на C4 и по-високи алкохоли. Актуални са както процесът на хлориране, така и оксопроцесът търговски процеси за производство на 3-метил-1-бутанол и 2-метил-1-бутанол, но оксо процесът чрез реакцията на хидроформилиране е толкова по-популярен. За процеса се използват две основни технологии. Първият е пуснат в експлоатация от Ruhrchemie в Германия и Exxon в САЩ през 40-те години на миналия век и обикновено се нарича "кобалтов катализатор под високо налягане". технология." Активният вид катализатор е кобалтов хидрокарбонил и a за поддържане на стабилността е необходимо налягане от 200–300 atm катализатор. В началото на 60-те години Shell комерсиализира модерна версия на процес с кобалтов катализатор. Тази технология използва органофосфинови лиганди, които позволява по-ниско работно налягане от 30–100 atm, но за сметка на активност на катализатора. Технологията на Shell се използва предимно в производство на линейни първични алкохоли, докато кобалт под високо налягане технологията често се използва при производството на разклонени алкохоли.

Прагови стойности на аромата

Откриване: 250 ppb до 4.1 ppm

Вкусови прагови стойности

вкус характеристики при 50 ppm: фюзел, ферментирал, плодов, бананов, ефирен и коняк

Общо описание

Безцветна течност с лека, задушаваща миризма на алкохол. По-малко плътен от вода, разтворим във вода. Следователно плува по вода. Произвежда дразнещи пари.

Въздушни и водни реакции

Силно запалим. Водоразтворим.

Профил на реактивност

3-метил-1-бутанол атакува пластмаси [Безопасно боравене с химикали, 1980 г., стр. 236]. Смеси със концентрирана сярна киселина и силен водороден пероксид могат да причинят експлозии. Смесване с хипохлорна киселина във вода или разтвор вода/тетрахлорид може да генерира изоамил хипохлорити, които могат да експлодират, особено на излагане на слънчева светлина или топлина. Смесването с хлор също би довело до изоамил хипохлорити [NFPA 491 M, 1991]. Основно катализирани реакции с изоцианати може да възникне при експлозивно насилие [Wischmeyer,1969].

Опасност

Умерен риск от пожар. Парите са токсични и дразнещи. Граници на експлозивност във въздуха 1,2–9%.

Опасност за здравето

Много високо изпарение концентрациите дразнят очите и горните дихателни пътища. Продължен контакт с кожата може да предизвика дразнене.

Химическа реактивност

Реактивност с Вода: Няма реакция; Реактивност с обикновени материали: Няма реакции; Стабилност По време на транспорт: Стабилен; Неутрализиращи агенти за киселини и каустики: Не подходящо; Полимеризация: Не е от значение; Инхибитор на полимеризацията: Не уместно.

Потенциално излагане

(п-изомер); Подозирана репротоксична опасност, Първичен дразнител (без алергична реакция), (изо-, първичен): възможен риск от образуване на тумори, първичен дразнител (без алергичен реакция), (вторични, активни първични и други изомери) Първичен дразнител (без алергична реакция). Използва се като разтворител в органичния синтез и синтетичните ароматизатори, фармацевтични продукти, инхибитори на корозия; производство на пластмаси и други химикали; като флотационен агент. (n-изомерът) се използва за приготвяне на масло добавки, пластификатори, синтетични лубриканти и като разтворител.