Изобутирова киселина

Име на продукта:

Изобутирова киселина

CAS:

79-31-2

MF:

C4H8O2

MW:

88.11

EINECS:

201-195-7

Мол файл:

79-31-2.mol

Точка на топене

-47 ° С

Точка на кипене

153-154 ° C (осветено)

плътност

0,95 g / ml при 25 ° C (осветено)

плътност на парите

3.04 (срещу въздух)

налягане на парите

1,5 mm Hg (20 ° C)

показател на пречупване

n20 / D 1.393 (осветена)

FEMA

2222 | ИЗОБУТИРОВА КИСЕЛИНА

Fp

132 ° F

темп на съхранение

стайна темп

разтворимост

618g / l

pka

4,84 (в 20 ")

форма

Течност

цвят

Прозрачен безцветен

PH

2.3 (500g / l, H2O, 25 ° C)

Праг на миризма

0,0015 стр. / Мин

експлозивна граница

1,6-7,3% (V)

Разтворимост във вода

210 g / L (20 ºC)

Номер на JECFA

253

Мерк

14,5155

BRN

635770

InChIKey

KQNPFQTWMSNSAP-UHFFFAOYSA-N

Справка за база данни на CAS

79-31-2 (Справка за базата данни на CAS)

Справка за химия на NIST

Пропанова киселина, 2-метил- (79-31-2)

EPA система за регистрация на вещества

Изобутиракиселина (79-31-2)

Кодове за опасност

Xn

Изявления за риска

21/22

Изявления за безопасност

23-36 / 37 / 39-24 / 25

RIDADR

ООН 2529 3 / PG 3

WGK Германия

1

RTECS

NQ4375000

F

13

Температура на самозапалване

824 ° F

TSCA

Да

Клас на опасността

3

Група за опаковане

III

HS код

29156000

Данни за опасни вещества

79-31-2 (Данни за опасни вещества)

Токсичност

LD50 орално inRabit: 266 mg / kg LD50 дермален заек 475 mg / kg

Химични свойства

Безцветна маслена течност; силна дразнеща миризма; смесва се с вода; разтворим в алкохол, етер и така нататък.

Анализ на съдържанието

Определя се чрез метода за анализ на същото съдържание на "маслена киселина (03454)".

Токсичност

GRAS (FEMA).
LD50 280 mg / kg (плъх, орално).

Използвайте ограничения

FEMA (mg / kg): безалкохолни напитки 4.1; студени напитки 12; бонбони 41; печена храна 38; лепен бонбон 470; маргарин 30.
Умерена употреба като ограничения (FDA § 172.515, 2000).

Метод на производство

Получаването на изобутринова киселина е подобно на маслената киселина, което се извършва чрез директното окисляване на изобутилов алкохол и изобутиралдехид. Изобутировата киселина може да бъде директно генерирана от окисляването на изобутиралдехид във въздуха или кислорода. Други методи за производство имат хидролиза на изобутиронитрил и хидрогениране на метакрилова киселина. Окисляването на 2-метил-1-нитропропан до получаване на измаслена киселина може също да доведе до по-висок добив. Пречистването на измаслена киселина може да се осъществи чрез азеотропна дестилация с вода, а безводната изобумарна киселина може да се получи чрез екстрактивна дестилация от въглероден тетрахлорид. Естерът на пропилен и мравчена киселина може да реагира при 50 ° C с катализа на флуороводородна киселина, за да генерира метил изобутират и пропилизобутират.
Приложение: Изобутировата киселина не е по-важна от маслената киселина, но има подобни приложения с n-маслената киселина. Изобутировата киселина се използва главно за производство на съответните естери, като метил изобутират с кайсия, пропил изобутират с аромат на ананас, изобутил изобутират с аромат на банан, октил изобутират с вкус на грозде, бензил изобутират с мирис на язмин и др. Може да се използва за приготвяне на аромати и разтворители и също така се използва в производството на лакове и пластификатори. Изобутировата киселина има някои важни производни, които в индустрията всъщност се използват за производството на междинни съединения на изобутиронитрил и след това се превръщат в изобутиламидин хидрохлорид, който е суровината на пестицидидиазинона.

Информация за опасностите и безопасността

Метод на производство: Изобутировата киселина може да бъде получена от окисляването на изобутанол.
Категория: Запалими течности
Класификация на токсичността: висока токсичност
Остра токсичност: Орално LD50: 280 mg / kg
Характеристики на опасност от запалимост: Изгаря при среща с огън, висока температура и силен окислител; Отделяйте дразнещ дим при изгаряне.
Съхранение и транспортни характеристики: Пълно опаковане; леко товарене и разтоварване; вентилация на склад; далеч от огъня и висока температура; съхранява се отделно с окислители и алкали.
Пожарогасител: пяна, сух прах, карбондиоксид, пясък

Описание

Изобутировата киселина има мирис и вкус, подобен на н-маслената киселина. Приготвен чрез окисление на изобутилов алкохол.

