Изобутиралдехид

Име на продукта:

Изобутиралдехид

CAS:

78-84-2

MF:

C4H8O

MW:

72.11

EINECS:

201-149-6

Категории продукти:

Карбонилни съединения; Химичен синтез; Алдехиди; Градивни елементи; C1 до C6; Органични градивни елементи

Мол файл:

78-84-2.мол

Точка на топене 

−65 °C (осветено)

Точка на кипене 

63 °C (осветено)

плътност 

0,79 g/mL при 25 °C (осветено)

плътност на парите 

2,5 (срещу въздух)

налягане на парите 

66 mm Hg (4,4 °C)

FEMA 

2220 | ИЗОБУТИРАЛДЕХИД

индекс на пречупване 

n20/D 1,374 (осветен)

Fp 

−40 °F

температура на съхранение 

2-8°C

разтворимост 

вода: разтворим 11g/100mL при 20°C (осветен)

форма 

Течност

цвят 

ясно

миризма

Остър.

Праг на миризма

0,00035ppm

експлозивна граница

1,6-11,0%(V)

Разтворимост във вода 

75 g/L (20 ºC)

Чувствителен 

Въздушно чувствителен

JECFA номер

252

Мерк 

14,5154

BRN 

605330

Стабилност:

Стабилен. Приберете в хладилник. Силно запалим. Несъвместим със силни окислители, силни основи, силни киселини, силни редуциращи агенти.

Референция на база данни на CAS

78-84-2 (справка на база данни на CAS)

Справочник по химия на NIST

пропанал, 2-метил-(78-84-2)

EPA Система за регистър на веществата

Изобутиралдехид (78-84-2)

Кодове за опасност 

F, Xn, Xi

Изявления за риска 

11-22-36

Изявления за безопасност 

16-36/37-9-33-29-26

РИДАДР 

UN 2045 3/PG 2

WGK Германия 

1

RTECS 

NQ4025000

Е 

9-13-23

Температура на самозапалване

384 °F

TSCA 

да

Код по ХС 

2912 19 00

Клас на опасност 

3

PackingGroup 

II

Данни за опасни вещества

78-84-2 (данни за опасни вещества)

токсичност

LD50 орално при плъхове: 3,7 g/kg (Smyth)

Описание

изобутиралдехид, известен също като 2-метилпропанал, е органично съединение, принадлежащо към семейство алдехиди, които могат да бъдат намерени в алкохолни напитки, чай, хляб, варено свинско месо, масло от мента, както и пресни плодове, като ябълка, банан, череша и др. Обикновено се произвежда чрез хидроформилиране на пропен получен като страничен продукт. Може да се използва като източник за производство на други химикали, включително изобутилов алкохол, неопентил гликол, както и производство на изобутанова киселина и се използва за производство на аминокиселини като валин и левцин. Освен това, изобутиралдехидът обикновено служи като междинен продукт в областта на химическата промишленост за производство на фармацевтични продукти (като напр витамин B5), продукти за растителна защита, пестициди, синтетични смоли, антиоксиданти, ускорители на вулканизация, текстилни помощни средства, парфюмерия и вкусове.

Референции

https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/isobutyraldehyde#section=Top
http://chemindustry.ru/Isobutyraldehyde.php
http://product-finder.basf.com/group/corporate/product-finder/en/brand/ИЗОБУТИРАЛДЕХИД
https://en.wikipedia.org/wiki/Isobutyraldehyde

Описание

Изобутиралдехид има характерна миризма. Синтезиран чрез окисление на изобутилов алкохол с калиев дихромат и концентрирана сярна киселина.

Химични свойства

Изобутиралдехид има характерна остра, остра миризма.

Химични свойства

безцветна течност с изключително неприятна миризма

Възникване

Съобщава се за открит в аромати на ябълка и касис и в етеричните масла от тютюневи листа и чаени листа, също в етеричните масла на Pinus jeffreyi Murr. листа, цитрусови плодове aurantium листа и Datura stramonium. Съобщава се, че е открит в ябълка, банан, череша, касис, кольраби, моркови, целина, грах, картофи, масло от домати, мента, царевица и мента, оцет, пшеница и ръж хляб, сирена, масло, кисело мляко, яйца, хайвер, мазни риби, меса, хмелово масло, бира, ракия, ром, шери, сайдер, уиски, гроздови вина, какао, кафе, чай, фъстъци, пуканки, овесени ядки, соя, мед, гъби, макадамия, ракия от карфиол, круша и ябълка, ориз, сукияки, малц, мушмула, градински чай, скариди, трюфели, миди и калмари

Употреби

Изобутиралдехидът е използвани в синтеза на целулозни естери, смоли и пластификатори; в получаване на пантотенова киселина и валин; и във вкусове.

Употреби

В синтеза на пантотенова киселина, валин, левцин, целулозни естери, парфюми, аромати, пластификатори, смоли, добавки за бензин.

Определение

ЧЕБИ: Член на класът пропанали, който е пропанал, заместен с метилова група при позиция 2.

