|
Име на продукта: |
Изобутиралдехид |
|
CAS: |
78-84-2 |
|
MF: |
C4H8O |
|
MW: |
72.11 |
|
EINECS: |
201-149-6 |
|
Продуктови категории: |
Карбонилни съединения; Химичен синтез; Алдехиди; Строителни блокове; C1 до C6; Органични строителни блокове |
|
Мол файл: |
78-84-2.mol |
|
|
|
|
Точка на топене |
−65 ° C (осветена) |
|
Точка на кипене |
63 ° C (осветено) |
|
плътност |
0,79 g / ml при 25 ° C (осветено) |
|
плътност на парите |
2.5 (срещу въздух) |
|
налягане на парите |
66 mm Hg (4.4 ° C) |
|
FEMA |
2220 | ИЗОБУТИРАЛДЕХИД |
|
показател на пречупване |
n20 / D 1.374 (осветена) |
|
Fp |
−40 ° F |
|
темп на съхранение |
2-8 ° С |
|
разтворимост |
вода: разтворим 11g / 100mL при 20 ° C (осветена) |
|
форма |
Течност |
|
цвят |
Ясно |
|
Миризма |
Остър. |
|
Праг на миризма |
0,00035ppm |
|
експлозивна граница |
1,6-11,0% (V) |
|
Разтворимост във вода |
75 g / L (20 ºC) |
|
Чувствителен |
Въздушно чувствителен |
|
Номер на JECFA |
252 |
|
Мерк |
14,5154 |
|
BRN |
605330 |
|
Стабилност: |
Стабилен. Лесно запалим. Несъвместим със силни окислители, силни основи, силни киселини, силни редуктори. |
|
Справка за база данни на CAS |
78-84-2 (справка за база данни CAS) |
|
Справка за химия на NIST |
Пропанал, 2-метил- (78-84-2) |
|
EPA система за регистрация на вещества |
Изобутиралдехид (78-84-2) |
|
Кодове за опасност |
F, Xn, Xi |
|
Изявления за риска |
11-22-36 |
|
Изявления за безопасност |
16-36 / 37-9-33-29-26 |
|
RIDADR |
ООН 2045 3 / PG 2 |
|
WGK Германия |
1 |
|
RTECS |
NQ4025000 |
|
F |
9-13-23 |
|
Температура на самозапалване |
384 ° F |
|
TSCA |
Да |
|
HS код |
2912 19 00 |
|
Клас на опасността |
3 |
|
Група за опаковане |
II |
|
Данни за опасни вещества |
78-84-2 (Данни за опасни вещества) |
|
Токсичност |
LD50 перорално при плъхове: 3,7 g / kg (Smyth) |
|
Описание |
Изобутиралдехидът, известен също като 2-метилпропанал, е органично съединение, принадлежащо към семейството на алдехидите, което може да се намери в алкохолни напитки, чай, хляб, варено свинско, ментово масло, както и пресни плодове, като ябълка, банан, череша, и т.н. Произвежда се чрез хидроформилиране на пропен, който обикновено се получава като страничен продукт. Може да се прилага като източник за производство на други химикали, включително изобутилов алкохол, неопентил гликол, както и производството на изобутанова киселина и се използва за производство на аминокиселини като валин и левцин. Освен това изобутиралдехидът обикновено служи като междинен продукт в областта на химическата промишленост за производство на фармацевтични продукти (като витамин В5), продукти за растителна защита, пестициди, синтетични смоли, антиоксиданти, ускорители на вулканизацията, спомагателни текстилни продукти, парфюмерия и аромати. |
|
Препратки |
https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/isobutyraldehyde#section=Top |
|
Описание |
Изобутиралдехидът има характерна миризма. Синтезира се чрез окисляване на изобутилов алкохол с калиев дихромат и концентрирана сярна киселина. |
|
Химични свойства |
Изобутиралдехидът има характерна остра, остра миризма. |
|
Химични свойства |
безцветна течност с изключително неприятна миризма |
|
Поява |
Съобщава се, че има аромати на ананас и касис и в етеричните масла от листата на тютюна и чая, също в етеричните масла от Pinus jeffreyi Murr листа, Citrusaurantium листа и Datura stramonium. Съобщава се за ябълки, банани, сладка и вишна, касис, колраби, моркови, целина, грах, картофи, домати, мента, царевична мента и масло от мента, оцет, пшеница и ръжен хляб, сирена, масло, кисело мляко, яйце, хайвер, мазна риба, месо, хмелово масло, бира, ракия, ром, шери, сайдер, уискита, гроздови вина, какао, кафе, чай, фибри, фъстъци, пуканки, овес, соя, мед, гъби, макадамия, карфиол, круша и ябълкова ракия, ориз, сукияки, малц, локум, градински градински чай, скариди, трюфел, миди и калмари |
|
Използва |
Изобутиралдехидът се използва в синтеза на целулозни естери, смоли и пластификатори; при получаването на пантотенова киселина и валин; и в вкусове. |
|
Използва |