Химични свойства

Изобутировата киселина има силно проникваща миризма на гранясало масло. Мирисът и вкусът са подобни на тон-маслена киселина.

Химични свойства

бистра безцветна течност

Използва

Изобутировата киселина е овкусител, който е безцветна течност със силен проникващ мирис, наподобяващ масло. той се смесва с алкохол, пропилен гликол, глицерин, минерално масло и повечето фиксирани масла и е разтворим във вода. той се получава чрез химичен синтез. тя се нарича също изопропилформинова киселина.

Използва

Производство на естери за разтворители, ароматизатори и парфюмни основи, дезинфекциращо средство, лак, разделителни кожи, дъбилно средство.

Определение

ChEBI: Разклонена мастна киселина, съдържаща пропанова киселина, носеща метилов клон при С-2.

Подготовка

Чрез окисление на изобутилов алкохол.

Прагови стойности на аромата

Откриване: 10 ppb до 9,5 ppm; ароматни характеристики при 10 ppm: кисели остри, млечни маслени и маслени с плодови нюанси.

Вкусови прагови стойности

Характеристики на вкуса при 15 ppm: кисели, кисели млечни, кремообразни, сирене, култивирани млечни нужди.

Общо описание

Безцветна течност с лека миризма на гранясало масло. Точка на възпламеняване 132 ° F. Плътност 7,9 lb / gal. Корозивен за метали и тъкани.

Реакции въздух и вода

Запалим. Разтворим във вода

Профил на реактивността

Изобутировата киселина корозира алуминий и други метали. Запалим водороден газ може да се натрупва в затворени пространства, в които е протекла тази реакция [USCG, 1999].

Опасност

Токсичен при поглъщане, силно дразнещо за тъканите.

Опасно за здравето

Вдишването причинява дразнене на носа и гърлото. Поглъщането причинява дразнене на устата и стомаха. Контактът с очите или кожата причинява дразнене.

Опасност от пожар

Запалим / горим материал. Може да се възпламени от топлина, искри или пламък. Парите могат да образуват експлозивни смеси с въздух. Парите могат да се насочат към източника на запалване и да избухнат обратно. Повечето пари са по-тежки от въздуха. Те ще се разпространяват по земята и ще се събират в ниски или ограничени зони (канализация, мазета, резервоари). Опасност от експлозия на парите на открито или в канализацията. Оттичането в канализацията може да създаде опасност от пожар или експлозия. Контейнерите могат да експлодират при нагряване. Много течности са по-леки от водата.

Методи за пречистване

Дестилирайте киселината от KMNO4, след това я дестилирайте от P2O5. [Beilstein 2 H 288, 2 I 126, 2 II 257, 2III 637, 2 IV 843.]

Продукти за приготвяне

Перметрин -> Гемфиброзил -> Каптоприл -> Изобутирилхлорид -> Изобутриев анхидрид -> Етофенпрокс -> етил 3,3-диметилпент-4-ен-1-оат -> 4- (3-ИЗОПРОПИЛ- 1,2,4-ОКСАДИАЗОЛ-5-ИЛ) ПИПЕРИДИН -> Метил изобутират -> трет-бутил пероксипивалат -> етил 4,6,6-трихлоро-3,3-диметил-хекс-5-еноат Изобутирамид -> Бензил изобутират -> Изобутил формиат -> 2- (4-Етоксифенил) -2-метилпропанол -> Етил изобутират -> ЦИТРОНЕЛИЛ ИЗОБУТИРАТ -> 2-Бромо-2-метилпропионил бромид -> Етил2 - (2-аминотиазол-4-ил) -2- (1-трет-бутоксикарбонил-1-метилетоксиимино) ацетат -> Феноксиетил изобутират -> Бутил изобутират -> P-ТОЛИЛ ИЗОБУТИРАТ -> Фенетил изобутират -> ОКТИЛ ИЗОБУТИРАТ -> ХЕПТИЛ ИЗОБУТИРАТ -> КИНАМИЛ ИЗОБУТИРАТ -> Етил 2-бромоизобутират -> Хексил изобутират

Сурови материали

Въглероден тетрахлорид -> Хидразиниев хидроксид -> Флуороводородна киселина -> 2-метил-1-пропанол -> (3R, 4S) -1-бензоил-3- (1-метокси-1-метилетокси) -4-фенил -2-азетидинон -> Метакрилова киселина -> Изобутиралдехид -> (-) - МЕНТИЛ ХЛОРОФОРМАТ -> Изобутиронитрил -> Диазинон -> Пропил галат -> 1-нитропропан -> БУТИРАМИДИН -> Метил изобутират -> AROMA -> Изопентил изобутират -> Бензил изобутират -> ОКТИЛ ИЗОБУТИРАТ