изомаслена киселина

Име на продукта:

изомаслена киселина

CAS:

79-31-2

MF:

C4H8O2

MW:

88.11

EINECS:

201-195-7

Мол файл:

79-31-2.мол

Точка на топене 

-47 °C

Точка на кипене 

153-154 °C (осветено)

плътност 

0,95 g/mL при 25 °C (осветено)

плътност на парите 

3.04 (срещу въздух)

налягане на парите 

1,5 mm Hg (20 °C)

индекс на пречупване 

n20/D 1.393 (осветен)

FEMA 

2222 | ИЗОМАСЛЕНА КИСЕЛИНА

Fp 

132 °F

температура на съхранение 

стайна темп

разтворимост 

618g/l

pka

4,84 (при 20 ℃)

форма 

Течност

цвят 

Прозрачен безцветен

PH

2.3 (500g/l, H2O, 25 ℃)

Праг на миризма

0,0015 ppm

експлозивна граница

1,6-7,3%(V)

Разтворимост във вода 

210 g/L (20 ºC)

JECFA номер

253

Мерк 

14,5155

BRN 

635770

InChIKey

KQNPFQTWMSNSAP-UHFFFAOYSA-N

Референция на база данни на CAS

79-31-2 (справка на база данни на CAS)

Справочник по химия на NIST

Пропанова киселина, 2-метил-(79-31-2)

EPA Система за регистър на веществата

изомаслена киселина (79-31-2)

Кодове за опасност 

Xn

Изявления за риска 

21/22

Изявления за безопасност 

23-36/37/39-24/25

РИДАДР 

UN 2529 3/PG 3

WGK Германия 

1

RTECS 

NQ4375000

Е 

13

Температура на самозапалване

824 °F

TSCA 

да

Клас на опасност 

3

PackingGroup 

III

Код по ХС 

29156000

Данни за опасни вещества

79-31-2 (данни за опасни вещества)

токсичност

LD50 орално в Заек: 266 mg/kg LD50 дермален Заек 475 mg/kg

Химични свойства

Безцветно мазно течност; силна дразнеща миризма; смесва се с вода; разтворим в алкохол, етер и така нататък.

Анализ на съдържанието

Определя се от същият метод за анализ на съдържанието на "маслена киселина (03454)".

токсичност

GRAS (FEMA).
LD50 280 mg/kg (плъх, орално).

Използвайте ограничения

FEMA (mg/kg): мек напитки 4.1; студени напитки 12; бонбони 41; печена храна 38; гумени бонбони 470; маргарин 30.
Умерена употреба като ограничения (FDA § 172.515, 2000).

Метод на производство

Подготовката на изомаслената киселина е подобна на маслената киселина, която се извършва от директно окисляване на изобутилов алкохол и изобутиралдехид. изомаслена киселина може да се генерира директно от окисляването на изобутиралдехид във въздуха или кислород. Други методи за производство включват хидролиза на изобутиронитрил и хидрогениране на метакрилова киселина. Окислението на 2-метил-1-нитропропан за получаване изомаслената киселина също може да получи по-висок добив. Пречистването на Изобутировата киселина може да се получи чрез азеотропна дестилация с вода и безводна изомаслена киселина може да се получи чрез екстракционна дестилация от въглероден тетрахлорид. Пропиленът и естерът на мравчената киселина могат да реагират при 50 °C с катализа на флуороводородна киселина за генериране на метил изобутират и пропил изобутират.
Приложение: Изобутировата киселина не е по-важна от маслената киселина, но има подобни употреби с n-маслена киселина. Изобутировата киселина се използва главно за произвеждат съответните естери, като метил изобутират с кайсия тамян, пропил изобутират с аромат на ананас, изобутил изобутират с вкус на банан, октил изобутират с вкус на грозде, бензил изобутират с мирис на жасмин и др. Може да се използва за приготвяне на аромати и разтворители и също се използва в производството на лакове и пластификатори. изомаслена киселина има някои важни производни, за които всъщност се използва в индустрията производството на изобутиронитрилни междинни продукти и след това се превръща в изобутиламидин хидрохлорид, който е суровината за пестицид диазинон.

Информация за опасности и безопасност

Метод на производство: Изобутирова киселина може се получава от окисляването на изобутанол.
Категория: Запалими течности
Класификация по токсичност: висока токсичност
Остра токсичност: Орална LD50 при плъх: 280 mg/kg
Характеристики на опасност от възпламенимост: Възпламеняване при среща огън, висока температура и силен окислител; Освободете дразнещ дим, когато изгаряне.
Характеристики на съхранение и транспорт  : Пълен опаковане; леко товарене и разтоварване; складова вентилация; далеч от пожар и висока температура; съхраняват се отделно с оксиданти и основи. 
Пожарогасителен агент: пяна, сух прах, въглен диоксид, пясък

Описание

Изобутировата киселина има миризма и вкус, подобни на n-маслена киселина. Получава се чрез окисляване на изобутилов алкохол.