При синтеза на пантотенова киселина, валин, левцин, целулозни естери, парфюми, ароматизатори, пластификатори, смоли, бензинови добавки. |
|
Определение |
ChEBI: Член на класа пропанали, който е пропанал, заместен от метилова група в позиция 2. |
|
Подготовка |
Чрез окисление на изобутилов алкохол с калиев дихромат и концентрирана сярна киселина. |
|
Прагови стойности на аромата |
Откриване: 0,4 до 43ppb |
|
Общо описание |
Бистра безцветна течност с остър мирис. Точка на възпламеняване от -40 ° F. По-малко плътна от водата и неразтворима във вода. Следователно плува по вода. Парите са по-тежки от въздуха. Използва се за производство на други химикали. |
|
Реакции въздух и вода |
Лесно запалим. Окислява се бавно при излагане на въздух. Стабилен (по-малко от 10% разлагане) в продължение на четири часа при излагане на светлина и въздух в затворена система. Стабилен за две седмици, когато се съхранява под азот при температури до 77 ° F. Неразтворим във вода. |
|
Профил на реактивността |
Изобутиралдехидът може да реагира енергично с редуктори, с окислители, силни основи и минерални киселини. Може да претърпи екзотермична самокондензация или полимеризационни реакции, които често се катализират от киселина. Генерира запалими и / или токсични газове в комбинация с азо, диазо съединения, дитиокарбамати, нитриди и силни редуциращи агенти. Реагира бавно, когато е изложен на въздух с въздухообразуващи пероксиди и други продукти. Тези реакции се активират от светлина, катализират се от соли на преходните метали и са автокаталитични (катализирани от техните продукти). Добавянето на стабилизатори (антиоксиданти) забавя автоокисляването. |
|
Опасност |
Лесно запалим, опасен риск от пожар и експлозия. Дразни кожата и очите. |
|
Опасно за здравето |
Парите дразнят очите и лигавиците. |
|
Опасно за здравето |
Изобутиралдехидът е умерена кожа и очни дразнители; ефектът може да е малко по-голям от този на n-бутиралдехид. Количество от общо 500 mg за 24 часа води до сериозно дразнене на кожата при зайци; 100 mg причиняват умерено дразнене на очите. |
|
Опасност от пожар |
Поведение при пожар: Парите са по-тежки от въздуха и могат да изминат значително разстояние до източник на запалване и да светнат обратно. Пожарите са трудни за контролиране поради лекотата на повторно запалване. |
|
Химическа реактивност |
Реактивност с вода Няма реакция; Реактивност с обикновени материали: Няма реакции; Стабилност По време на транспорт: Стабилна; Неутрализиращи агенти за киселини и каустици: Notpertinent; Полимеризация: Не е подходящо; Инхибитор на полимеризацията: Нопертинент. |
|
Канцерогенност |
Изобутиралдехидът не е мутагенен при различни щамове на S. typhimurium и е неканцерогенен инрат и мишки. |
|
Методи за пречистване |
Изсушете изобутиралдехид с CaSO4 и го използвайте веднага след дестилация под азот поради голямата трудност за предотвратяване на окисляването. Може да се пречисти чрез неговото киселинно бисулфитно производно. [Байлщайн 1 IV 3262.] |
|
Изхвърляне на отпадъци |
Изобутиралдехидът се изгаря в химически инсинератор, оборудван с дожигател и скрубер. |
|
Продукти за приготвяне |
1-бутанол -> 2-метил-1-пропанол -> изобутринова киселина -> метилметакрилат -> бутиралдехид -> 2,2-диметил-1,3-пропандиол -> изобутиронитрил -> L- Валин -> 3- (4-ИЗОПРОПИЛФЕНИЛ) ИЗОБУТИРАЛДЕХИД -> 3-Метил-2-бутанон -> Рифапентин -> D - (+) - Калциева сол на пантотенова киселина -> DL-Пантолактон -> АЛДИКАРБ- ОКСИМ -> Карбосулфан -> 2,5-диметил-2,4-хексадиен -> 2-АМИНО-3-МЕТИЛБУТАНЕНИТРИЛ -> ФЕНПРОПИМОРФ -> 2-ИЗОПРОПИЛ-6-МЕТИЛ-4-ПИРИМИДИНОЛ -> D - (-) - ПАНТОЛАКТОН -> Изобутиламин -> 3-хидрокси-2,2-диметилпропанал -> DL-валин -> 2-метилбутил 2-метилбутират -> 1-ХЛОРО-2-МЕТИЛПРОПИЛХЛОРОФОРМАТ - > 1-ХЛОРО-2-МЕТИЛ-1-ПРОПЕН -> 2,6-Диметил-5-хептенал -> N, N '' - (изобутилиден) диурея -> ГЕРАНИЛ ИЗОБУТИРАТ -> 2,2,4 -Триметил-1,3-пентандиолмоно (2-метилпропаноат) -> 5-МЕТИЛ-3-ХЕКСЕН-2-ЕДЕН -> Неопентил гликол моноестерхидропиваликат |
|
Сурови материали |
КАРБОНОВ МОНОКСИД -> Калиев дихромат -> 2-метил-1-пропанол -> ПРОПИЛЕН -> Бутиралдехид -> 2-амино-3-хлоробензоена киселина |