Подготовка

Чрез окисляване на изобутилов алкохол с калиев бихромат и концентрирана сярна киселина.

Прагови стойности на аромата

Откриване: 0,4 до 43 ppb

Общо описание

Прозрачно безцветно течност с остра миризма. Точка на възпламеняване от -40°F. По-малко плътен от водата и неразтворим във вода. Следователно плува по вода. Парите са по-тежки от въздуха. Използвани за производство на други химикали.

Въздушни и водни реакции

Силно запалим. Бавно се окислява при излагане на въздух. Стабилен (по-малко от 10% разлагане) за четири часа при излагане на светлина и въздух в затворена система. Конюшня за двама седмици, когато се съхранява под азот при температури до 77°F. Неразтворим в вода.

Профил на реактивност

Изобутиралдехид може реагират бурно с редуциращи агенти, с окислители, силни основи и минерални киселини. Може да претърпи екзотермична самокондензация или полимеризация реакции, които често се катализират от киселина. Генерира запалими и/или токсични газове в комбинация с азо, диазо съединения, дитиокарбамати, нитриди, и силни редуциращи агенти. Реагира бавно при излагане на въздух с въздух към дайте пероксиди и други продукти. Тези реакции се активират от светлина, катализирани от соли на преходни метали и са автокаталитични (катализирани от техните продукти). Добавянето на стабилизатори (антиоксиданти) забавя автоокисление.

Опасност

Силно запалим, опасен риск от пожар и експлозия. Дразни кожата и очите.

Опасност за здравето

Парите са дразнещи към очите и лигавиците.

Опасност за здравето

Изобутиралдехидът е умерено дразнене на кожата и очите; ефектът може да е малко по-голям от това на n-бутиралдехид. Общо количество от 500 mg за 24 часа предизвиква тежка кожа дразнене при зайци; 100 mg предизвикват умерено дразнене на очите.
Токсичността на изобутиралдехида, определена върху опитни животни, е много ниска. Излагането на 8000 ppm (23 600 mg/m3) за 4 часа е летално за плъхове.
LD50 стойност, орално (плъхове): 2810 mg/kg.

Опасност от пожар

Поведение при пожар: Парите са по-тежки от въздуха и могат да изминат значително разстояние до източника на запалване и светкавица обратно. Пожарите са трудни за контролиране поради лесното им управление повторно запалване.

Химическа реактивност

Реактивност с Вода Без реакция; Реактивност с обикновени материали: Няма реакции; Стабилност По време на транспорт: Стабилен; Неутрализиращи агенти за киселини и каустики: Не подходящо; Полимеризация: Не е от значение; Инхибитор на полимеризацията: Не уместно.

Канцерогенност

Изобутиралдехидът е не е мутагенен в различни щамове на S. typhimurium и не е канцерогенен в плъхове и мишки.

Методи за пречистване

Сух изобутиралдехид с CaSO4 и го използвайте веднага след дестилация под азот, защото на голямата трудност при предотвратяване на окисляването. Може да се пречиства чрез неговото киселинно бисулфитно производно. [Beilstein 1 IV 3262.]

Изхвърляне на отпадъци

Изобутиралдехидът е изгорени в химически пещ, оборудван с доизгаряне и скрубер.

Продукти за приготвяне

1-Бутанол-->2-Метил-1-пропанол-->Изобутирова киселина-->Метил метакрилат-->Бутиралдехид-->2,2-диметил-1,3-пропандиол-->изобутиронитрил-->L-валин-->3-(4-ИЗОПРОПИЛФЕНИЛ)ИЗОБУТИРАЛДЕХИД-->3-метил-2-бутанон-->рифапентин-->D-(+)-пантотенова киселина калций сол-->DL-Пантолактон-->АЛДИКАРБ-ОКСИМ-->Карбосулфан-->2,5-Диметил-2,4-хексадиен-->2-АМИНО-3-МЕТИЛБУТАНИТРИЛ-->ФЕНПРОПИМОРФ-- >2-ИЗОПРОПИЛ-6-МЕТИЛ-4-ПИРИМИДИНОЛ-->D-(-)-ПАНТОЛАКТОН-->Изобутиламин-->3-Хидрокси-2,2-диметилпропанал-->DL-Валин-->2-Метилбутил 2-метилбутират-->1-ХЛОРО-2-МЕТИЛПРОПИЛ ХЛОРОФОРМИАТ-->1-ХЛОРО-2-МЕТИЛ-1-ПРОПЕН-->2,6-Диметил-5-хептенал-->N,N''-(изобутилиден)диурея-->ГЕРАНИЛ ИЗОБУТИРАТ-->2,2,4-Триметил-1,3-пентандиолмоно(2-метилпропаноат)-->5-МЕТИЛ-3-ХЕКСЕН-2-ОН-->Неопентил гликол моноестер хидропиваликат

Суровини

ВЪГЛЕРОДЕН ОКСИД-->Калиев дихромат-->2-Метил-1-пропанол-->ПРОПИЛЕН-->Бутиралдехид-->2-амино-3-хлоробензоена киселина