Химични свойства

Изобутировата киселина има силна проникваща миризма на гранясало масло. Мирисът и вкусът са подобни на n-маслена киселина.

Химични свойства

прозрачен безцветен течност

Употреби

Изобутировата киселина е a ароматизатор, който е безцветна течност със силна, проникваща миризма, наподобяващи масло. смесва се с алкохол, пропилей гликол, глицерин, минерално масло и повечето нелетливи масла и разтворими във вода. се получава от химичен синтез. тя се нарича също изопропилмравчена киселина.

Употреби

Производство на естери за разтворители, овкусители и парфюмни основи, дезинфектант, лак, обезмасляване на кожи, дъбилно средство.

Определение

ЧЕБИ: Разклонен мастна киселина, включваща пропанова киселина, носеща метилов клон при С-2.

Подготовка

Чрез окисляване на изобутилов алкохол.

Прагови стойности на аромата

Откриване: 10 ppb до 9,5 ppm; ароматни характеристики при 10 ppm: киселинен, остър, млечно маслен и сирене с плодови нюанси.

Вкусови прагови стойности

Вкусете характеристики при 15 ppm: кисели, кисели млечни, кремообразни, сирене, култивирани млечни продукти нюанс.

Общо описание

Безцветна течност с лек мирис на гранясало масло. Точка на възпламеняване 132°F. Плътност 7,9 lb / gal. Корозивен за метали и тъкани.

Въздушни и водни реакции

Запалим. вода разтворим

Профил на реактивност

изомаслена киселина корозира алуминий и други метали. Запалим водороден газ може да се натрупа в затворени пространства, в които се е случила тази реакция [USCG, 1999].

Опасност

Токсичен при поглъщане, силно дразнене на тъканите.

Опасност за здравето

Причини при вдишване дразнене на носа и гърлото. Поглъщането причинява дразнене на устата и стомаха. Контактът с очите или кожата предизвиква дразнене.

Опасност от пожар

Запалим/запалим материал. Може да се възпламени от топлина, искри или пламъци. Парите могат да образуват експлозив смеси с въздух. Парите могат да се придвижат до източника на запалване и да избухнат обратно. Повечето изпарения са по-тежки от въздуха. Те ще се разпространяват по земята и ще се събират в ниски или затворени зони (канализация, мазета, резервоари). Опасност от експлозия на пара на закрито, на открито или в канализацията. Изтичането в канализацията може да причини пожар или експлозия опасност. Контейнерите могат да експлодират при нагряване. Много течности са по-леки от вода.

Методи за пречистване

Дестилирайте киселината от KMnO4, след което го дестилирайте отново от P2O5. [Байлщайн 2 H 288, 2 I 126, 2 II 257, 2 III 637, 2 IV 843.]

Продукти за приготвяне

Перметрин-->Гемфиброзил-->Каптоприл-->Изобутирил хлорид-->Изобутирил анхидрид-->Етофенпрокс-->етил 3,3-диметилпент-4-ен-1-оат-->4-(3-ИЗОПРОПИЛ-1,2,4-ОКСАДИАЗОЛ-5-ИЛ)ПИПЕРИДИН-->Метил изобутират-->трет-бутил пероксипивалат-->етил 4,6,6-трихлоро-3,3-диметил-хекс-5-еноат-->Изобутирамид-->Бензил изобутират-->Изобутилформиат-->2-(4-етоксифенил)-2-метилпропанол-->Етил изобутират-->ЦИТРОНЕЛЛИЛ ИЗОБУТИРАТ-->2-бромо-2-метилпропионил бромид-->етил 2-(2-аминотиазол-4-ил)-2-(1-трет-бутоксикарбонил-1-метилетоксиимино)ацетат-->Феноксиетил изобутират-->Бутил изобутират-->P-ТОЛИЛ ИЗОБУТИРАТ-->Фенетил изобутират-->ОКТИЛ ИЗОБУТИРАТ-->ХЕПТИЛ ИЗОБУТИРАТ-->ЦИНАМИЛ ИЗОБУТИРАТ-->Етил 2-бромоизобутират-->Хексил изобутират

Суровини

Тетрахлорид-->Хидразиниев хидроксид-->Флуороводородна киселина-->2-Метил-1-пропанол-->(3R,4S)-1-Бензоил-3-(1-метокси-1-метилетокси)-4-фенил-2-азетидинон-->Метакрилова киселина-->Изобутиралдехид-->(-)-МЕНТИЛ ХЛОРОФОРМАТ-->Изобутиронитрил-->Диазинон-->Пропил галат-->1-нитропропан-->БУТИРАМИДИН-->Метил изобутират-->АРОМА-->Изопентил изобутират-->Бензил изобутират-->ОКТИЛ ИЗОБУТИРАТ